郝丽
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 供职机构：广州军区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 元参组方对急性辐射损伤的保护机理研究被引量：1
- 2012年
- 目的:观察元参组方对急性放射损伤的保护作用及其作用机理。方法:以X射线照射小鼠全身引起辐射损伤,观察元参组方对辐射小鼠白细胞、骨髓有核细胞数、粒系造血祖细胞和脾脏指数的影响。结果:元参组方对正常小鼠和受照小鼠白细胞、骨髓有核细胞数、造血干细胞和粒系造血祖细胞有明显的升高作用,疗效高于"养血饮"。结论:元参组方能促使造血干细胞的增殖与分化,对急性放射性损伤有显著治疗作用。
- 曾婷郝丽金星路松毅谢逸欣马丽刘保昌
- 关键词：急性辐射损伤造血干细胞
- microRNA-34a与非小细胞肺癌的关系及其可能调节机制被引量：15
- 2012年
- 目的探讨miRNA-34a在非小细胞肺癌发生中的作用及其可能机制。方法选取56例经病理诊断确诊为非小细胞肺癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-PCR法测定miRNA-34a及c-myc mRNA的表达水平,免疫组织化学法检测癌组织及癌旁组织的P53蛋白及c-myc蛋白的表达水平。结果癌组织的miRNA-34a的表达水平低于癌旁组织,c-myc mRNA表达及c-myc、P53蛋白表达阳性率高于癌旁组织(P<0.05)。miRNA-34a与c-myc mRNA表达水平呈负相关关系(P<0.05)。结论 miRNA-34a对非小细胞肺癌的发生具有一定的调节作用,可能是非小细胞肺癌发生的重要环节,miRNA-34a主要是通过与c-myc的结合而发挥其调节作用。
- 曾婷郝丽谢逸欣马丽舒文杰
- 关键词：C-MYCP53非小细胞肺癌
- 表达轮状病毒VP7基因重组腺病毒载体的构建及免疫活性研究被引量：3
- 2012年
- 目的包装表达轮状病毒VP7基因的重组腺病毒，并检测其免疫活性。方法RT—PCR扩增病毒结构蛋白VP7基因，定向克隆于腺病毒穿梭质粒pAdtrack—CMV中，在细菌中与缺陷型腺病毒基因组pAdeasy-1进行同源重组，并用RT-PCR和Western blot检测。将包装好的腺病毒免疫小鼠，应用间接ELISA检测小鼠血清中特异性轮状病毒IgG抗体。结果酶切和测序鉴定证实成功构建携带VP7基因的重组腺病毒表达载体，并在293细胞中成功包装病毒；RT—PCR和Western blot均能特异检测VP7基因的表达；重组腺病毒免疫小鼠后可诱导针对轮状病毒的特异性免疫。结论重组腺病毒的成功包装，为新型轮状病毒基因疫苗的研制提供了一种可行的途径。
- 曾婷郝丽谢逸欣马丽舒文杰
- 关键词：轮状病毒VP7基因腺病毒腹泻
- 大肠杆菌变种的两种分子生物学检测方法分析
- 2012年
- 目的:对大肠杆菌的一种重要的变种--肠出血性大肠杆菌O157-H7的几种检测方法进行比较研究。方法:以自动免疫磁珠收集系统(AIMS)、自动酶标免疫测试系统(VIDAS)与传统常规的分离方法进行对比分析。结果:运用自动免疫磁珠收集系统(AIMS)方法对80份可能含有肠出血性大肠杆菌O157-H7的实样进行检测,检出份数为6份,检出率为7.5%,而且在一周之内可以全部对上述检出实样进行鉴定。AIMS法能够检出浓度在10cfu/mL模拟实样之中的肠出血性大肠杆菌O157-H7,然后将此法与CHROMagar 0157琼脂板相结合,其效果则更为明显。而自动酶标免疫测试系统(VIDAS)与传统与的分离方法则检测的效果不佳,检出率为0。自动免疫磁珠收集系统(AIMS)检测方法与自动酶标免疫测试系统(VIDAS)、传统与的分离方法在检出率方面存在显著的统计学差异,P<0.01。结论:运用自动免疫磁珠收集系统(AIMS)结合CHROMagar 0157琼脂板对出血性大肠杆菌O157-H7进行检测,检出率较高、灵敏度较高且快速便捷,可以用于O157-H7外环境检测与食品污染源的实际调查之中,应该对其加以广泛地推广并应用。
- 曾婷马丽谢逸欣郝丽金星
- PCR技术在细菌耐药性中的应用研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨PCR技术在细菌耐药性中的应用。方法运用分子生物学中的一个最为常用的技术———PCR技术对10株铜绿假单胞菌与13株肺炎克雷伯菌两种细菌的耐药基因型进行测定。结果①铜绿假单胞菌:10株铜绿假单胞菌API-20 NE结果均为:1344575,符含率为99%以上,根据生化编码结果确定为铜绿假单胞菌;10株铜绿假单胞菌对氯霉素、复方磺胺耐药性达到100%。②肺炎克雷伯菌:该细菌对替卡西林、哌拉西林、头孢噻吩、头孢他啶以及阿莫西林等药物的耐药性达到100%。结论运用分子生物学检测技术(PCR技术)能够对细菌的耐药性进行有效地检测,应该在细菌耐药性检测之中加以推广并应用。
- 曾婷郝丽谢逸欣马丽方怡
- 关键词：PCR技术细菌耐药性生物学检测
