李亮亮 作品数:18 被引量:169 H指数:8 供职机构: 解放军第309医院 更多>> 发文基金: 首都医学科学发展基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
eIF4E生物学功能及其在肿瘤中作用研究进展 被引量:5 2016年 随着分子生物学及肿瘤基因组学的研究进展,近年,针对肿瘤的分子靶向治疗进展迅速。肿瘤分子靶向治疗药众多,根据其作用机制可以分为两大类,一类是针对癌基因依赖靶点的靶向治疗,这类药物以引起肿瘤的驱动基因为靶点。另一类针对非癌基因依赖靶点的靶向治疗,这类药物的靶点蛋白在正常细胞中也存在,只是肿瘤细胞为了快速生长增殖对这类蛋白质需求量远大于正常细胞,例如针对分子伴侣热休克蛋白的靶向治疗。 曲怡梅 李亮亮 徐宁关键词:真核细胞翻译起始因子4E 生物学功能 肿瘤 培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效 被引量:15 2011年 目的比较培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应方法68例晚期非小细胞肺癌患者被分入培美曲塞组和多西他赛组。31例接受培美曲塞500 mg/m^2,第1天;顺铂75 mg/m^2,第1天。37例接受多西他赛75 mg/m^2,第1天;顺铂75 mg/m^2,第1天。入选患者至少接受2个周期以上化疗,主要评价指标:近期疗效及化疗后的不良反应。结果培美曲塞组及多西他赛组的治疗有效率分别是41.9%和36.7%(P>0.05)。培美曲塞组和多西他赛组患者的中位生存时间分别为9.2和8.3个月,1年生存率分别为29.0%和24.3%(P>0.05)。两组的不良反应主要为骨髓抑制、恶心/呕吐、乏力及脱发。培美曲塞组中性粒细胞减少的发生率明显低于多西他赛组(25.8%vs 51.4%,P<0.05)。结论对于晚期非小细胞肺癌患者,使用培美曲塞或多西他赛联合顺铂进行化疗疗效相似,但培美曲塞联合顺铂不良反应相对较小,可以作为一线治疗方案使用。 刘鹏辉 廖国清 王红梅 曲怡梅 李亮亮关键词:培美曲塞 多西他赛 晚期非小细胞肺癌 吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的临床研究 被引量:16 2012年 目的:分析吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效、生活质量、预后及其相关因素。方法:对40例资料完整的非小细胞肺癌脑转移患者的临床特点、治疗效果、生活质量及生存时间进行回顾性分析。所有患者发生脑转移后均口服吉非替尼250 mg/天,直到病变进展或发生不可耐受的不良反应。结果:吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的颅内病灶的疗效疾病控制率为83%,颅内病变疾病控制率与病理类型具有相关性。全身病变的疾病控制率为78%,全身病变疾病控制率与患者的病理类型、PS评分、脑转移数目(单发或多发)、服药后出现皮疹与否具有相关性(P<0.05)。全组患者中36例患者完成生活质量评价问卷,治疗8周后5种功能状态(躯体、角色、情感、认知、社会)和整体生活质量评分的均值显著增加,且差异均有显著性(P<0.05);2个全身症状(乏力、食欲不振)以及肺癌相关症状(呼吸困难、咳嗽、胸痛)评分的均值降低,其中乏力、呼吸困难、咳嗽的差异有显著性(P<0.05)。本组患者的中位TTP 6个月,TTP与患者的PS评分具有相关性(P=0.000)与服药后是否有皮疹具有相关性(P=0.016)。中位生存期11个月,生存期与PS评分、服药后皮疹情况和脑转移数目具有相关性(P分别为0.000、0.000和0.016)。不良反应可耐受,主要表现为轻度皮疹和腹泻。结论:吉非替尼治疗肺癌脑转移有效,可以改善患者预后,且不良反应轻微。 曲怡梅 廖国清 刘鹏辉 李亮亮 李月敏 刘一达关键词:非小细胞肺癌 脑转移 吉非替尼 高渗氯化钠注射液、苯酚对肝脏射频消融灶影响的实验研究 2012年 目的:观察高渗氯化钠注射液、苯酚以及高渗氯化钠注射液苯酚混合溶液对离体肝脏射频消融(RFA)灶的影响。方法:取新鲜猪肝24块行射频消融,以随机抽样法分为4组,每组6块猪肝,RFA组单纯射频治疗;RFA+高渗氯化钠注射液组注入10%高渗氯化钠注射液10 mL加射频治疗;RFA+苯酚组注入5%苯酚10 mL加射频治疗;RF+高渗氯化钠注射液+苯酚组注入10%高渗氯化钠注射液5 mL+5%苯酚5 mL后进行射频消融,观察消融灶大小。