刘娟娟
- 作品数：30 被引量：95H指数：7
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 临床病例在医学寄生虫学教学中的应用被引量：1
- 2020年
- 为提高医学寄生虫学教学效果,将临床病例应用于课堂教学及学生自主学习中。首先采用临床病例引入式教学,在对病例资料精心编写和设计的基础上,教学过程中适当应用临床病例分析、总结所学知识;同时建立和完善网络病例数据库,适应培养自主学习、终身学习人才的需求,以期提高学生发现问题、分析与解决问题及临床应用能力。
- 孟晓丽王海龙刘红丽刘娟娟李珀
- 关键词：医学寄生虫学临床病例教学改革
- 一种临床医学医疗器械清洗消毒装置
- 本发明公开了一种临床医学医疗器械清洗消毒装置，其包括主仓及其侧边与之相连接的分拣仓，所述主仓内设置有高温消毒仓与烘干仓，所述主仓上设置有与之旋转连接的仓门，且主仓上安装有烘干电机，所述主仓的下端四角处安装有移动轮，所述主...
- 王晓阳李变玲李葆宸刘娟娟李保王家璞张晓娟
- 弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫小鼠诱导的肠IEL持续性免疫应答被引量：11
- 2006年
- 目的采用可溶性速殖子抗原(solubletachyzoiteantigen,STAg)和霍乱毒素(choleratoxin,CT)佐剂制备弓形虫复合黏膜疫苗,观察经滴鼻免疫BALB/c小鼠后诱导的肠上皮内淋巴细胞(intraepitheliallymphocytes,IEL)免疫应答及持续时间,探讨其抗弓形虫感染的作用机制。方法BALB/c小鼠96只随机分为实验组和对照组,实验组以免疫原性好的STAg(20μg/只)为抗原和CT(1μg/只)为佐剂滴鼻免疫,对照组以PBS滴鼻。滴鼻2次(间隔2周)后分别于第1、2、3、4、6、8、10、12周处死小鼠。制备肠IEL细胞悬液,计数并涂片;免疫细胞化学法(immunocytochemistry,ICC)检测CD4+T、CD8+T细胞亚群水平。结果免疫后肠IEL显著增生,第2周达高峰,第1周至第4周(P<0.01)高于对照组。其中以CD8+T细胞增生为主,CD8+T细胞水平第2周达高峰,第1周至第6周增高显著(P<0.01),CD4+T细胞也略有增生,第2、3周(P<0.05)有显著性,CD4+/CD8+比值倒置,第1、2周明显低于对照组(P<0.05)。结论弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠可有效诱导肠IEL免疫应答,且可持续较长时间,在预防弓形虫感染中起重要作用。
- 殷国荣孟晓丽王海龙石蓉刘娟娟管志玉
- 关键词：弓形虫黏膜疫苗滴鼻免疫STAG
- 刚地弓形虫排泄-分泌抗原鼻内免疫小鼠诱导的免疫应答被引量：3
- 2007年
- 目的 观察刚地弓形虫排泄-分泌抗原（ESA）鼻内免疫小鼠后对不同黏膜部位和系统的免疫效应。方法 用Vero细胞培养刚地弓形虫，提取ESA抗原；将5—6周龄BALB／c小鼠随机分为6组，每组10只，实验组分别用培养5、7、9、11和14d提取的ESA20μg/只鼻内免疫小鼠2次，间隔为2周；对照组用无攻虫的细胞培养上清液滴鼻。观察小鼠健康和死亡情况，记录体重。在末次免疫后第3周处死小鼠，分别分离派伊尔结（PP）、脾淋巴细胞、肠上皮内淋巴细胞（IEL）、肠系膜淋巴结淋巴细胞（MLNL），并加以计数。收集粪便和眶血样本，ELISA检测粪内sIgA水平及血清IgG特异抗体。结果 实验期间小鼠健康状况良好，对照组和实验组小鼠体重均不同程度增加；末次免疫后第3周，实验组粪便sIgA、血清IgG、PP细胞、脾淋巴细胞、MLNL、IEL的数量均高于对照组，14d组（P〈0．01）的抗体滴度和各淋巴细胞计数最高。结论 用刚地弓形虫速殖子与Vero细胞共培养5—14d提取的ESA鼻内免疫小鼠均可诱导黏膜及系统特异性的免疫应答，共培养第14天提取的ESA免疫效果优于其他时间组。
