吴敏
- 作品数：28 被引量：114H指数：5
- 供职机构：南京农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学经济管理环境科学与工程更多>>
- 利用茶籽稳定可控工厂化生产优质茶叶的工艺
- 本发明涉及一种利用茶籽稳定可控工厂化生产优质茶叶的工艺。以茶树种子为材料，在植株培养车间和品质促成车间内，通过对光照、温度和湿度等环境因子的调控，对茶树种苗的生长及茶氨酸、茶多酚、咖啡碱等化学组分进行调控，然后在采摘加工...
- 罗庆云朱世桂吴敏房婉萍王康才朱旭君
- 文献传递
- piggyBac转座子AgoPLE1.1在黑腹果蝇种系转化中的应用
- 2021年
- 【目的】通过检测黑腹果蝇Drosophila melanogaster中piggyBac(PB)转座子AgoPLE1.1的转化活性,明确AgoPLE1.1开发为昆虫转基因载体的潜力。【方法】构建AgoPLE1.1转座酶辅助质粒pAgoHsp和带有红色荧光标记的供体质粒pXLAgo-PUbDsRed,辅助质粒和供体质粒以170 ng/μL∶400 ng/μL,90 ng/μL∶200 ng/μL和90 ng/μL∶100 ng/μL 3种不同的比例混合后分别注射新鲜的W1118黑腹果蝇胚胎,筛选注射后代中的转基因黑腹果蝇个体;利用Southern杂交验证转基因黑腹果蝇中AgoPLE1.1转座子的插入拷贝数;利用染色体步移技术克隆AgoPLE1.1插入位点旁侧序列,明确AgoPLE1.1转座子的转座特征。【结果】AgoPLE1.1转座子在黑腹果蝇中具有转化活性,转基因频率为1.32%~1.94%。Southern杂交结果显示,AgoPLE1.1转座子在黑腹果蝇中至少有6个插入位点。染色体步移法克隆了其中4个位点,分别位于黑腹果蝇的3R,3L,2L和X染色体,并且AgoPLE1.1转座子在黑腹果蝇染色体中的整合带有供体质粒的骨架。【结论】PB转座子AgoPLE1.1仅可以在黑腹果蝇中以较低的频率进行非精确的剪切和转座,不具有开发为新型昆虫转基因载体的潜力。
- 张浩淼王晓芳罗光华韩湘豫王秋霞韩召军吴敏
- 关键词：黑腹果蝇PIGGYBAC转座子剪切转座
- 江苏省基本养老保险收支测算
- 基本养老保险制度的持续性将直接关系到财政安全与社会安定，随着老龄化社会的到来，全国基本养老保险的收支情况日益严峻，财政对养老保险的补贴额度也不断增加。同时，大量的测算研究显示基本养老保险面临着巨大的收支压力，制度调整的呼...
- 吴敏
- 关键词：养老保险养老保险制度
- 文献传递
- 银行业竞争、主体异质性与中小微企业信贷--基于江苏县域的调查数据
- 中小微企业目前已成为推动我国经济发展的重要力量，也是吸纳就业的重要主体，在推动我国经济高质量增长和激发创新创业等方面发挥着重要作用。在县域层面，中小微企业更是城镇化和工业化产业支撑的主体，但是融资难问题一直阻碍着县城层面...
- 吴敏
- 关键词：银行业竞争
- 一种二化螟防控用药渗透剂的筛选方法及应用
- 本发明公开一种二化螟防控用药渗透剂的筛选方法，将相同浓度的不同渗透剂液体中加入着色剂，测定每种渗透剂渗透通过特定长度的稻茎的时间，其中渗透时间短的渗透剂液体渗透效果优于渗透时间长的渗透剂液体。本发明所述方法是通过测定渗透...
- 吴敏韩召军沈子涵黄水金
- 文献传递
- 采用单色LED发光器对二化螟进行选择性诱杀的方法
- 一种采用单色LED发光器对二化螟进行选择性诱杀的方法，该方法所述的单色LED发光器发出395-410nm的光波。本发明通过研究不同波段光谱对二化螟的趋性，获得对该昆虫吸引最强的光波在395-410nm。通过该方法利用发出...
- 吴敏孙海娜王保菊韩召军罗庆云
- 文献传递
- 水稻二化螟抗药性监测方法被引量：12
- 2013年
- 本文首先介绍了二化螟Chilo suppressalis(Walker)抗药性监测的方法:点滴法和稻苗浸渍法。其中点滴法已有标准化的生测规程,其适用于以触杀作用为主的杀虫剂抗性监测,但无法准确反映以胃毒作用为主的杀虫剂的毒力效果,因此,本文新建了以胃毒作用为主的双酰胺类或微生物杀虫剂Bt等的抗性监测方法———稻苗浸渍法。
- 吴敏张真真高聪芬
- 关键词：二化螟
- 还湿还林对流域径流及氮磷输出影响模拟
- 非点源污染随机性大、时空范围广、潜伏时间长、影响因子较多，是影响流域水环境的关键因素，近年来非点源污染治理成为国内外环境领域研究的重点。中田河流域作为天目湖水库重要的入湖河流，对饮用水水质有着重要的影响。因而在中田河流域...
