孟兆军
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 根河市敖鲁古雅气候性滴状角膜变性流行病学调查
- 目的：调查内蒙古根河市敖鲁古雅乡鄂温克狩猎人群气候性滴状角膜变性的患病率及其与其它疾病的关系。
方法：2010年9月对内蒙古根河市敖鲁古雅乡进行挨家挨户的眼科检查和问卷调查。并对调查结果统计分析
结果：共调查...
- 孟兆军
- 关键词：鄂温克族流行病学调查
- 儿童白内障摘除及后房型人工晶体植入的临床观察
- 2017年
- 目的:综合分析儿童白内障摘除及后房型人工晶体植入的临床效果。方法:选取在本院(在2014年10月-2016年10月)收治的73例白内障患儿,所有患儿均进行白内障摘除及后房型人工晶体植入术。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析73例白内障患儿的满意率以及术后视力所占比例等参数指标。结果:73例白内障患儿的满意率显著高于不满意率,两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05);术后视力矫正所占比例比较有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童白内障摘除及后房型人工晶体植入是恢复双眼单视和预防弱视的最佳治疗方法。
- 孟兆军
- 关键词：儿童白内障摘除后房型人工晶体植入
- miR-122通过靶向CREB1基因表达调节翼状胬肉细胞凋亡的研究
- 2019年
- 目的鉴定翼状胬肉和正常结膜组织中microRNA-122(miR-122)的作用,研究miR-122在翼状胬肉发病机制中的潜在功能.方法通过RT-PCR定量实验,检测miR-122在翼状胬肉中表达情况.检测翼状胬肉和正常结膜组织中miR-122预测靶点CREB1的表达及其与miR-122的相关性.分离培养翼状胬肉上皮细胞,分别转染miR-122 mimic或miR-122 inhibitor来改变miR-122的表达水平.通过荧光素酶活性测定、定量RT-PCR和Western印迹检测miR-122对CREB1的调节,及下游的p53、p21的表达.通过AO/EB染色和caspase活性测定研究miR-122对培养的翼状胬肉上皮细胞凋亡的影响.结果发现CREB1的表达和miR-122呈负相关,并且CREB1的表达在翼状胬肉中显著增加,尤其是在上皮的浅层中(P=0.031).翼状胬肉上皮细胞中,miR-122可特异性结合CREB13'UTR并负向调节CREBJ表达(P=0.033).过表达miR-122可降低翼状胬肉上皮细胞的凋亡和caspase活性,同时能够使p53、p21的表达上调(P=0.028,0.029).结论翼状胬肉中miR-122低表达可能通过调节CREB1表达进而影响P53/P21信号通路导致细胞凋亡异常,从而促进翼状胬肉生长.
- 房春来马宁孟兆军弥树勇丁旭晨
- 关键词：翼状胬肉凋亡MIR-122
- 高度近视眼黄斑区不同区域视网膜神经上皮层厚度与屈光度的关系被引量：6
- 2014年
- 目的:研究高度近视眼黄斑区神经上皮层厚度的变化,并分析其与屈光度的相关性。方法:选取高度近视患眼107例,按屈光度不同分为Ⅰ组(-6 D至-8 D)、Ⅱ组(-8.25 D至-10.D)、Ⅲ组(>-10 D)。采用光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)测量黄斑部9个不同分区的视网膜神经上皮层厚度,即直径<1 mm(黄斑中心凹区)、1-3 mm(内环区:B1、B2、B3、B4)和3-6mm(外环区:C1、C2、C3、C4),比较期间的差别,并分析各区域神经上皮层厚度与屈光度之间的相关性。结果:Ⅰ组与Ⅱ组及Ⅲ组、Ⅱ组与Ⅲ组黄斑中心凹区神经上皮层厚度比较差异具有统计学意义(P<0.05),Ⅲ组与Ⅰ组及Ⅱ组外环区神经上皮层比较差异具有统计学意义(P<0.05),Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组内环区神经上皮层厚度比较差异无统计学意义(P>0.05);黄斑中心凹及外环区视网膜神经上皮层厚度与近视屈光度呈显著负相关(r分别为-0.233、0.248、0.278、0.383、0.336),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高度近视眼黄斑部视网膜神经上皮层厚度随近视屈光度的增高而呈区域选择性萎缩变薄。
- 王洪霞孙蕾石德晶李丹丹孟兆军弥树勇
- 关键词：高度近视光学相干断层扫描屈光度
- 兔BMSCs复合纤维蛋白胶在体外分化为角膜基质细胞的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨体外诱导兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为角膜基质细胞的可行性,并观察纤维蛋白胶(FG)作为细胞支架材料的效果。方法:密度梯度法获得BMSCs,体外诱导实验将细胞分为三组:对照组用普通培养皿、BMSCs培养条件并不加角膜基质细胞共培养的条件下培养;非FG共培养组使用普通培养皿并与角膜基质细胞共培养诱导BMSCs分化;FG共培养组使用铺有FG的培养皿并与角膜基质细胞共培养诱导BMSCs分化。培养1w及2w后用Westen Blot法检测三组细胞Keratocan的表达,在相差显微镜下进行形态学观察。结果:原代培养的BMSCs表现出成体干细胞潜能,CD29染色阳性,符合骨髓基质干细胞的特征。诱导培养2周后对照组BMSCs融合成单层、呈条索状生长;非FG共培养组部分细胞体积变小、多突起,局部呈梭形生长;FG共培养组细胞生长状态良好,部分细胞呈梭形或纺锤形,与FG生物相容性好。Westen检测结果:BMSCs细胞在纤维蛋白胶或普通培养皿上特定培养条件下均能诱导表达角膜基质细胞的特异性蛋白Keratocan。结论:骨髓间充质干细胞在条件培养基下可分化为角膜基质细胞,有望作为治疗角膜疾病及角膜组织工程的备选材料,纤维蛋白胶组织相容性好,可为组织工程提供移植细胞片。
- 刘国丹孟兆军高翔春孙蕾李丹吴丽华王洪霞韩清
- 关键词：骨髓间充质干细胞角膜基质细胞纤维蛋白胶
