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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

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  • 6篇医药卫生

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机构

  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 1篇绥化市中医院

作者

  • 6篇陈学新
  • 4篇陈欢
  • 2篇董家蔷
  • 2篇王孟学
  • 2篇张宏艳
  • 1篇李晓云
  • 1篇徐玉清
  • 1篇苏艳华
  • 1篇白淑兰
  • 1篇陈晓林
  • 1篇邢慧
  • 1篇代志行
  • 1篇李晓云
  • 1篇王京华
  • 1篇王秀丽

传媒

  • 3篇白血病
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇黑龙江医学

年份

  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
骨髓病态细胞分类计数对诊断骨髓增生异常综合征的意义
1993年
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syn-drome以下简称MDS)。是一种造血干细胞的克隆性疾病,引起造血功能异常。在外周血和骨髓中的成熟和幼稚细胞可见形态异常(病态细胞)。我们对64例MDS的骨髓病态细胞进行了分类计数,同时还检测了急性白血病(AL)17例,溶血性贫血(HA)15例、巨幼细胞贫血(MA)12例,再生障碍性贫血(AA)12例。原发性血小板减少陸紫癜(ITP)17例和正常人12例的骨髓中病态细胞数值,以资比较。材料和方法 1.
陈学新董家蔷陈欢
关键词:分类计数克隆性疾病巨幼细胞贫血溶血性贫血难治性贫血幼稚细胞
骨髓增生异常综合征诊断与分期的探讨──附116例临床分析被引量:3
1995年
报告MDS166例,其中RA122例(73.5%),RASS例(3%)’RAEB25例(15%),CMML1例(0.6%),RAEB-T13例(7.9%).并对其诊断标准,分期和治疗等进行了讨论。Bennett改良的FAB诊断与分型标准已被广泛应用,本文虽按此标准进行统计,但本文认为:①FAB的5个亚型不是独立的,而是同一疾病病程发展的不同阶段;②CMML实际为白血病,不宜划入MDS范畴;③RAS系难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多,同原发性铁粒幼细胞贫血有别,可划入RAEB或RAEB-T期内;④骨髓片中出现原始细胞丛或群应看成向白血病发展的表现;⑤血细胞的病态造血是诊断本病的关键;⑥治疗上用单一分化诱导剂的疗效低,采用联合应用诱导分化剂有明显协调作用。
陈学新徐玉清李晓云陈欢李福德董家蔷代志行王孟学
关键词:骨髓增生异常综合征
骨髓病态细胞分类计数对诊断骨髓增生异常综合征的意义被引量:1
1992年
本文以Bennett诊断标准对64例MDS进行病态细胞分类计数,并同时与17例AL、12例MA、15例HA、12例AA、17例ITP和12例正常骨髓中病态细胞数值进行此较,发现骨髓中有6种病态细胞达到一定数值对诊断MDS具有意义。
王京华陈学新陈欢白淑兰李晓云王秀丽苏艳华潘树馨张宏艳陈盛玫洪宝源
关键词:骨髓增生异常
儿童骨髓增生异常综合征诊断与分期的探讨(附32例临床分析)
1995年
儿童骨髓增生异常综合征诊断与分期的探讨(附32例临床分析)陈学新,陈欢,刘洋,赵仁杰,汪闻裕骨髓增生异常综合征 ̄[1](MyelodysplasticsyndromeMDS),是一组因多能造血干细胞水平上的恶变所致分化障碍而引起的一种克隆性疾病,现将...
陈学新陈欢刘洋赵仁杰汪闻裕
关键词:骨髓增生异常综合征儿童
急性早幼粒细胞白血病伴有高雪样细胞和海蓝样组织细胞1例被引量:1
1995年
急性早幼粒细胞白血病伴有高雪样细胞和海蓝样组织细胞1例陈学新,陈欢,陈晓林,邢慧,王孟学,代志行,张宏艳急性早幼细胞白血病伴有高雪样细胞和海蓝样组织细胞尚未见报告,我院曾收治1例现报道如下。患儿男,13岁。因发热、乏力、牙龈出血一周,全身皮肤散在性丘...
陈学新陈欢陈晓林邢慧王孟学代志行张宏艳
关键词:白血病早幼粒细胞
骨髓增生异常综合征诊断与分期的探讨(附166例分析)
1994年
陈学新李晓云董家蔷王孟学杜春萍
关键词:病态造血克隆性疾病幼红细胞铁粒幼细胞贫血造血生长因子铁染色
共1页<1>
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