- 刘娟娟殷国荣周永安孟晓丽
- 关键词：刚地弓形虫ESA鼻内免疫黏膜免疫
- 大学生人体蠕形螨感染调查及影响因素分析被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨检测蠕形螨方法以及蠕形螨感染与面部疾患的关系。方法:采用透明胶纸粘贴法和挤粘结合法对540名在校大学生进行蠕形螨检查,同时观察其面部皮肤状况。结果:在校大学生蠕形螨总感染率为54.44%。毛囊蠕形螨面部感染率(33.88%)高于皮脂蠕形螨(11.48%);挤粘结合法检查蠕形螨感染阳性率(54.44%)高于透明胶纸法(34.26%),检出率差异有显著性(P<0.05);有皮肤疾患者蠕形螨感染率(68.71%)明显高于皮肤正常人群(48.27%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在校大学生人体蠕形螨感染较普遍,挤粘结合法检查蠕形螨的检出率高于透明胶纸法,有皮肤疾患者的蠕形螨感染率明显增高。
- 刘娟娟李琳赵瑞君李珀
- 关键词：蠕形螨感染率面部疾患大学生
- 弓形虫排泄-分泌抗原鼻内免疫小鼠诱导的脾与肠相关淋巴组织细胞免疫效应及动态变化被引量：8
- 2007年
- 目的观察弓形虫与Vero细胞共培养提取的排泄-分泌抗原(ESA)鼻内免疫BALB/c小鼠诱导的脾及肠相关淋巴组织(GALT)细胞免疫效应及动态变化。方法84只BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组,实验组以ESA(20μg/只)为抗原,对照组用未接种弓形虫的细胞培养上清液(20μl/只),鼻内免疫2次,间隔2周。末次滴鼻后第1、2、3、4、5、6、7周处死小鼠,分离脾、派伊尔结(PP)及小肠上皮内淋巴细胞(IEL)并计数。结果实验组小鼠脾淋巴细胞第3周达高峰,第1、2、3周明显高于对照组;PP淋巴细胞明显增生,第3周达高峰,第1、2、3、4、5周显著高于对照组;IEL第2周增生达高峰,第1～3周显著高于对照组。结论弓形虫ESA鼻内免疫BALB/c小鼠可有效诱导不同黏膜部位及系统特异性的细胞免疫应答,且可持续较长时间。
- 刘娟娟殷国荣张建红孟晓丽陈洁
- 关键词：弓形虫排泄-分泌抗原鼻内免疫细胞免疫应答
- 家蝇幼虫抗菌肽粗提物对人肝癌HepG2细胞凋亡、钙离子浓度及线粒体膜电位变化的影响被引量：3
- 2017年
- 本文从肿瘤细胞凋亡及作用机制的角度出发初步探讨了家蝇幼虫抗菌肽粗提物对人肝癌HepG2细胞的影响。采用Hoechst33258荧光染色法在荧光显微镜下观察家蝇抗菌肽对HepG2细胞形态学的影响。并通过流式细胞术分别观察家蝇抗菌肽粗提物对HepG2细胞凋亡、钙离子浓度及线粒体膜电位变化的影响。Hoechst33258荧光染色法结果显示家蝇抗菌肽粗提物作用于HepG2细胞48h后能够引起细胞核发生核凝聚、染色质趋边化、核碎裂等凋亡形态学的改变；流式细胞仪检测结果显示家蝇抗菌肽粗提物能够诱导HepG2细胞发生凋亡、线粒体膜电位下降、细胞内钙离子浓度增加的现象。因此，我们推测家蝇抗菌肽可能通过增加HepG2细胞内钙离子，降低线粒体膜电位，进而诱导细胞凋亡的发生。
- 邢佳欣郭姗赵瑞君朱爱玉刘娟娟
- 关键词：家蝇幼虫肝癌HEPG2细胞
- 弓形虫排泄-分泌抗原（ESA）鼻内免疫小鼠诱导的免疫应答的观察
- 目的：本研究首先观察弓形虫感染小鼠腹水中分离的排泄-分泌抗原(excreted/secretedantigensESA)鼻内免疫小鼠后对不同黏膜部位和系统的免疫效应，又观察了Vero细胞株体外培养弓形虫并提取ESA鼻内免...
