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MTDH在胰腺癌中的表达及其与E-cadherin、MVD的关系被引量：6: 2015年; [目的]研究MTDH在胰腺癌中的表达及其与钙黏蛋白(E-cadherin)、肿瘤微血管密度的关系及其临床意义。[方法]应用免疫组织化学SP法检测MTDH、E-cadherin、CD31在60例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中的表达;并用抗CD31抗体标记微血管,计数微血管密度。应用即时荧光定量PCR检测10例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中MTDH m RNA的表达水平。[结果]MTDH在胰腺癌组织中的表达率显著高于癌旁胰腺组织中的表达(P<0.05);胰腺癌组织MTDH的表达与患者临床分期(P=0.014)、淋巴结转移(P=0.002)和远处转移(P=0.006)相关;E-cadherin的表达与患者临床分期(P=0.002)、淋巴结转移(P=0.023)和组织学分级(P=0.027)相关。MTDH在胰腺癌组织中的表达与E-cadherin表达负相关(P<0.05),与MVD表达呈正相关(P<0.05)。[结论]MTDH在胰腺癌中高表达,其表达水平与肿瘤的进展和转移相关。MTDH蛋白的高表达可能通过影响肿瘤E-cadherin的表达和肿瘤微血管生成来促进胰腺癌的转移。; 黄炎柯儒斌徐新伟王盈干耘苏智峰徐潮任国平; 关键词：胰腺肿瘤肿瘤转移

p16、p21和Ki-67在CINⅡ～Ⅲ年轻患者宫颈组织中的表达被引量：2: 2013年; 目的探讨宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)Ⅱ～Ⅲ年轻患者宫颈组织p16、p21和Ki-67表达及相关性。方法 148例CINⅡ～Ⅲ及高危型人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)阳性的患者,按年龄分为A组(≤35岁)78例和B组(>35岁)70例,分析宫颈组织中p16、p21和Ki-67的表达率及相关性。结果 p16在A、B组宫颈组织中表达率均较高,差异无统计学意义(P>0.05),p21和Ki-67在A组宫颈组织中的表达率显著高于B组(P<0.05),2组高危型HPV患者p16、p21和Ki-67的表达率均高于低危型HPV患者(P<0.05),A组高危型和低危型HPV患者宫颈组织中p21和Ki-67表达率均分别高于B组高危型和低危型HPV患者(P<0.05),p16表达率与年龄无相关性(P>0.05),p21与Ki-67的表达率与年龄呈负相关(P<0.05),p16的表达率与p21与Ki-67表达率无相关性(P>0.05),p21与Ki-67的表达率之间呈正相关(P<0.05)。结论高危型HPV阳性年龄≤35岁的年轻CINⅡ～Ⅲ患者p21和Ki-67的表达率较年长者高,并与年龄存在相关性。; 苏智峰徐新伟; 关键词：宫颈上皮内瘤样病变乳头状瘤病毒

乳头状肾细胞癌26例临床病理分析: 2012年; 乳头状肾细胞癌（papillary renal cell carcinoma,PRCC）是肾细胞癌的独立类型,临床较少见,具有不同于其他肾细胞癌的组织学形态和细胞学遗传基础。世界卫生组织（WHO）1997年根据肾肿瘤细胞起源以及基因改变等特点正式将其归类为肾癌的4种基本形式之一,约占肾细胞癌的7%-14%,居第二位,它的发生来源于肾小管系统。我们对26例PRCC的形态特点进行观察,并对其诊断、鉴别诊断、预后及组织发生进行探讨。; 柯儒斌徐潮苏智峰黄炎王盈徐新伟金晓龙; 关键词：肾肿瘤乳头状肾细胞癌临床病理免疫组化预后

下肢腱鞘巨细胞瘤12例临床分析: 2002年; 通过对12例下肢腱鞘巨细胞瘤的临床诊治实践的探讨 ,认为正确的诊断和治疗方法 (即彻底的肿瘤组织切除 ); 李洪斌鲍雪标周文忠张兴群徐方斌马国琦郑俊袁见华金伟强胡丰根苏智峰

20例恶性黑色素瘤的临床病理分析被引量：6: 2003年; 目的探讨恶性黑色素瘤的临床病理学特征。方法采用HE染色和免疫组化标记,对20例恶性黑色素瘤进行临床病理分析。结果恶性黑色素瘤临床表现复杂,容易误诊,本组有10例诊断为慢性溃疡。光镜下形态以多种细胞类型和组织形态混合存在为主要特征,细胞类型可分为;上皮样细胞、梭形细胞、透明细胞及瘤巨细胞,瘤细胞排列:上皮样细胞呈实性巢状或片状,有时可呈腺泡状,梭形细胞呈束状、编织状或漩涡状,透明细胞、瘤巨细胞呈小区成群或分散混合在其它瘤细胞间。免疫组化染色显示本瘤S-100蛋白、Vimentin、HMB45阳性率分别为95％、90％、90％,CK阴性。免疫组化的应用对提高本瘤的诊断与鉴别诊断有较高的应用价值。结论恶性黑色素瘤临床表现复杂,其诊断及鉴别诊断主要依靠病理学、免疫组化。; 徐潮王盈孙杏红苏智峰; 关键词：恶性黑色素瘤临床病理学免疫组织化学

增生性筋膜炎8例临床病理分析被引量：5: 2012年; 增生性筋膜炎被称为假肉瘤样病变,临床上往往易诊断为恶性肿瘤,其组织形态易与软组织肉瘤相混淆,需同结节性筋膜炎及间叶来源的其他恶性肿瘤作鉴别,该疾病属于少见病种,在各类文献中报道极少。本文通过对8例增生性筋膜炎的巨体检查、组织学、免疫组织化学的观察,结合文献对其临床病理特征、诊断、; 苏智峰柯儒斌黄炎徐新伟王盈干耘; 关键词：临床病理特征病理分析结节性筋膜炎免疫组织化学软组织肉瘤

外阴血管肌纤维母细胞瘤被引量：1: 2003年; 探讨血管肌纤维母细胞瘤的临床病理形态特点及鉴别诊断。方法:对5例血管肌纤维母细胞瘤进行病理组织学,免疫组织化学研究。结果:血管肌纤维母细胞瘤,瘤细胞分布于粘液样背景中,瘤细胞分布疏密不一,构成多细胞密集区与少细胞疏松区,瘤细胞呈短梭形、星状、上皮样。多细胞区瘤细胞呈束状围绕在血管周围,间质有丰富的薄壁小血管或毛细血管。免疫组织化学显示4例Vimentin、Desmin阳性,3例SMA阳性,S-100和CD34均阴性。结论:血管肌纤维母细胞瘤为软组织粘液性肿瘤,好发于女性生殖道,起源于肌纤维母细胞或纤维母细胞,其诊断与鉴别诊断主要依靠病理组织学及免疫组织化学。; 徐潮徐如君王盈胡正琴刘燕萍苏智峰孙杏红; 关键词：血管肌纤维母细胞瘤外阴肿瘤临床病理免疫组织化学

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苏智峰