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伍小云

作品数：54 被引量：113H指数：5
供职机构：南方医科大学更多>>
发文基金：湖南省科技厅科研项目广东省卫生厅资助课题广东省粤港关键领域重点突破项目更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 22篇专利
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 14篇理学
  • 10篇化学工程
  • 4篇文化科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 13篇激酶
  • 12篇吡啶
  • 10篇化合物
  • 9篇药物
  • 9篇活性
  • 8篇肿瘤
  • 8篇细胞
  • 7篇蛋白
  • 7篇蛋白激酶
  • 7篇蛋白激酶活性
  • 7篇类化合物
  • 7篇激酶活性
  • 6篇多晶型
  • 6篇抗肿瘤
  • 6篇癌细胞
  • 5篇地平
  • 5篇抑制剂
  • 5篇拮抗剂
  • 5篇酪氨酸
  • 5篇钙拮抗

机构

  • 40篇南方医科大学
  • 16篇湖南大学
  • 2篇湖南化工研究...
  • 2篇邵阳学院
  • 1篇华南理工大学

作者

  • 53篇伍小云
  • 31篇张嘉杰
  • 29篇万山河
  • 23篇李中皇
  • 17篇田元新
  • 15篇胡艾希
  • 14篇王广发
  • 10篇张婷婷
  • 8篇朱正光
  • 6篇胡翔
  • 5篇吴少瑜
  • 5篇吴曙光
  • 4篇王园园
  • 4篇付昱
  • 3篇袁帅
  • 3篇刘中秋
  • 3篇陈平
  • 3篇庞建新
  • 3篇游文玮
  • 3篇徐伟

传媒

  • 4篇应用化学
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇有机化学
  • 2篇计算机与应用...
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇广州化工
  • 2篇药学教育
  • 2篇2016年全...
  • 1篇化工时刊
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇合成化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇广东化工
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇2001中国...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 8篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
共 54 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
5-溴-6-甲氧基-2-丙酰基萘的钯催化氢化脱溴被引量：4
2002年
Bromo 6 methoxy 2 propionylnaphthalene(1) was hydrodebrominate by bubbling of H 2 in solution of i PrOH and 20%KOH(aq) at 60 ℃, using 10%Pd/C as catalyst in the presence of cation surfactant CTAB to give 6 methoxy 2 propionylnaphthalene(2).
胡艾希袁帅伍小云陈平张正学
关键词：钯催化剂催化氢化脱溴萘普生药物中间体
3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物及其合成方法和应用
本发明公开了一种3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物及其合成方法和应用，该3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活...
张嘉杰田元新万山河伍小云李中皇张婷婷王广发胡翔侯举余永环朱正光
乐卡地平合成路线图解
2009年
本文综述了第三代1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂乐卡地平的合成路线,主要分为Hantzsch法和酯化法,该两种方法各有优势,在生产中可以根据实际情况选择适合的合成路线。
伍小云
关键词：乐卡地平
布南色林的合成
2017年
布南色林是一种新型非典型抗精神病药物。本研究是在中试规模研究其合成工艺。具体步骤如下:由氟苯甲酸甲酯与乙腈在氢化钠碱性条件下缩合得对氟苯甲酰乙腈,再与75%的多聚磷酸和环辛酮环合,一步得到4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢-环辛烷并[b]吡啶-2(1H)-酮,与三溴氧磷发生溴化反应生成2-溴-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢-环辛烷并[b]吡啶,最后与N-乙基哌嗪在碳酸钾、碘化钾催化下进行亲核取代反应,得到布南色林,总收率约52.2%。
万山河李中皇伍小云张嘉杰
关键词：抗精神病药溴化
氨基吡啶类衍生物作为ROS1激酶抑制剂的研究
目的:设计合成新的氨基吡啶类衍生物,研究其抗ROS1及相关激酶的生物学活性.方法:通过计算机辅助药物设计,设计合成系列氨基吡啶类衍生物.测定目标化合物的抗ROS1及相关激酶活性;采用MTT法测定目标化合物抑制肿瘤细胞株H...
侯举田元新万山河余永环龙丽帆王广发张婷婷李中皇伍小云张嘉杰
关键词：计算机辅助药物设计抑制剂抗肿瘤
4-芳基-1，4-二氢吡啶类化合物的合成和表征
高血压病是最常见的心血管疾病之一，钙拮抗剂是降血压药物中非常重要的一类，是指在通道水平上选择性的阻滞钙离子经细胞膜上的钙离子选择性通道进入细胞内，从而减少细胞内钙离子浓度的药物。自从1975年硝苯地平作为治疗高血压、心绞...
伍小云
关键词：吡啶类化合物西尼地平合成工艺晶体结构降血压药物
文献传递网络资源链接
6-吡唑取代喹唑啉类化合物及其衍生物、合成方法及其应用
本发明公开了(Ⅰ)或(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药，<Image file="DDA0001138908410000011.GIF" he="186" im...
万山河王广发伍小云田元新叶玲李中皇张婷婷朱正光金宏张嘉杰
文献传递
药物设计学教学探讨被引量：7
2015年
药物设计学课程是药学领域近年发展起来的新兴学科,是药学专业的必修课程。药学专业开设以计算机辅助药物设计为主要内容的药物设计学课程,有助于提高学生的新药研发能力。教学过程中从优化教学内容、改进教学方法等方面进行了探讨与实践,使教学效果得到提升。
伍小云张嘉杰李中皇田元新
关键词：教学方法计算机辅助药物设计
1-(6-甲氧基-2-萘基)乙醇的合成
2003年
2 甲氧基萘经1,3 二溴 5,5 二甲基乙内酰脲盐酸催化溴化、Friedel Crafts乙酰化得到5 溴 6 甲氧基 2 乙酰基萘。在KOH、n BuOH和Et3N溶液中、w(Pd)=10%的Pd/C催化下,于60℃和常压下用H2氢化5 溴 6 甲氧基 2 乙酰基萘得1 (6 甲氧基 2 萘基)乙醇,收率98 7%。合成总收率94%(以2 甲氧基萘计)。
袁帅姚志钢胡艾希伍小云
喹唑啉类化合物作为EGFR抑制剂的初步活性研究
万山河侯举余永环付昱李中皇田元新伍小云张嘉杰
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