何林
- 作品数：11 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 美沙酮维持治疗海洛因成瘾者中HIV新发感染原因病例对照研究被引量：10
- 2014年
- 目的 了解参加美沙酮维持治疗（MMT）的海洛因成瘾者治疗期间感染HIV的原因及其影响因素.方法 在参加MMT海洛因成瘾者随访队列中,采用巢式病例对照研究的方法,1∶1匹配选择治疗期间感染和未感染HIV的海洛因成瘾者作为研究对象,调查其一般情况、毒品使用、性行为、服用美沙酮及心理状况,采用单因素和多因素分析方法,分析与感染HIV相关的因素.结果 调查参加MMT的海洛因成瘾者108名,其中54人新感染HIV.男性76人,女性32人;汉族95人,其他民族13人;参加MMT前吸毒平均时间（12.1±5.0）年.感染HIV的54人中,33人通过注射吸毒感染,12人通过性行为感染,9人不确定感染途径.多因素分析结果提示,参加MMT前吸毒时间长（≥10年,OR=20.9,95％CI：1.62 ～ 269.34,P=0.02）、最近半年与他人共用过注射器（OR=276.7,95％CI：5.65～ ＞999.99,P＜0.01）会增加感染HIV的风险,治疗依从性好（≥0.5,OR=0.07,95％CI：0.42 ～ 0.87,P=0.04）、和家人住在一起（OR=0.002,95％CI：＜0.001～0.94,P＜0.01）会降低感染风险.结论 共用注射器吸毒行为仍然是参加MMT的海洛因成瘾者感染HIV的主要危险行为.增加对海洛因成瘾者的家庭社会支持,提高参加MMT的依从性,减少参加MMT期间注射吸毒行为可以降低HIV感染的风险.
- 王常合柔克明庞琳罗巍曹晓斌何林张欢吴尊友
- 关键词：海洛因成瘾者美沙酮维持治疗艾滋病病毒
- HIV-1标准株资源库的初步建立与应用被引量：1
- 2023年
- 目的构建代表我国HIV-1主要流行亚型的标准株,建立种子库和工作库。方法按照《病原微生物菌(毒)种标准株艾滋病病毒毒株建立技术规范》要求,复核鉴定分析病毒的基因型和表型。对6株HIV-1标准株进行逐级放大扩增培养,构建第二代种子库和第三代的工作库,液氮冻存。结果获得了6株HIV-1标准株,其中3株为CRF07BC(NRPC2.4.9003、NRPC2.4.9005、NRPC2.4.9006),1株为CRF01AE(NRPC2.4.9001),1株为CRF08BC(NRPC2.4.9002),1株为URF(NRPC2.4.9004)。表型检测6株病毒均为CCR5嗜性、非融合诱导型。TCID_(50)均大于1×10^(5)/ml,p24抗原浓度均高于2 ng/ml,构建了每株不少于20支的种子库以及每株不少于50支的工作库,应用HIV-1标准株对抗病毒药物PEG2kC34、PEG5kC34、LP-19以及中和抗体LSEVh-LS-F进行评价。结论获得了涵盖我国主要流行亚型的HIV-1标准株6株,建立了HIV-1标准株资源库。填补了我国HIV-1标准株保藏的空白,为药物和疫苗评价提供了技术支撑。
- 任莉何林朱美玲王彦孔德生王琛冯毅邵一鸣邢辉马春涛马丽英
- 关键词：人免疫缺陷病毒资源库
- HIV-1 CRF07_BC病毒适应性的体外生长竞争试验的建立
- 2021年