结果:RFA+高渗氯化钠注射液组、RFA+苯酚组、RFA+高渗氯化钠注射液+苯酚组较RFA组能产生更大的凝固坏死区(P<0.01),其中RFA+高渗氯化钠注射液+苯酚组凝固坏死区最大切面最大,与其他各组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:RFA联合高渗氯化钠注射液苯酚混合溶液注射比单纯RFA能获得更大的凝固坏死区范围,其对肝脏RFA增效作用大于单用苯酚、高渗氯化钠注射液。 王红梅 廖国清 李虎城 黄辉 刘鹏辉 曲怡梅 解国清 李亮亮关键词:射频消融 肝脏 苯酚 艾迪注射液对非小细胞肺癌患者化疗期间免疫支持治疗随机对照研究 被引量:15 2014年 目的观察艾迪注射液对非小细胞肺癌患者化疗期间细胞免疫功能的影响。方法采用前瞻性随机对照研究将121例非小细胞肺癌患者随机分成治疗组与对照组,治疗组(60例)采用艾迪注射液联合化疗;对照组(61例)为单纯化疗,不应用任何免疫制剂。采用流式细胞术分别检测两组患者化疗前、化疗后第10天的免疫功能,同时评估两组患者治疗前后生活质量的变化。结果化疗后第10天的治疗组患者外周血中CD+3、CD+3CD+4、CD+4/CD+8水平明显优于对照组,治疗后治疗组生活质量改善程度高于对照组。结论应用艾迪注射液能改善非小细胞肺癌患者因肿瘤及化疗引起的免疫细胞抑制作用,同时可以提高患者生活质量。 曲怡梅 梁军 刘鹏辉 李亮亮 廖国清关键词:艾迪注射液 非小细胞肺癌 免疫功能 吉非替尼改善晚期非小细胞肺癌患者生活质量的临床研究 被引量:2 2010年 目的评价吉非替尼对非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法对68例应用吉非替尼的非小细胞肺癌患者治疗前后生活质量进行统计学分析,生活质量分析采用欧洲癌症研究和治疗组织(European Organization for Research and Treatment of Cancer,EORTC)简体中文版EORTCQLQ-C30和QLQ-LC13问卷对治疗前、后症状和生活质量的改变进行评价。结果68例患者完成了问卷调查。治疗后患者5种功能状态(躯体、角色、情感、认知、社会)及整体生活质量评分均值显著增加,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05)。治疗后乏力症状评分的均值显著降低,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05),治疗后肺癌相关症状(咳嗽、胸痛、呼吸困难)评分的均值显著降低,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05)。症状和生活质量的改善与疾病控制相一致。生活质量改善者生存延长。结论吉非替尼可改善晚期非小细胞肺癌患者的症状和生活质量。 曲怡梅 廖国清 王红梅 刘鹏辉 李亮亮 解国清关键词:肺肿瘤 生活质量 吉非替尼 替吉奥联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期结直肠癌合并腹腔积液48例疗效观察 被引量:4 2014年 结直肠癌是最常见恶性肿瘤之一,每年新发病例约100万(占新发肿瘤的9.4%),男女之比为1.2∶1。我国结直肠癌患者每年新发约15万人,死亡率超过7/10万,且病死率仍有逐年上升趋势[1]。手术治疗是其首选治疗方案,文献[2]报道,有25%的结直肠癌患者就诊时已为中晚期,超过25%的患者第1次根治术后将复发和转移。腹膜转移、腹腔积液也是晚期结直肠癌常见并发症,严重影响着患者的生活质量,尽快控制腹水显得尤为重要。既往常规治疗方法为放腹水后直接向腹腔内注入化疗药物,疗效一般。我科于2009年6月至2013年9月对48例患者采取口服替吉奥(S-1)联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期结直肠癌伴腹水,取得较好疗效。现报告如下。 