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实时荧光PCR技术检测登革病毒的研究被引量：6: 2009年; 目的：建立登革病毒的荧光定量PCR检测技术。方法：针对1-4型登革病毒3′端非编码区的一段高度保守序列设计引物和探针,建立登革病毒实时荧光PCR检测方法及定量的检测方法。并对10例ELISA法检测为登革病毒阳性的病例,取其发热1-2天的临床血清标本进行荧光定量PCR检测。结果：实时荧光PCR检测1-4型登革病毒均为阳性,该探针和引物是登革病毒检测的通用探针和引物。实时荧光PCR检测10份临床血清,6份为阳性,阳性率为60%。结论：实时PCR方法是一个快速、特异性强、敏感性高的检测登革病毒的方法,适用于登革热的临床早期诊断,具有很好的社会效益和经济效益。; 姚锦绣赵卫张玲李玉静林培政; 关键词：登革病毒 TAQMAN探针实时PCR

登革病毒荧光定量PCR检测方法建立及2006年阳江地区登革热流行状况调查: 一、研究背景和目的: 登革病毒（Dengue virus，DV）为黄病毒属成员，是引起登革热（Dengue fever，DF）和登革出血热（Dengue haemorrhagic fever，DHF）/登革休克...; 姚锦绣; 关键词：登革病毒 TAQMAN探针实时荧光定量PCR 流行病学; 文献传递

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姚锦绣