公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

吲哚美辛抑制人眼脉络膜黑色素瘤细胞系OCM-1裸鼠移植瘤生长的研究被引量：1: 2011年; 背景吲哚美辛能有效抑制多种肿瘤细胞的增生，但其对脉络膜黑色素瘤（CM）是否具有抑制作用尚不清楚。目的探讨吲哚美辛对人CM细胞系OCM-1细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法将OCM-1细胞植入24只雌性裸鼠腋周皮下建立移植瘤模型，建模后5～6d，待肿瘤长至5mm大小时，将荷瘤鼠随机分为空白对照组、生理盐水组、吲哚美辛1mg／kg组、吲哚美辛2mg／kg组，按组每日腹腔注射相应的药物，连续用药2周，观察肿瘤生长情况。2周后处死动物，称量肿瘤重量并计算抑瘤率；应用免疫组织化学法检测各组动物肿瘤组织中ki67、survivin蛋白的表达；逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法分析各组小鼠肿瘤组织中survivinmRNA的表达。结果吲哚美辛1mg／kg组、吲哚美辛2mg／kg组较空白对照组、生理盐水组CM肿瘤体积缩小、重量减轻，与空白对照组、生理盐水组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；吲哚美辛2mg／kg组CM肿瘤的体积和重量均小于吲哚美辛1mg／kg组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。吲哚美辛1mg／kg组、吲哚美辛2mg／kg组的抑瘤率分别为22．86％、48．00％，抑瘤率随吲哚美辛剂量的增加而升高。免疫组织化学染色及RT—PCR检测表明，吲哚美辛2mg／kg组ki67增生指数、survivin蛋白及mRNA在肿瘤组织中的表达较空白对照组、生理盐水组明显下降，差异均有统计学意义（P〈0．05）；但吲哚美辛1mg／kg组与其他3组问上述3项指标的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论吲哚美辛可通过下调survivin的表达抑制OCM-1细胞的增生，从而抑制OCM-1裸鼠移植瘤的生K。; 骆新瑞陈浩郑钦象秦岭李敏李文生; 关键词：吲哚美辛脉络膜黑色素瘤 KI67

视网膜中央静脉阻塞的循证医学研究进展被引量：16: 2011年; 视网膜中央静脉阻塞（CRVO）是最常见引起严重视力丧失的视网膜血管疾病之一。自1878年Von Michel首次报告CRVO以来，多种治疗方法曾被尝试。目前最新循证医学（evidence based medicine，EBM）的证据认为：预防性全视网膜光凝（PRP）不能完全阻止虹膜或房角新生血管（TC—INV／ANV）的形成；待眼前段新生血管形成后实施PRP比预防性PRP更易使TC—INV／ANV消退；黄斑格栅样光凝不能提高CRVO继发黄斑水肿患者的视力；玻璃体腔注射激素曲安奈德1mg对治疗CRVO继发黄斑水肿导致的视力降低有效且安全性高；药物治疗、血液稀释：抗VEGF治疗、脉络膜视网膜静脉吻合术、放射状视神经切开术（RON）、溶栓治疗等方法的疗效有限或不确定，还不能推荐为CRVO的临床常规治疗。文中将从EBM角度对CRVO的治疗进展做一综述。; 骆新瑞郑钦象李文生; 关键词：视网膜中央静脉阻塞循证医学随机对照实验

抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab对实验性脉络膜黑色素瘤生长的影响被引量：2: 2011年; 目的观察并探讨抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体bevacizumab对人眼脉络膜黑色素瘤（CM）细胞系OCM-1细胞裸鼠移植瘤生长的影响及其机制.方法 OCM-1细胞植入18只雌性裸鼠腋周皮下,建立移植肿瘤模型后随机分成空白对照组（A组）、阴性对照组（B组）、注药治疗组（C组）.A组未作处理;B组腹腔注射生理盐水0.2 ml;C组以5 mg/kg剂量腹腔注射生理盐水稀释的bevacizumab溶液0.2 ml.连续用药14 d,期间观察肿瘤生长情况.14 d后处死裸鼠,称量肿瘤重量并计算抑瘤率;免疫组织化学染色检测各组肿瘤组织增生细胞相关核抗原（ki67）、凋亡抑制因子（survivin）表达情况;逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）分析各组VEGF和survivin mRNA水平的表达.结果 C组肿瘤体积、重量分别为（598.86±321.81）mm3、（0.66±0.15）g,A、B组肿瘤体积、重量分别为（1 715.15±278.16）mm3、（1.54±0.39）g和（1 750.23±206.36）mm3、（1.54±0.31）g,C组与A、B组肿瘤体积、重量比较,差异均有统计学意义（F=34.53,8.69;P=0.00,0.01）;C组抑瘤率为57.14%,A、B组抑瘤率分别为5.31%、6.25%.A、B、C组,ki67增生指数分别为（51.85±1.32）%、（46.30±1.39）%、（27.90±0.90）%,C组与A、B组比较,ki67增生指数差异有统计学意义（H=15.17,P=0.00）.C组survivin mRNA表达为0.49±0.02,A、B组survivin mRNA表达分别为（0.82±0.05）、（0.61±0.05）,C组与A、B组比较,survivin mRNA表达差异有统计学意义（F=15.17,P＜0.05）.C组VEGF mRNA表达为（0.32±0.08）,A、B组VEGF mRNA表达分别为（0.73±0.07）、（0.80±0.04）,C组与A、B组比较,VEGF mRNA表达差异有统计学意义（F=12.05,P＜0.05）.结论 Bevacizumab能够抑制OCM-1裸鼠移植瘤的生长,其机制可能与抑制VEGF活性,下调survivin表达,抑制细胞增生有关.; 李敏陈浩秦岭骆新瑞李文生; 关键词：脉络膜肿瘤血管内皮生长因子类

全选清除导出

共1页<1>

骆新瑞

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

骆新瑞

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