石健
- 作品数：5 被引量：11H指数：3
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- 注射用头孢噻利细菌内毒素检测
- 2010年
- 目的:考察注射用头孢噻利细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》(2005版)二部收载的细菌内毒素检查方法,采用同一厂家,不同批号,不同敏灵度的鲎试剂对注射用头孢噻利进行干扰试验。结果:3种批号的注射用头孢噻用BET水制成100mg/mL的溶液,经60倍稀释后,采用鲎试剂的浓度为0.25EU/mL,对细菌内毒素检查无干扰。结论:细菌内毒素检查法可替代家兔热原法控制注射用头孢噻利的质量。
- 张永刚石健缪丽燕
- 关键词：头孢噻利细菌内毒素鲎试剂
- 雷公藤多苷对苯巴比妥大鼠P450含量及血药浓度的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:研究雷公藤多苷对苯巴比妥大鼠P450含量及血药浓度的影响,指导临床安全、合理使用雷公藤。方法:选用苯巴比妥诱导的大鼠作为对照组,合用雷公藤多苷作为实验组,再设空白组,分别测定各组各时间点的P450含量;分别测定对照组和实验组各点苯巴比妥的血药浓度。结果:合用组对肝药酶呈现较强的诱导作用并符合P450含量自身的节律变化,合用雷公藤后对苯巴比妥的诱导作用有明显的促进作用。雷公藤使苯巴比妥的达峰时间前移。结论:代谢雷公藤的P450酶和苯巴比妥所诱导的P450酶之间存在着必然的联系。
- 程宗琦缪丽燕钱美英张华石健马晟
- 关键词：雷公藤苯巴比妥P450
- 注射用硫酸头孢噻利与3种输液的配伍稳定性被引量：4
- 2011年
- 目的:考察注射用硫酸头孢噻利与3种输液50mg/mL葡萄糖注射液、9.0mg/mL氯化钠注射液、50mg/mL木糖醇注射液)配伍的稳定性。方法:将注射用硫酸头孢噻利按临床常规用药剂量分别加入到50mg/mL葡萄糖注射液、9.0mg/mL氯化钠注射液、50mg/mL木糖醇注射液中,在25℃时,用紫外分光光度计测定配伍液中硫酸头孢噻利的含质量,用微粒仪测定溶液中的微粒数,同时测定溶液的pH值。结果:与50mg/mL葡萄糖注射液配伍后的配伍液pH值、质量浓度与微粒数变化不大;与9.0mg/mL氯化钠注射液及50mg/mL木糖醇注射液配伍后pH值与浓度差异不大,但微粒数差异较大。结论:注射用硫酸头孢噻利与50mg/mL葡萄糖注射液配伍较为适宜。
- 孙丽红石健陈卫
- 关键词：头孢噻利木糖醇稳定性
- 硫酸锌口服液的稳定性考察
- 2005年
- 以4- (2 - 吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)为离子显色剂,采用紫外分光光度法测定硫酸锌的吸收度,用初匀速法对硫酸锌口服液的稳定性进行考察研究。结果:硫酸锌口服液的热解反应活化能为79.4 9KJ·mol-1,室温(2 0℃)的贮存期为18个月。结果表明采用初匀速法测定硫酸锌口服液的稳定性是切实可行的。
- 朱建国顾继红石健
- 关键词：硫酸锌稳定性初匀速法
- 布洛芬聚乳酸微球的合成和体外释放被引量：3
- 2004年
- 用开环聚合法制备生物可降解材料聚乳酸,选用9400、15000、21000等3种不同分子量的外消旋聚乳酸作为药物的载体,制成布洛芬微球,测定其粒径和体外释放速度。结果显示,药物在一定时间内能够平稳释放,聚乳酸分子量越大,药物的释放越缓慢。表明布洛芬聚乳酸微球能够作为一种缓释制剂,释放性能与微球的分子量有关。
- 蒋栋毅王中缪丽燕石健周岱
- 关键词：聚乳酸微球布洛芬
