张亚红
- 作品数：11 被引量：50H指数：5
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- HPLC法测定硝酸毛果芸香碱注射液的含量与有关物质
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱注射液的含量及有关物质。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-含0.002mol.L-1磷酸二氢铵和0.0018 mol.L-1四丁基氢氧化铵的水溶液(30∶70),检测波长220 nm。用外标法测定含量,不加校正因子的自身对照法测定有关物质。结果:有关物质浓度在0.510～153.1μg.mL-1,含量测定浓度在51.58～515.8μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。硝酸毛果芸香碱主成分峰与有关物质峰的分离度均符合要求,硝酸毛果芸香碱的检出限为4 ng。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,适用于该制剂的含量及有关物质测定。
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- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC-ELSD法测定妥布霉素的有关物质
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定妥布霉素的有关物质。方法:采用Phenomenex-Gemi-ni C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.2 mol/L三氟醋酸(TFA)为流动相,流速为0.4 ml/min,柱温为30℃,漂移管温度110℃,载气流量为3.0 L/min。结果:有关物质卡那霉素B与妥布霉素保留时间最为接近,二者能完全分离,分离度为1.61。结论:方法专属性好,可用于妥布霉素有关物质的测定。
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- 关键词：高效液相色谱法蒸发光散射检测器妥布霉素
- ICP-MS法简介及其在药物分析领域中的应用被引量：15
- 2013年
- 本文介绍了ICP-MS仪器的发展历程、基本结构与原理,并详细介绍了其在生物与医学、中药材、中成药等不同药物分析领域中应用的一些最新进展,最后对ICP-MS的应用前景进行了展望。
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- 关键词：ICP-MS中药材中成药
- 用VB编程实现0.1mol·L^(-1)硝酸银滴定液标定不确定度的计算
- 2009年
- 目的:用VB编程实现滴定液标定过程中不确定度的计算。方法:通过对硝酸银滴定液(0.1mol·L-1)标定过程中不确定度的计算,建立对滴定液不确定度计算的数学模型并推导出不确定度的计算公式,为VB编程奠定基础。结果:通过对各变量的分析,用VB编程计算出各变量的不确定度,最后得出扩展不确定度。结论:采用本方法建立的编程软件可用于滴定液标定过程中不确定度的计算。
- 张亚红
- 关键词：VB不确定度
- 电感耦合等离子体质谱法测定阿加曲班原料药中催化剂钯的残留量被引量：14
- 2016年
- 目的:测定阿加曲班原料药中催化剂钯的残留量。方法:用微波消解法进行样品前处理;以铟为内标,采用电感耦合等离子体质谱法测定,发射功率1 600 W,等离子气流量18 L·min^(-1),辅助气流量1.2 L·min^(-1),泵速15 r·min^(-1),进样延迟时间为30 s。结果:钯质量浓度在0.1~10μg·L^(-1)的范围内,与钯强度和内标铟强度的比值呈良好的线性关系,重复性试验的RSD为2.2%,加标回收率为96.0%~103.1%,检测限为0.002μg·g^(-1);3批样品(批号0401、0402、0403)测定结果分别为70.02、80.14、71.31 ng·g^(-1)。结论:本方法可用于阿加曲班原料药中催化剂钯的残留量测定,同时为测定其他品种原料药中钯残留量测定提供参考和理论依据。
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- 关键词：阿加曲班凝血酶抑制剂抗血栓药原料药
- 顶空气相色谱法同时测定药品包装复合膜中9种残留溶剂被引量：1
- 2013年
- 目的:建立一种用于测定药品包装复合膜中常见的9种残留溶剂含量的顶空气相色谱方法。方法:选用TR-WAX(30 mm×0.53 mm,1.0μm)毛细管色谱柱,载气(氮气)流速为2.0 ml/min,采用程序升温:初始温度为50℃(保持0 min),以20℃/min的速率升温至70℃(保持4 min),再以40℃/min的速率升温至160℃(保持14 min),FID检测器温度为230℃,进样口温度为230℃。结果:9种有机溶剂在20 min内能很好的分离,9种残留溶剂线性关系良好,相关系数均大于0.998,加标回收率在90.8%～98.3%,相对标准偏差RSD(n=6)在2.63%～6.13%,检出限范围为0.004～0.008 mg/m2。结论:该法快速、准确、灵敏度高,适用于药品包装复合膜中溶剂残留量的同时测定。
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- 关键词：顶空气相色谱
- HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量被引量：5
- 2008年
- 目的：建立HPLC测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTM C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-异丙醇（80：20），流速为1．0ml／min，检测波长为284nm。结果：维生素E在149．39～448．16μg/ml范围内，峰面积与浓度呈良好线性（r=0．9999），测得维生素E平均回收率为100．84％，RSD为0．56％（n=9）。结论：本方法准确可靠，可有效控制产品质量。
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- 关键词：维生素E乳膏HPLC
- HPLC法测定链麻滴鼻液中链霉素和盐酸麻黄碱的含量被引量：5
- 2008年
- 建立同时测定链麻滴鼻液中链霉素和盐酸麻黄碱含量的HPLC方法。采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTMC18柱,流动相为0.014mol·L-1庚烷磺酸钠的0.05mol·L-1的磷酸二氢钾溶液-乙腈(82∶18),流速为1.5mL·min-1,检测波长为205nm。链霉素在0.4156～1.2467mg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.9997),盐酸麻黄碱在0.2174～0.6522mg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.9998),测得链霉素平均回收率为100.0%,RSD为0.97%(n=9),盐酸麻黄碱平均回收率为99.3%,RSD为0.78%(n=9)。本方法准确可靠,可有效控制产品质量。
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- 关键词：链霉素盐酸麻黄碱HPLC
- HPLC法测定复方木糖醇电解质注射液中木糖醇含量被引量：1
- 2008年
- 建立复方木糖醇电解质注射液中木糖醇含量测定的高效液相色谱方法。采用Bio-rad HPX-87H有机酸分析柱,流动相为0.0025mol·L^-1硫酸水溶液,流速为0.5mL·min^-1;检测波长为202nm。木糖醇在0.5003-1.5009mg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为100.9%,RSD为1.07%（n=9）。本方法操作简便,重现性好,可用于复方木糖醇电解质注射液中木糖醇的含量分析。
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- 关键词：HPLC法木糖醇
- 盐酸昂丹司琼口服溶液的人体药代动力学和生物等效性研究被引量：4
- 2009年
- 目的:建立测定血浆样品中昂丹司琼浓度的液相色谱-质谱定量分析方法,用于国产盐酸昂丹司琼口服溶液生物等效性研究。方法:20名男性健康志愿者随机交叉给药,分别单剂量口服盐酸昂丹司琼口服溶液(受试制剂)及盐酸恩丹西酮片(参比制剂),采用高效液相色谱-质谱法,电喷雾电离源选择性正离子检测受试者血浆中昂丹司琼的浓度,计算两者药代动力学参数及相对生物利用度。结果:2种制剂tmax分别为(1.65±0.46)h和(1.60±0.62)h,Cmax分别为(57.58±14.11)ng·mL-1和(53.01±16.24)ng·mL-1,2种制剂的t1/2分别为(3.50±0.80)h和(4.13±1.25)h,药时曲线下面积AUC(0→24)分别为(353.63±75.84)ng·h·mL-1和(326.02±104.49)ng·h·mL-1。结论:2种制剂生物等效,相对生物利用度为110.9%。
- 吴燕李华龙米亚娴李立俭张亚红罗毅
- 关键词：盐酸昂丹司琼生物等效性液相色谱-质谱联用