- 目的:通过突变的方式构建含有鼠Thy1.1基因或鼠Thy1.2基因的HIV-1 CRF07_BC感染性克隆,建立CRF07_BC亚型体外竞争试验。方法:用鼠Thy1.1基因和鼠Thy1.2基因替换CRF07_BC亚型感染性克隆pXJDC6291-13 Nef区前218个碱基,构建成CRF07_BC感染性克隆BCEA1和BCEA2质粒。BCEA1和BCEA2进行293T细胞转染后获得病毒,测定病毒滴度,以等比例病毒含量共感染PM1细胞,在感染的第3、4、5、6天收集细胞并用Thy1.1和Thy1.2特异性抗体标记细胞,并进行流式细胞检测病毒适应性。通过"TFitness"程序(http://bis.urmc.rochester.edu/vFitness)计算病毒相对适应性。并观察耐药位点K103 N、多态性位点K166R相对于CRF07_BC亚型相对适应性的影响。结果:CRF07_BC亚型BCEA1和BCEA2两病毒的相对适应性(1+s)结果为1.06±0.23693,无统计学差异,建立了CRF07_BC亚型体外生长竞争性试验。利用该体外生长竞争试验验证K103 N和K166R突变株与野生株的相对适应性,BCEA2-K103 N/BCEA1相对适应性是0.728282±0.16608、BCEA2-K166R/BCEA1是0.883385±0.19023、BCEA2-K103 N+K166R/BCEA1是0.804604±0.06164。K103耐药位点突变株与野生株相对适应性存在统计学差异。结论:建立HIV-1 CRF07_BC病毒适应性的体外生长竞争试验,基于该体外竞争试验,HIV-1 K103 N的耐药毒株的病毒适应性降低。
- 何林焦洋丁奕博张媛媛林倩茹汪立杰李丹洪坤学马丽英
- 关键词：HIV-1
- HIV-1潜伏储存库检测方法的研究进展
- 2022年
- HIV-1的感染引起艾滋病,抗逆转录病毒治疗能有效地抑制病毒复制,由于HIV-1潜伏储存库的存在使得艾滋病无法治愈。有复制能力HIV-1潜伏在细胞内、逃脱免疫系统监视,从而形成HIV-1潜伏储存库。如何准确检测HIV-1潜伏储存库,可为今后艾滋病治愈提供思路。本文就目前HIV-1潜伏储存库的检测方法和特点进行概述。
- 何林马丽英
- 关键词：艾滋病
- 高甘油三酯血症性重症急性胰腺炎不同时机使用抗生素的临床效果分析
- 目的：探讨高甘油三酯血症性重症急性胰腺炎（HTG-SAP）不同时机使用抗生素治疗的临床效果。 方法：回顾性分析2016年1月至2022年2月安徽医科大学第二附属医院重症医学科收治的HTG-SAP患者的临床资料，纳入标准...
- 何林
- 关键词：抗生素临床药理疗效评价
- 用于检测HIV感染者免疫重建状况的试剂和方法
- 本发明提供了用于表达干扰素刺激基因(Interferon stimulatedgenes)IFI27和IFI6的引物组、探针、试剂盒、以及其用于评价艾滋病感染者免疫重建状况的用途。
- 金聪张鑫何林
- 文献传递
- 美沙酮维持治疗门诊HIV阳性服药人员保持及其影响因素研究
- 目的：了解美沙酮维持治疗(MMT)门诊HIV阳性服药人员保持状况,对其影响因素进行分析。 方法：采用定量研究和定性研究相结合研究方法。定量研究为随访研究,分层整群选取云南、四川、新疆、广西、贵州5省(区)选取MMT门诊...
