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绵羊高硫角蛋白KAP1.3基因启动子活性分析被引量：4: 2012年; 旨在研究高硫角蛋白基因启动子及相关调控序列的表达活性。以绵羊基因组为模板,克隆KAP1.3基因启动子序列,对其进行5个系列缺失片段pGL4.10表达载体构建,将不同重组质粒转染小鼠成纤维细胞,通过裂解细胞测定其荧光值方法来检测启动子的表达活性。结果显示,除KAP1.3-P5片段其余片段均具有表达活性,其中KAP1.3-P1片段表达活性最高,而缺失-944至-707处的KAP1.3-P2对启动子的活性没有显著影响,但缺失-944至-394处KAP1.3-P3片段对启动子活性影响比较大,从P3和P4的结果中可以看出,虽然两个片段都缺失了转录因子bHLH的结合位点,但P4的活性比P3高出约20%,由此推测在-394至-195之间可能存在一个负调控元件,在-195和-4之间可能存在一个增强元件,但具体的调控元件还需要再进行细致地分析,优化出活性最高且特异性不变的启动子片段。; 朱汇张红琳代蓉万鹏程郭洪石国庆; 关键词：绵羊启动子活性

动物生物反应器研究进展被引量：4: 2011年; 用微生物、植物、动物、人细胞或者专一性酶,通过生物方法将原料转化为特定产品的容器称为生物反应器(Bioreactor).生物反应器的发展经历了三个阶段:细菌基因工程、细胞基因工程和转基因动物生物反应器.转基因动物生物反应器可以缩短重组蛋白的生产时间,具有很多优点,同时携带目的基因的阳性细胞克隆还可以长期冻存,长久作为核移植的供体,能够重复生产转基因动物.; 石国庆朱汇万鹏程代蓉管峰; 关键词：生物反应器转基因动物基因介导

绵羊KAP1.3基因启动子的克隆及表达活性分析: 从1985年利用显微注射法成功获得世界上第一只转基因羊开始，各国致力于转基因羊方面的研究，克隆和转基因技术已成功应用于转基因育种和生物反应器制备等方面的研究。上世纪90年代以来，在'863'计划等重大项目的支持下，由中国...; 朱汇; 关键词：绵羊表达活性; 文献传递

EGF和β-巯基乙醇对羔羊卵母细胞体外受精和体外发育的影响被引量：11: 2012年; [目的]为优化幼畜卵母细胞体外培养体系提供理论基础。[方法]研究在成熟液中添加EGF和β-巯基乙醇对绵羔羊卵母细胞受精和卵裂、囊胚情况的影响,并与成年绵羊卵母细胞进行比较。[结果]在成熟液中添加不同浓度的EGF对羔羊卵母细胞卵裂率和囊胚率无显著影响(P>0.05)。添加不同浓度的β-巯基乙醇可以提高羔羊卵母细胞囊胚率,其中添加100μmol/Lβ-巯基乙醇有显著影响(P<0.05),但对卵裂率影响不显著(P>0.05)。羔羊卵母细胞卵裂率和囊胚率均显著低于成年羊(P<0.05)。添加100μmol/L的β-巯基乙醇能显著提高羔羊卵母细胞正常受精率(P<0.05),且与成年羊卵母细胞受精率差异不显著(P>0.05)。未添加β-巯基乙醇多精入卵率显著高于成年羊(P<0.05),而添加100μmol/L的β-巯基乙醇多精入卵率与成年羊差异不显著(P>0.05)。成熟液中不添加β-巯基乙醇时未受精率(20.0%)高于成年羊组(12.3%)和β-巯基乙醇(13.5%),但差异不显著(P>0.05)。[结论]添加100μmol/L的β-巯基乙醇能显著提高羔羊卵母细胞发育能力,提高正常受精的比例并减少多精子受精的发生,但羔羊卵母细胞发育能力仍显著低于成年羊。; 郭洪万鹏程石文艳倪建宏代蓉毛青青朱汇张宾刘长彬石国庆; 关键词：卵母细胞体外受精 EGF

绵羊高硫角蛋白KAP1.3基因启动子活性分析: 为了研究高硫角蛋白基因启动子及相关调控序列的表达活性，本实验以绵羊基因组为模板，克隆KAP1.3基因启动子序列，对其进行5个系列缺失片段pGL4.10表达载体构建，利用转染小鼠成纤维细胞方法检测启动子的表达活性。; 朱汇张红琳代蓉万鹏程郭洪石国庆; 关键词：绵羊转基因基因启动子基因克隆

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朱汇