宋丽萍
- 作品数：7 被引量：20H指数：2
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抑制H1N1型流感病毒增殖的microRNA及其应用
- 本发明公开了一种抑制H1N1型流感病毒增殖的microRNA及其应用。本发明提供的抑制H1N1型流感病毒增殖的RNA如序列表的序列1所示。本发明同时保护所述RNA的编码序列，以及含有所述编码序列的重组表达载体、表达盒、转...
- 黄文林宋丽萍高诗娟刘鹤
- 文献传递
- 结肠癌患者血清miRNA表达谱分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨结肠癌患者血清中miRNA分子的表达差异,寻找潜在的结肠癌诊断分子标记物。方法以12例正常人血清样本为对照组,采用miRNA芯片技术对12例结肠癌患者血清样本的miRNA表达谱进行分析;随后,扩大患者样本量至40例,扩大对照组样本量至45例,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术对差异表达的miRNA分子进行验证分析。结果芯片结果显示,与对照组比较,结肠癌患者血清miRNA表达谱发生了显著的变化,其中3条miRNA表达水平上调,21条miRNA表达水平下调;Real-time PCR验证实验结果表明,与对照组比较,结肠癌患者血清中miR-508和miR-502-5p的表达水平明显下调。结论 miR-508和miR-502-5p可作为结肠癌诊断的潜在分子标记物进行开发。
- 荣维宋丽芳朱旭宋丽萍
- 关键词：结肠癌血清MIRNA实时荧光定量PCR
- HIV-1 p24 DNA和P24蛋白联合免疫小鼠的效果被引量：2
- 2011年
- DNA疫苗能够诱导机体产生特异的细胞免疫和体液免疫反应,在肿瘤和感染性疾病的疫苗开发中显示出巨大的潜能。以HIV-1核心蛋白P24为抗原基因,构建pVAX1-p24 DNA,经Western blotting和动物活体成像检测证明,pVAX1 DNA携带的外源基因可以在293T细胞和小鼠肌肉组织有效表达。采用不同的免疫策略免疫BALB/c小鼠（DNA/DNA,DNA/Protein）,实验结果表明：pVAX1-p24单独免疫BALB/c小鼠,可诱导明显的体液免疫及细胞免疫反应;pVAX1-p24与P24蛋白联合免疫诱导的体液免疫反应高于pVAX1-p24单独免疫,所获得的抗体滴度是单独免疫的7.3~8.0倍,但细胞免疫反应则不及单独免疫组。研究结果表明采取不同的免疫策略可以诱导产生不同的免疫反应,根据具体情况调整免疫策略将获得更好的免疫效果。这些研究为艾滋病疫苗的研发提供了实验依据。
- 王清涛陈玉海高诗娟姜威宋丽萍黄文林
- 关键词：HIV-1DNA疫苗免疫反应
- 抑制H1N1型流感病毒增殖的microRNA及其应用
- 本发明公开了一种抑制H1N1型流感病毒增殖的microRNA及其应用。本发明提供的抑制H1N1型流感病毒增殖的RNA如序列表的序列1所示。本发明同时保护所述RNA的编码序列，以及含有所述编码序列的重组表达载体、表达盒、转...
- 黄文林宋丽萍高诗娟刘鹤
- 胃癌患者血清中微小RNA分子的特异性表达及其临床意义被引量：9
- 2015年
- 目的探讨胃癌患者血清中微小RNA（miRNA，miR）的表达差异及其与胃癌发生发展的可能关系。方法用miRNA芯片分析24例胃癌患者及24例健康人血清样本中miRNA表达谱，并采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT—PCR）对差异表达的miRNA在99例胃癌患者及89例健康人血清中进行大样本验证。最后用TargetScan等生物信息学软件分析所筛选miRNA的靶基因。结果miRNA表达谱芯片分析发现胃癌患者血清中有29条miRNA的表达水平呈现明显变化。qRT—PCR结果表明在胃癌患者血清中miR-27a、miR-370、miR-491—5p和miR-516—3p的表达水平明显下调。生物信息学分析及文献检索发现miR-27a、miR-370、miR-491—5p和miR-516—3p具有肿瘤抑制因子功能，其表达下调与消化道肿瘤的发生发展密切相关。结论胃癌患者血清中具有特异性miRNA表达谱，miR-27a、miR-370、miR491—5p和miR-516—3p的表达下调可能在胃癌发生发展中起着重要作用。
- 荣维王浩宋丽萍
- 关键词：胃癌血清MIRNA实时荧光定量聚合酶链反应
- 妊娠糖尿病孕妇胎盘组织中miRNA表达谱研究
- 宋晓菲周玲宋丽萍李广琦刘彦君
- miR26a和miR939调控H1N1型流感病毒在MDCK细胞中的复制被引量：7
- 2010年
- 【目的】研究发现microRNAs(miRNAs)可以参与调控病毒在宿主细胞内感染和复制的过程。作者研究了两条miRNAs对H1N1型流感病毒在宿主细胞内复制的影响。【方法】构建miR26a和miR939的高效表达载体,并将这两种表达载体转入MDCK细胞中,24 h后用H1N1型流感病毒感染转染后的MDCK(Madindardy canine kidney)细胞,接种72 h后,检测流感病毒的复制情况,研究miR26a和miR939对H1N1型流感病毒在MDCK细胞内复制的影响。【结果】实验结果表明,miRNAs的表达载体可以在细胞内高效表达miRNAs,不同的miRNAs对流感病毒在MDCK细胞中复制的调控作用不同,miR26a可以有效抑制流感病毒在MDCK细胞中的复制,而miR939则促进流感病毒在MDCK细胞中的复制的作用。【结论】细胞内miRNAs可以调控H1N1型流感病毒在宿主细胞中的复制过程,本文首次报导miR26a和miR939在流感病毒复制过程中的调控作用。
- 刘鹤宋丽萍黄文林
- 关键词：MIRNAMDCK细胞病毒复制
