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中医药优化管理在呼吸科中药合理用药管理中的应用被引量：4: 2023年; 目的:观察中医药优化管理在呼吸科中药制剂合理用药管理中的应用效果。方法:选择2022年7—12月呼吸科收治的396例患者作为研究对象,实施常规用药管理,设为管理前。选择2023年1—6月收治的442例患者作为研究对象,对中药饮片使用过程使用中医药优化管理,设为管理后。比较实施中医药优化管理前后中药处方合理性、不良反应发生率和患者用药满意度。结果:管理后中药不合理处方发生率低于管理前(P<0.05)。管理后不良反应发生率明显低于管理前(P<0.05)。管理后患者用药满意度明显高于管理前(P<0.05)。结论:实施中医药优化管理可提升呼吸科中药饮片处方合理性,减少不良反应发生率,并提升患者满意度。; 周先富周先富; 关键词：呼吸科中药饮片合理用药用药管理

正交设计法优选南方红豆杉总黄酮提取工艺被引量：1: 2011年; 目的研究南方红豆杉总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交试验，以总黄酮含量为考察指标，对南方红豆杉总黄酮提取工艺进行优化。结果对南方红豆杉总黄酮提取工艺的影响因素大小依次为：乙醇浓度〉提取时间〉提取次数〉料液比。南方红豆杉总黄酮最佳提取工艺为：20倍量50％乙醇，超声提取1次，每次15rain。结论验证实验表明，优选的提取工艺稳定、可行。; 吴宏华黄效闻许海顺张春椿; 关键词：南方红豆杉超声提取总黄酮

平菇多糖提取工艺优化研究被引量：8: 2010年; [目的]优化水提法提取平菇多糖的工艺,为平菇多糖的提取提供一种简单有效的方法。[方法]通过单因素试验和正交试验对水提法提取平菇多糖的工艺进行了研究,考察料液比、提取时间、提取温度三个因素对平菇多糖提取率的影响,并以正交试验设计优化工艺条件。[结果]平菇多糖的最佳提取工艺条件为料液比1:35、提取时间3h、提取温度90℃。在此条件下得率可达2.84%。[结论]该方法简便、价廉、准确、灵敏度高,适合于平菇多糖的提取。; 吴宏华王怡钱磊张春椿陈微娜; 关键词：正交试验制药工艺

解毒消瘤汤治疗宫颈HR-HPV感染对病毒载量及宫颈病变组织中IDO、Caspase-1、IL-4的影响被引量：3: 2025年; 目的探讨解毒消瘤汤治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染对病毒载量及宫颈病变组织中吲哚胺-2,3-二氧酶(IDO)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)、白细胞介素-4(IL-4)水平的影响。方法选取2021年7月—2023年8月衢州市人民医院收治的宫颈HR-HPV感染患者78例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各39例,对照组采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗,研究组在对照组基础上采用解毒消瘤汤治疗,均治疗3个月经周期。比较两组临床疗效、HR-HPV转阴情况及阴道微生态环境恢复情况(治疗3个月经周期后),中医症状积分、人乳头瘤病毒(HPV)病毒载量、免疫功能及宫颈病变组织中IDO、Caspase-1、IL-4表达(治疗前、治疗3个月经周期后),安全性(治疗期间)。结果治疗3个月经周期后,研究组HR-HPV转阴率、阴道微生态环境复常率分别为84.62%、84.62%高于对照组(P<0.05),研究组疗效优于对照组(P=0.033)。随着治疗时间的延长,两组中医症状积分、HPV病毒载量、外周血CD_(8)^(+)、辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)水平及宫颈病变组织中IDO、Caspase-1、IL-4阳性表达率呈降低趋势,且相比于对照组,研究组降低幅度更大;两组外周血CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平呈升高趋势,且相比于对照组,研究组升高幅度更大(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0.428)。结论解毒消瘤汤治疗可有效缓解宫颈HR-HPV感染患者中医症状,减少病毒载量,调节患者宫颈病变组织中IDO、Caspase-1、IL-4表达水平,改善患者阴道微生态环境及免疫功能,减轻患者炎症反应,进而促进疾病康复,提高治疗效果,且安全性良好。; 郑丽香毛丽斯许玲莉周先富吴宏华; 关键词：高危型病毒载量半胱氨酸蛋白酶-1

