田玉顺
- 作品数：44 被引量：126H指数：7
- 供职机构：延边大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 含卤素吡唑啉衍生物的合成及其初步抗肿瘤活性研究被引量：3
- 2018年
- 设计并合成了8种含卤素的吡唑啉衍生物,经1HNMR、（13）CNMR和高分辨质谱验证并用MTT法测试了其在9种细胞中的抗增殖活性。结果表明,所有化合物对细胞的抗增殖活性均大于阳性对照药DDP,且6种化合物对HeLa和SGC-7901两种细胞的抗增殖活性均明显强于阳性对照药Taxol,而2-氯-1-（5-（4-氯苯基）-3-（4-硝基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）乙酮对HepG2细胞的毒性与Taxol细胞的毒性相当。所有化合物对肿瘤细胞和正常细胞均显示选择性抑制活性。此外,吡唑啉环氮原子所连碳链长度为2的系列化合物,其IC50值均小于15μmol/L,而当碳链长度为4时,其IC50值偏大。经初步分析,吡唑啉衍生物的细胞毒性与吡唑啉环氮原子上所连碳链长度有关,碳链越长,活性越差。但B环上的不同卤素取代基对活性没有产生明显影响。
- 韩金良辛亚兵樊杨懿张文东田玉顺
- 关键词：吡唑啉抗肿瘤活性卤素
- 酞嗪并三唑或四唑类衍生物的合成及其抗惊厥活性研究被引量：4
- 2017年
- 设计合成了6-取代-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪和6-取代四氮唑并[5,1-a]酞嗪四个系列16个衍生物.其化学结构均经过1H NMR、13C NMR、IR和HRMS确征.药理方面,利用最大电惊厥法(MES),以小鼠腹腔给药测定其抗惊厥活性.实验结果显示N-(4-溴苯基)-四唑[5,1-a]酞嗪-6-胺(7a)的抗惊厥活性最强,其半数有效量ED50为5.89 mg·kg-1,抗惊厥作用强于对照药卡马西平.
- 张海明张洪健田玉顺全哲山
- 关键词：三唑四唑抗惊厥
- 一种黄酮衍生物及其微波制备方法和应用
- 本发明公开了一种黄酮衍生物及其微波制备方法和应用，属于药物化学技术领域。包括以下步骤：S1、由1‑苯基‑2‑丙酮类化合物经过重氮化转移反应制备α‑重氮羰基类化合物；S2、α‑重氮羰基类化合物和3‑羟基黄酮在微波中加热反应...
- 李思琦田玉顺金成华左红香王雪然杜秋
- 顺铂与DMPIBPA合用体外抗肿瘤作用研究被引量：7
- 2016年
- 目的合成Z-2-(3,5-二甲氧苯基)-3-(4-异丁氧苯基)丙烯腈(DMPIBPA)并初步研究与顺铂(DDP)联合应用时的抗癌活性。方法以3,5二甲氧基苯甲酸为原料合成DMPIBPA,后用DDP、DMPIBPA及DDP+DMPIBPA分别处理人结肠癌细胞(HCT116)及人正常肝细胞(L-02)细胞,其细胞增殖的抑制程度用四唑盐(MTT)比色法测定。结果在HCT116细胞中,100μmol·L^(-1) DMPIBPA(抑制率为35.3%±5.0%)与250μmol·L^(-1) DDP(抑制率为28.9%±1.3%)联合应用时其抑制率为65.4%±2.0%,明显强于单用,而在L-02细胞中仅为36.2%±0.5%。结论联合应用DDP及DMPIBPA时对HCT116细胞有选择性协同增殖抑制活性,而对L-02无作用。
- 李佳军马军田玉顺
- 关键词：白藜芦醇衍生物顺铂抗癌活性四唑盐比色法
- 含氰基乙烯连接链的考布他汀A4类似物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明提供含氰基乙烯连接链的考布他汀A4类似物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及药用化合物领域，结构式(I‑IV)所示：<Image file="DSA0000149021520000011.GIF" he="144" ...
- 田玉顺李佳军马军
- 文献传递
- 川芎的化学成分、药理作用及提取工艺的研究进展被引量：44
- 2023年
- 中药川芎中主要含有苯酞类、酚酸类、生物碱类及多糖类等化学成分。药理学研究表明,川芎具有镇痛、对血管内皮细胞增殖的促进作用和再灌注损伤的保护作用、抗炎、对心脑血管系统的保护作用等多种生物活性。川芎的提取方法主要包括超声波提取法、微波辅助萃取法和超临界流体萃取法等。本文综述川芎的化学成分、药理作用及提取工艺的研究进展,为川芎的药效物质基础和作用机制等研究提供参考。
- 葛胜宇范琢玉田玉顺朱鹤云
- 关键词：川芎化学成分药理作用
- 白藜芦醇及其衍生物药理作用的研究现状被引量：10
- 2017年
- 白藜芦醇是一种非黄酮类多酚化合物,存在于多种植物中,具有抗肿瘤、抗氧化、调节血脂等多方面有益于人类健康的重要功能。本文就对近几年白藜芦醇及其衍生物药理作用的研究现状进行综述。
- 李佳军韩金良田玉顺
- 关键词：白藜芦醇药理作用
- 含芳基酰胺考布他汀衍生物的合成及其抗肝癌细胞活性研究
- 2021年
- [目的]获得安全并具有良好抗肝癌细胞活性的新型候选化合物.[方法]合成一系列含芳基酰胺考布他汀衍生物并验证其结构,采用MTT法检测所合成的化合物对人肝癌细胞株BEL-7402和HepG-2及人正常肝细胞L-02的抗增殖活性.[结果]所合成的一系列含芳基酰胺考布他汀衍生物中多数化合物对人肝癌细胞株BEL-7402表现出良好的抑制活性,其中(Z)-N-(4-(2-氰基-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯基)苯基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺(8g)显示出最佳的抗肝癌细胞活性,且对人正常肝细胞的毒性较小.[结论]所合成的化合物8g具有良好的抗肝癌细胞活性.
- 陈志豪许润梅秦巍金耶智李媛田玉顺
- 关键词：抗肝癌MTT法
- 双氯灭痛-β-环糊精包含物的研制被引量：12
- 1993年
- 通过冷冻干燥法和共沉淀法制备了双氯灭痛-β-环糊精包含物,经X-射线粉末衍射仪鉴定均已形成了包含物,收率、含量、工艺重现性等方面冷冻干燥法优于共沉淀法。冷冻干燥法和共沉淀法制备的包含物溶解度与单药相比分别增大0.85倍、0.67倍,溶出速率(T_(50))分别提前5.32min、2.90min,经方差分析有非常显著性差异(P<0.01)。
- 宋伟明高钟镐田玉顺戈延茹李凤龙
- 关键词：双氯灭痛溶解度
- 2,5-二溴甲基对苯二甲腈及其衍生物的合成方法研究
- 目的:对制备双苯乙烯类衍生物为荧光团的双光子荧光探针的中间产物2,5-二溴甲基对苯二甲腈及其衍生物的合成条件进行研究.
方法:以对二甲苯为原料,通过芳环上的溴代、亲核取代和自由基反应等过程合成2,5-二溴甲基对...
- 马军田玉顺
- 关键词：衍生物自由基反应
