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HPLC法测定维A酸与异维A酸含量被引量：14: 2007年; 目的:建立HPLC法测定维A酸和异维A酸的含量方法。方法:采用Kromasil C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(90∶10∶0.5)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为358nm。进样量20μL。结果:维A酸在4.4～17.4μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,回归方程为A=8.127×10~3C+8.5698×10~2(r=0.9997),平均回收率为99.1%(RSD=0.7%)。异维A酸在1.083～4.332μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,回归方程为A=103.73C+2.4(r=0.9999),平均回收率为100.1%(RSD=0.6%)。结论:该方法快速、准确,灵敏度高,重复性好,而且与其他降解产物能较好的分离。; 王福霞冯文菊姜武民; 关键词：高效液相色谱维A酸异维A酸

分光光度法测定降脂宁口服液中山楂总黄酮含量被引量：2: 2003年; 目的:建立降脂宁口服液中山楂总黄酮的含量测定方法。方法:用分光光度法测定降脂宁口服液中山楂总黄酮的含量。结果:线性范围:18.6-63.2 mg·L-1(r=0.9991),平均回收率97.76％,RSD=1.9％。结论:该法准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制指标。; 张莉王福霞; 关键词：山楂黄酮分光光度法

乌红天麻的高效液相色谱指纹图谱测定被引量：2: 2005年; 目的建立测定乌红天麻高效液相色谱指纹图谱的高效液相层析色谱法。方法采用高效液相色谱法测定乌红天麻中的天麻素,色谱柱:NUCLEOSIL C18(10μm,4.6 mm×250 mm);柱温:30℃;流动相:甲醇-磷酸盐溶液(0.1 mol.L-1磷酸二氢钾和-0.1 mol.L-1磷酸二氢钠溶液等量混合)-纯化水(1.5∶3∶95.5);流速:1.0 mL.m in-1;检测波长:270 nm;AT:4。结果乌红天麻与野生正品天麻都含有相同成分天麻素,指纹图谱无明显差别,有6个共有峰。共有峰的峰号(相对保留时间)为1(6.37 m in),2(8.26 m in),3(18.18 m in),4(27.96 m in),5(55.21 m in),6(23.78m in)。除上述共有峰以外的所有峰均为非共有峰。重复性实验,RSD=0.58%。结论该方法重现性和准确性好,稳定易行,可用于天麻药材的质量控制。; 敖书华王福霞; 关键词：天麻素指纹图谱高效液相色谱法

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量被引量：7: 2007年; 　目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法采用色谱柱为NUCLEOSIL C18（10μm,4.6 mm×250 mm）;流动相为乙腈-水（3∶97）;流速为1.0 ml·min^-1;柱温为25℃;检测波长：220 nm。结果天麻素在10.83-64.98μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,回归方程为：A=99.1571C-21.2667,天麻素平均回收率为99.2%,RSD为0.6%,n=5。结论该法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于控制天麻胶囊的质量。; 王福霞康红英; 关键词：高效液相色谱法天麻胶囊天麻素

桂枝汤中桂枝不同配伍对桂皮酸含量的影响被引量：5: 2010年; 目的:研究桂枝汤中桂枝不同配伍对制剂中桂皮酸含量的影响。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定桂皮酸含量:色谱柱为NVCLEOSILC18(250mm×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(33∶67),检测波长为285nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL。结果:桂皮酸进样浓度在88.5～531μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为95.9%,RSD=2.1%(n=6)。结论:桂枝汤中桂枝不同配伍对桂皮酸含量有影响。; 王福霞敖书华杨林杨先哲刘磊; 关键词：桂枝汤桂皮酸配伍

HPLC法测定乌红天麻中天麻素的含量: 2007年; 目的建立乌红天麻中天麻素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为NUCLEOSILC_(18)(4.6mm×250mm,5(?)m),流动相为乙晴:水(3:97),流速为1mL·min^(-1),检测波长为220nm,柱温为25℃。结果乌红天麻中天麻素在10.83～64.98(?)g·mL^(-1)内呈良好的线性关系,回归方程为A=103.7C+2.4r=0.9999;平均回收率为100.1%,RSD=0.3%。结论本法快速、简便、准确,可用于乌红天麻药材的质量控制。; 王福霞魏清; 关键词：天麻素

HPLC法测定开胸顺气丸中橙皮苷的含量被引量：5: 2008年; 目的：建立以高效液相色谱法测定开胸顺气丸中橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Nucleosil C18（250mm×4．6mm，10μm），流动相为甲醇-冰醋酸-水（35：4：61），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为283nm。结果：橙皮苷检测浓度在0．432～5．184big·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为100．9％，RSD=0．9％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好、精密度高，可用于开胸顺气丸的质量控制。; 王福霞彭柳康红英; 关键词：高效液相色谱法开胸顺气丸橙皮苷

高效液相色谱法测定健胃消食口服液橙皮苷含量被引量：5: 2009年; 目的建立健胃消食口服液中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定健胃消食口服液中橙皮苷含量。色谱条件：C18柱（4．6mm×250mm，10μm），以甲醇-0．5％冰醋酸溶液（45：55）为流动相，检测波长为283nm。结果在0．432～2．595μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均回收率99．52％，RSD=0．4％（n=3）。结论该方法简便易行、准确可靠，可用于测定健胃消食口服液中橙皮苷含量，控制健胃消食口服液质量。; 王福霞彭柳王晓琼; 关键词：健胃消食口服液橙皮苷色谱法高效液相

高效液相色谱法测定藜芦-丹参配伍化学成分变化被引量：8: 2009年; 目的研究藜芦药材及丹参藜芦配伍后丹参主要化学成分的变化。方法采用高效液相色谱法测定藜芦定含量,比较配伍前后对二者的影响。结果丹参配伍后藜芦定含量升高,显示其毒性增加。结论该方法简便,标准客观,可供参考。; 王福霞刘磊; 关键词：丹参藜芦十八反化学成分

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王福霞