- 吴敏
- 关键词：水环境保护河岸缓冲带径流量氮磷营养盐
- 文献传递
- 灰飞虱羧酸酯酶LsCarE1介导杀虫剂抗性被引量：5
- 2017年
- 【目的】我们前期的研究发现,在灰飞虱Laodelphax striatellus抗毒死蜱品系、抗吡虫啉品系和抗溴氰菊酯品系中的总酯酶活力都明显升高。本研究旨在筛选导致总酯酶活力升高的酯酶基因并验证其在抗药性中的作用。【方法】通过转录组测序和RT-qPCR比较抗、感灰飞虱品系雌成虫中各个酯酶基因的表达量;采用显微注射技术建立超量表达灰飞虱羧酸酯酶基因的果蝇品系;并利用生物测定技术检测过量表达灰飞虱酯酶基因的果蝇对毒死蜱、吡虫啉和溴氰菊酯的敏感性。【结果】通过转录组数据和RT-q PCR筛选到羧酸酯酶基因LsCarE1(Gen Bank登录号:HM600723)在3个灰飞虱抗性品系中均过量表达。将LsCarE1基因按黑腹果蝇Drosophila melanogaster偏好的密码子优化后构建转基因载体质粒pUAST-att B-LsCarE1^(Optimized),成功建立纯合的转基因果蝇品系UAS-LsCarE1^(Optimized)。利用GAL4启动品系da-gal4与UAS-LsCarE1^(Optimized)品系杂交,获得超量表达LsCarE1的果蝇品系da>LsCarE1^(Optimized)。定量PCR检测发现,目标基因LsCarE1在超量表达品系da>LsCarE1^(Optimized)中的表达量是对照品系UAS-LsCarE1^(Optimized)中表达量的257.3倍;而另一对照品系da>gal4中没有检测到LsCarE1的表达。此外,黑腹果蝇内源的酯酶同源基因表达量显著低于目标基因的表达量。生物测定结果显示,与对照组da>gal4果蝇品系相比,启动超量表达LsCarE1的转基因果蝇da>LsCarE1^(Optimized)对毒死蜱和吡虫啉的耐药性分别提高了4.19和2.46倍,但对溴氰菊酯的耐药性无显著变化。【结论】LsCarE1的过量表达与灰飞虱对毒死蜱和吡虫啉的抗性相关。
- 王芮张浩淼邓蕾肖倩倩王秋霞刘广娜韩召军吴敏
- 关键词：灰飞虱羧酸酯酶
- 灰飞虱LWO/AC/cAMP/PKA信号通路调控细胞色素P450基因表达介导对溴氰菊酯抗性
- 2025年
- 【目的】前期研究发现灰飞虱Laodelphax striatellus抗溴氰菊酯品系JH-del中CYP6AY3v2和CYP439A1v3的过量表达是灰飞虱对溴氰菊酯产生抗性的主要机制。本研究旨在阐明灰飞虱CYP6AY3v2和CYP439A1v3上调表达的机理,揭示其调控信号通路。【方法】通过定量PCR检测灰飞虱G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)A家族长波敏感视蛋白(long wavelength-sensitive opsin, LWO)基因LWO在灰飞虱溴氰菊酯抗性品系JH-del和敏感品系JHS 4龄若虫中的表达量;通过RNAi和盐酸布比卡因干扰灰飞虱JH-del品系3龄若虫LWO/AC/cAMP/PKA信号通路基因LWO,AC-2,AC-3,PKA-1,PKA-2和PKA-3,利用生物测定检测灰飞虱对溴氰菊酯敏感性的变化,验证LWO通过增加自身表达量激活下游AC/cAMP/PKA/CYP450s信号通路基因,介导灰飞虱对溴氰菊酯产生抗性。利用转基因果蝇Drosophila结合GAL4/UAS系统和昆虫杆状病毒表达系统分别在黑腹果蝇Drosophila melanogaster 3日龄雌成虫和草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda Sf9细胞中异源表达灰飞虱LWO并验证其功能。【结果】LWO在抗溴氰菊酯灰飞虱品系JH-del中的相对表达量是敏感品系JHS中的1.54倍;与对照组(喂食dsGFP)比,喂食目标基因dsRNA干扰灰飞虱品系JH-del 3龄若虫中LWO/AC/cAMP/PKA信号通路中的任何一个节点,该信号通路下游代谢溴氰菊酯的灰飞虱CYP6AY3v2和CYP439A1v3的表达量都显著下降,灰飞虱JH-del品系3龄若虫对溴氰菊酯的敏感性都得以恢复。将灰飞虱LWO分别在黑腹果蝇和Sf9细胞中异源表达后,黑腹果蝇和Sf9细胞对溴氰菊酯的抗性也显著提高,抗性的提高也是通过灰飞虱LWO/AC/cAMP/PKA/CYP450s信号通路介导的。【结论】LWO受体通过增加自身表达量激活下游AC/cAMP/PKA/CYP450s信号通路,介导了灰飞虱对溴氰菊酯抗性的产生,该研究结果为灰飞虱抗性的治理和杀虫剂新靶标的筛选提供了理论依据。
- 张怡萍徐圣吴敏
- 关键词：灰飞虱溴氰菊酯G蛋白偶联受体信号通路
