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排序方式：

结球甘蓝BoCBF1与BoCBF2基因的CAPS标记及其对耐寒性的影响被引量：4: 2012年; 以两份具有不同耐寒性的甘蓝自交系341和21-3为试材,根据已有拟南芥CBF1基因序列及甘蓝基因组测序拼接出的Scaffold信息,获得了甘蓝BoCBF1和BoCBF2基因编码区的全长序列。经PCR产物直接测序发现BoCBF1基因在自交系341和21-3间的变异表现为4个单核苷酸多态性(SNP),而BoCBF2基因则表现为16个SNP及1个18bp碱基的插入缺失(InDel)。为简便快捷地鉴定两个自交系间BoCBF1和BoCBF2基因序列的变异,开发了BoCBF1和BoCBF2基因的CAPS标记,分别命名为BoCBF1-TaqαⅠ和BoCBF2-BstUⅠ。利用这两个CAPS标记对两个自交系、F1、F2群体的基因型与耐寒性进行相关性分析,发现这两个基因的变异与材料的耐寒性极显著相关,可用该标记进行甘蓝耐寒育种的分子标记辅助选择。; 靳哲张扬勇方智远刘玉梅杨丽梅庄木刘基生孙培田; 关键词：结球甘蓝 CAPS标记耐寒性

甘蓝自交系背景选择标记的建立被引量：7: 2014年; 为了快速、准确识别不同甘蓝自交系的遗传背景,提高回交育种效率,利用36对多态性EST-SSR引物对8个甘蓝变种的101份自交系进行扩增,应用NTSYSpc2.11a进行遗传背景分析表明,不同甘蓝变种种内平均遗传相似系数都大于0.55,变种间遗传相似系数为0.45~0.59,101份自交系在遗传相似系数0.62处基本可聚为8个类群。在此基础上,选出23份具有代表性的自交系材料,增加筛选获得多态性稳定的50对EST-SSR引物,初步建立了一套包含86对引物的甘蓝背景选择标记,并应用于甘蓝自交亲和性的回交选择。; 刘基生苗雯雯王冬梅庄木方智远刘玉梅杨丽梅张扬勇李占省; 关键词：甘蓝自交系 EST-SSR

与甘蓝中心柱长相关联的EST-SSR标记分析被引量：2: 2014年; 利用40个EST-SSR标记,对100份甘蓝自交系组成的自然群体进行遗传结构分析,采用TASSEL3.0软件的GLM(general linear model)和MLM(mixed linear model)模型,对甘蓝中心柱长和中心柱长/球高比值性状进行关联分析。结果显示供试材料可分为3个亚群;EST-SSR位点间有较高的多态性和一定程度的连锁不平衡;以GLM模型分析,共检测出5个标记的7个位点与中心柱长性状相关联,2个标记的3个位点与中心柱长/球高性状相关联,其中2个位点同时与两个性状相关联;以MLM模型分析,共检测出3个标记的4个位点与中心柱长性状相关联,1个标记的2个位点与中心柱长/球高性状相关联,其中2个位点同时与两个性状相关联。GLM和MLM两种模型同时检测到了与中心柱长/球高相关联的1个标记的2个位点以及与中心柱长相关联的3个标记的4个位点。; 孙朋朋刘基生张扬勇方智远刘玉梅杨丽梅龚义勤柳李旺李占省庄木; 关键词：甘蓝 EST-SSR

结球甘蓝核基因组密码子使用偏爱性分析被引量：7: 2013年; 根据甘蓝测序结果,利用CodonW软件对结球甘蓝的48 000个蛋白质编码基因序列进行了分析,计算出同义密码子相对使用频率,确定了TCT、CCT、AGA、GTT、GCT、GAT等6个高频密码子。将甘蓝与大肠杆菌、拟南芥、棉花、水稻的密码子使用频率进行了比较,发现甘蓝密码子使用偏爱性与同为双子叶植物的拟南芥、棉花基本一致,而与大肠杆菌及单子叶植物水稻均具有较大差异。以甘蓝密码子用法分析结果为依据,对Bt cry1C抗虫基因进行了密码子的改造,得到了具有甘蓝密码子使用特点的cry1C基因序列,为甘蓝的转基因研究奠定了分子基础。; 仪登霞杨丽梅方智远刘玉梅庄木张扬勇刘基生刘博武剑耿丽丽张杰张振贤; 关键词：甘蓝密码子用法密码子偏爱性

96份甘蓝变种的遗传多样性及聚类分析: 利用EST-SSR分子标记对96份甘蓝类材料进行多样性及聚类分析.50对引物共扩增出153条多态性DNA谱带,平均每对引物扩增出3.06条带；每对引物扩增的条带数变幅为2-6,引物的多态信息量(PIC)变化范围是0.15...; 刘基生王冬梅庄木刘玉梅杨丽梅张扬勇方智远; 关键词：聚类分析 EST-SSR

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刘基生