- 刘娟娟
- 关键词：弓形虫排泄分泌抗原鼻内免疫黏膜疫苗免疫应答
- 文献传递
- 刚地弓形虫棒状体蛋白17激活活化蛋白1信号抑制小鼠巨噬细胞凋亡
- 2016年
- 目的检测刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)棒状体蛋白17(rhoptry protein 17,ROP17)对γ干扰素(IFN-γ)诱导的小鼠单核巨噬细胞(J774A.1)凋亡的调控作用。方法将重组质粒p3×Flag-CMV-14/Tg ROP17和p3×Flag-CMV-14空质粒(对照组)转染J774A.1细胞后,加入重组IFN-γ诱导细胞凋亡,通过流式细胞术和蛋白质印迹(Western blotting)检测ROP17对细胞凋亡的调控作用,检测c-Jun磷酸化水平及活化形式的半胱天冬酶3(Caspase 3)、Bcl-2、Bcl-x L和Bcl-3等凋亡相关蛋白的表达情况。J774A.1细胞共转染p3×FlagCMV-14/Tg ROP17和c-Jun sh RNA,加入重组IFN-γ诱导细胞凋亡,Western blotting检测ROP17对凋亡的调控作用及凋亡相关蛋白Bcl-3的表达。结果流式细胞术显示,过表达ROP17组细胞凋亡率为(3.73±0.51)%,明显低于对照组的(7.78±1.10)%(P<0.05)。Western blotting结果显示,过表达ROP17组磷酸化c-Jun蛋白相对表达量为0.196±0.028,对照组为0.075±0.010(P<0.05);Bcl-3相对表达量为0.461±0.063,对照组为0.108±0.013(P<0.05)。活化形式的Caspase 3相对表达量为0.015±0.004,对照组为0.174±0.026(P<0.05)。Bcl-2在过表达ROP17组和对照组中的相对表达量分别为0.119±0.013和0.117±0.018,Bcl-x L则分别为0.124±0.015和0.121±0.023,差异均无统计学意义(P>0.05)。在c-Jun sh RNA有效抑制c-Jun及其磷酸化表达的条件下,活化形式的Caspase 3在RNA干扰组和对照组的相对表达量分别为0.147±0.024和0.087±0.010(P<0.05),Bcl-3则分别为0.085±0.010和0.162±0.011(P<0.05)。结论ROP17抑制IFN-γ诱导的J774A.1细胞凋亡依赖于c-Jun的磷酸化及Bcl-3的表达。
- 王海龙邢佳欣郭姗李佳洁刘红丽孟晓丽刘娟娟赵瑞君殷国荣
- 关键词：刚地弓形虫细胞凋亡活化蛋白1
- 弓形虫排泄-分泌抗原和可溶性速殖子抗原免疫原性的观察被引量：2
- 2009年
- 目的观察弓形虫速殖子排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigen,ESA)和可溶性速殖子抗原(soluble tachyzoite antigen,STAg)鼻内免疫小鼠的免疫原性。方法BALB/c小鼠随机分为4组,分别用PBS 20μl/只、体外排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigenin vitro,ESAv)、腹腔排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigen in mice,ESAm)和STAg各20μg/只鼻内免疫2次,间隔14 d。分别于末次免疫后14 d和44 d每组处死8只小鼠,计数肠上皮内淋巴细胞(intestinal intraepithelial lymphocytes,iIEL)和脾淋巴细胞,ELISA法检测血清IgG和小肠冲洗液sIgA抗体水平。结果实验期间,ESAm组小鼠于二次免疫后状态欠佳,其他各组小鼠健康状况良好。末次免疫后14 d,各抗原组脾淋巴细胞及iIEL均增殖活跃,细胞数与PBS组比较,差异具统计学意义(P<0.05或P<0.01);至免疫后44 d,两种ESA组脾淋巴细胞及iIEL数与PBS组比较差异具统计学意义(P<0.05)。各抗原组血清IgG水平在免疫后14 d和44 d均明显增高,与PBS组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。免疫后14 d肠液sIgA水平ESAv、ES-Am和STAg组与PBS组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),ESAm和STAg组与ESAv组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),两种ESA组在免疫后44 d与PBS组比较差异仍具统计学意义(P<0.05)。结论ESAv、ESAm和STAg鼻内免疫均可诱导粘膜及系统的细胞和体液免疫应答,有较强的免疫原性。但ESAm可能对机体有毒副作用,不适宜直接鼻内免疫。
- 刘娟娟吴静殷国荣孟晓丽刘红丽刘转转
- 关键词：刚地弓形虫排泄-分泌抗原可溶性速殖子抗原鼻内免疫免疫原性