王红梅 廖国清 邵艳 刘鹏辉 解国清 曲怡梅 毛丽伟 李亮亮 李仁德关键词:晚期结直肠癌 腹腔热灌注化疗 疗效观察 腹腔积液 顺铂 非小细胞肺癌患者外周血中BJ—TSA-9、CK19、Pre-proGRP mRNA的表达及联合检测的意义 被引量:5 2010年 目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中肿瘤特异性抗原9(BJ-TSA-9)、细胞角蛋白19(CKl9)、胃泌素释放肽前体(Pre-proGRP)mRNA的表达及其联合检测的临床意义。方法选取2006年1月至2007年3月解放军第三0九医院收治的120例NSCLC患者、106例肺良性疾病患者及80名健康志愿者,采用巢式PCR技术检测外周血BJ-TSA-9、CKl9、Pre-proGRP mRNA的表达;结合NSCLC患者的病理结果、肿瘤类型、临床分期对检测结果的敏感度、特异度进行统计学分析,绘制ROC曲线;同时分析此3项指标与患者预后的相关性。结果BJ—TSA-9、CK19、Pre-proGRP mRNA在NSCLC患者中的表达阳性率分别为56.7%、57.5%、35.0%,明显高于肺良性病变组(0.9%、6.6%、5.7%)和健康对照组(0、3.8%、0,均P〈0.05)。ROC曲线提示联合检测3个基因的敏感度为84.3%,特异度为94.6%。单因素分析提示疾病分期、东方协作肿瘤组织(ECOG)体力状态评分、3个基因表达的个数与总生存期相关(X^2=67.928、95.981、60.285,均P=0.000)。多因素分析提示疾病分期、ECOG评分、3个基因表达个数是独立预后指标(HR=2.866、4.251、1.845,均P=0.000)。结论BJ-TSA-9、CKl9、Pre-proGRP mRNA可作为检测NSCLC患者外周血微转移的标记物,联合检测有助于提高准确性。 曲怡梅 廖国清 刘鹏辉 王红梅 刘蕾 李亮亮 解国清关键词:胃泌素释放肽 顺铂腹腔热灌注化疗联合替吉奥治疗晚期胃癌伴腹腔积液疗效观察 被引量:20 2013年 目的评价口服替吉奥(S-1)联合腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌合并有腹腔积液-临床疗效、生活质量及其毒副作用。方法56例晚期胃癌患者分为实验组和对照组,试验组28例,予替吉奥40mg/m2,口服第1—14天;同时予腹腔热灌注化疗l先放出腹腔积液,后向腹腔内注入生理盐水1500~2500mL+顺铂50mg/m2,腹腔持续热循环1h,结束前腹腔内注射速尿80mg,地塞米松10mg,第1,5天,3周为1周期,2周期后评定疗效。对照组28例,予替吉奥40mg/m2,口服第1—14天;同时予腹腔化疗:先放出腹腔积液,后向腹腔内注入生理盐水500mL+顺铂50mg/m2,速尿80mg,地塞米松10mg,第1,5天,3周为1周期,2周期后评定疗效。结果试验组PR18例,有效率为64%,对照组PR13例,有效率为46%,2组比较有显著性差异(P〈0.05);实验组生活质量Karnofsky评分高于对照组,2组比较有显著性差异(P〈0.05);实验组血液毒副反应、胃肠道反应与对照组比较无显著性差异(P〉0.05)。结论口服替吉奥(S-1)联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌合并腹腔积液疗效好,安全性高,可作为晚期胃癌合并腹腔积液较好的治疗方法。 王红梅 廖国清 邵艳 刘鹏辉 解国清 曲怡梅 毛丽伟 李亮亮 李仁德关键词:腹腔积液 循环热灌注化疗治疗晚期胃癌合并腹腔积液的临床研究 被引量:41 2012年 目的:观察腹腔循环热灌注联合化疗治疗晚期胃癌合并腹腔积液的有效性和安全性。方法:将102例解放军309医院肿瘤科2008年9月至2011年8月收治的胃癌合并腹腔积液患者随机分为腹腔热灌注化疗组和单纯化疗组。所有患者均应用多西紫杉醇75 mg/m^2静脉点滴,d1,每3周重复一次。腹腔热灌注化疗组同时腹腔内给予顺铂注射液40 mg/m^2热灌注化疗,每周重复一次,连用3次。单纯化疗组给予顺铂注射液40 mg/m^2腹腔热灌注化疗,每周重复一次,连用3次后观察疗效和不良反应。结果:联合组与单药者治疗有效率分别为69.23%和46.00%(P<0.05),治疗后两组KPS评分提高率分别为63.46%和40.00%(P<0.05)两组的主要不良反应率类似,主要为恶心、呕吐和白细胞下降。结论:热灌注化疗治疗胃癌所致恶性腹腔积液疗效确切,同时可改善患者生活质量,且不良反应较低,值得临床推广应用。 廖国清 曲怡梅 王红梅 刘鹏辉 李亮亮关键词:化疗 胃癌 腹腔积液 药物不良反应