- 何林
- 关键词：美沙酮人类免疫缺陷病毒
- 文献传递
- 某国产HIV-1病毒载量检测试剂的检测性能评估被引量：5
- 2020年
- 目的对1型艾滋病病毒(HIV-1)的国产病毒载量检测试剂进行检测性能评估。方法应用系列稀释的定值质控品分析某国产病毒载量检测试剂的检测线性度和精密度,应用81份HIV-1感染阳性样本和30份阴性样本比较该国产病毒载量检测试剂与进口TaqMan病毒载量检测试剂检测结果的相关性和一致性。结果国产病毒载量检测试剂对系列浓度定值质控品检测结果的线性相关系数为R^2=0.9970。对不同浓度定值质控品检测结果的批间和批内检测变异系数均<10%。与进口TaqMan病毒载量检测试剂相比较,两种检测试剂对临床样本检测结果之间的相关性系数为R^2=0.7923。比较两种试剂检测结果偏差的Bland-Altman分析显示偏差均值为-0.01 Log(拷贝/mL)。两种试剂判定阳性和阴性样本的检测符合率为100%。以1000拷贝/mL为检测线时,两种试剂检测结果的符合率为93.83%;以5000拷贝/mL为检测线时,两种试剂检测结果的符合率为91.36%。结论某国产病毒载量检测试剂具有较好的检测线性和精密度,与进口TaqMan病毒载量检测试剂相比具有较好的相关性和一致性,整体检测性能良好可适用于大部分临床检测需求。
- 何林万伟朱祈钰马洁琼刘静薛云鹏蒋岩马丽英潘品良金聪
- 中国农民工艾滋病健康教育干预效果的Meta分析被引量：3
- 2013年
- 目的综合评价中国农民工艾滋病健康教育干预的效果。方法检索2006-2012年国内外公开发表的关于中国农民工人群艾滋病健康教育干预研究的文献,使用Revman 4.2.2软件对入选的文献进行综合定量的Meta分析。结果干预后,研究对象对"艾滋病是否经性传播"、"正确使用安全套是否可以预防艾滋病"的知晓率分别提高了15%[95%可信区间(CI):0.11～0.20]、19%(95%CI:0.11～0.28),"发生商业性行为时每次都使用安全套"的行为改变率提高了20%(95%CI:0.14～0.27)。结论中国对农民工人群开展的艾滋病干预措施取得较好结果。
- 何林吴尊友
- 关键词：艾滋病农民工健康教育干预META分析
- 数字PCR检测HIV-1完整前病毒DNA方法的建立被引量：1
- 2024年
- 目的通过数字PCR建立检测HIV-1完整前病毒DNA方法。方法通过培养8E5细胞(含有单拷贝整合HIV-1前病毒的T淋巴细胞系),提取DNA。通过连续稀释DNA,利用数字PCR扩增1倍、5倍、25倍、625倍、3125倍和15625倍稀释的HIV-1Ψ区、env区和真核细胞10号染色体RPP30区,计算线性关系及最低检测浓度。在数字PCR体系中分别加入5μl、3.1μl、2.5μl的DNA,各进行2批次检测,每批次重复检测4次,判断其批内变异系数,同核酸量和不同核酸量的批间变异系数判断稳定性。利用8E5 DNA检测细胞中完整前病毒含量。结果DNA在6个稀释度下,Ψ区、env区和RPP30区线性拟合优度分别是R^(2)≥0.999、R^(2)≥0.993、R^(2)≥0.996。当稀释到3125倍时,Ψ区、env区和RPP30区最低阳性液滴检出3个、2个和2个,检出浓度是2.37拷贝/μl、1.21拷贝/μl和1.58拷贝/μl。DNA的数字PCR重复性实验检测,Ψ区批内变异系数从0.66%到3.43%,同核酸量的批间变异系数分别是3.19%、4.3%和3.45%,不同核酸量的批间变异系数仅4.35%。env区批内变异系数从0.7%到3.2%,同核酸量的批间变异系数分别是3.18%、4.52%和3.4%,不同核酸量的批间变异系数仅4.02%。RPP30区批内变异系数从0.91%到2.91%,同核酸量的批间变异系数分别是3%、4.55%和3.37%,不同核酸量的批间变异系数仅在3.98%。8E5细胞中含缺陷前病毒的比例和含完整前病毒的比例分别是90%和45%。结论利用数字PCR能够检测HIV-1完整前病毒DNA,表现出较强的稳定性,为HIV-1感染者储存库检测提供技术手段。
- 何林劳晓洁张媛媛梁淑家李丹廖玲洁邢辉洪坤学马丽英
- 关键词：HIV-1稳定性