基于超临界流体强化溶液快速分散技术的冬凌草甲素脂质体口服制剂制备工艺研究被引量：4: 2019年; 目的:优化超临界流体强化溶液快速分散技术(SEDS)制备冬凌草甲素脂质体口服制剂(ORI-LIP)的工艺,并探讨其与常规脂质体制备技术的优势。方法:以粒径为评价指标,采用正交试验考察压力、温度、进样流速对SEDS制备ORI-LIP的影响。同时,采用薄膜分散法和逆向蒸发法制备ORI脂质体,比较3种方法所制脂质体的粒径、包封率、载药量及稳定性(6个月加速试验),并比较ORI原料药与3种脂质体的体外溶出行为的差异。结果:优化后的ORI-LIP SEDS制备工艺条件为温度50℃,压力18MPa,进样流速1 m L/min;与薄膜分散法和逆向蒸发法比较,以SEDS技术制备的脂质体的粒径[(147.4±4.8)nm]更小,包封率(67.8%)、载药量(7.8%)及稳定性(粒径略有增加,包封率仅降低4.4%)都更高。体外溶出试验结果显示,与原料药比较,各脂质体的释药速率缓慢且持久,且累积释放度更高;其中,SEDS技术制备的ORI-LIP在24 h时达到溶出平衡,且累积溶出度最高,达到67.2%。结论:SEDS制备的ORI-LIP粒径小,包封率、载药量较高,稳定性较好,能显著提高药物的体外溶出度;该技术与常规脂质体制备技术相比有一定的优势。; 吴宏华吴媛张绘芳; 关键词：冬凌草甲素口服制剂包封率载药量

中药饮片配方质量对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响被引量：14: 2022年; 目的:观察中药饮片配方质量对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响。方法:选取2020年6月~2021年6月于我院接受中药饮片治疗的94例患者,依据患者接受治疗的时间进行分组,将2020年6月~2020年12月接受治疗的47例患者纳入对照组,仅给予常规管理;将2021年1月~2021年6月接受治疗的47例患者纳入观察组,行中药饮片配方质量管理。结果:两组不良事件率、不良反应发生率及用药有效性的比较,均有统计学意义(P<0.05)。结论:中药饮片配方质量管理可充分降低中药处方不良事件发生率,控制用药不良反应情况的发生,对于提高临床用药合理性、安全性有重要的作用。; 郑建波吴宏华; 关键词：中药饮片用药安全性

二黄解毒汤联合氢化可的松治疗热结肠腑型脓毒症胃肠功能障碍临床研究被引量：5: 2022年; 目的:观察二黄解毒汤联合氢化可的松治疗热结肠腑型脓毒症胃肠功能障碍的临床疗效。方法:选取脓毒症患者66例,按随机数字表法分为对照组和观察组各33例。2组给予西医常规治疗,对照组予氢化可的松治疗,观察组在对照组的基础上给予二黄解毒汤治疗。2组疗程均为1周。比较2组胃肠功能障碍评分、腹腔压力、急性生理和慢性健康状况(APACHEⅡ)和马歇尔(Marshall)评分,以及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和降钙素原(PCT)水平。结果:治疗后,2组胃肠功能障碍评分、腹腔压力均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组胃肠功能障碍评分、腹腔压力显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组APACHEⅡ、Marshall评分均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组APACHEⅡ、Marshall评分明显低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组血清hs-CRP、PCT水平均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组以上2项指标均明显低于对照组(P<0.01)。结论:在常规治疗的基础上,二黄解毒汤联合氢化可的松治疗热结肠腑型脓毒症胃肠功能障碍,可抑制炎症反应,有效改善患者的胃肠功能,缓解其临床症状。; 胡赛何晓燕吴宏华; 关键词：脓毒症胃肠功能炎症因子

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吴宏华

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