王家勤
- 作品数：134 被引量：1,042H指数：13
- 供职机构：新乡医学院第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金郑州市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学理学更多>>
- 儿童抽动障碍诊断与治疗专家共识(2017实用版)被引量：354
- 2017年
- 抽动障碍(ticdisorders,TD)是一种起病于儿童时期、以抽动为主要表现的神经精神疾病。其临床表现多样,可伴多种共患病,部分患儿表现为难治性。
- 中华医学会儿科学分会神经学组秦炯刘智胜王家勤姜玉武罗蓉蔡方成林庆
- 关键词：儿童抽动障碍神经精神疾病儿童时期
- 优质护理服务在儿科的应用
- 优质护理服务是指以病人为中心，强化基础护理，全面落实护理责任制，深化护理专业内涵，整体提升护理服务水平。旨在切实加强临床护理工作，夯实基础护理，改善护理服务，从而提升患者和社会的满意度。文章介绍了医院儿科自开展优质护理服...
- 张琰敏郭学励王家勤
- 关键词：优质护理服务儿科护理服务质量
- 文献传递
- 优甲乐联合多潘立酮治疗早产儿喂养不耐受
- 目的观察优甲乐联合多潘立酮对早产儿喂养不耐受的疗效和用药安全。方法对本院2010年1月～2012年5月42例喂养不耐受早产儿(胎龄30w-36w,体重1650g-2500g)使用优甲乐联合多潘立酮治疗,优甲乐5ug/d,...
- 韩金芬许建文王家勤陈艳霞吴伟
- 关键词：早产儿喂养不耐受优甲乐多潘立酮
- 全身性癫癎伴热性惊厥附加症2个家系致病基因GABRG2测序分析被引量：6
- 2006年
- 目的对全身癫癎伴热性惊厥附加症(GEFS+)2个家系候选基因GABRG2进行测序研究。方法设计GABRG2外显子-内含子交界处全部9对内含子引物,采用Sanger双脱氧链终止法,对GABRG2PCR测序。结果2个家系未发现GABRG2基因突变,GABRG2基因测序显示外显子5的第13密码子有一C/T多态性。结论本研究结果所显示的单个碱基多态性对其他癫癎家系的连锁分析及其他癫癎综合征分子遗传机制的研究有重要意义。
- 魏建科魏华黄希顺尹景岗卢宏黄素娟顾仁骏贾福军李冲霍卫红Lemuel Racacho王家勤郭学鹏Dennis Bulman
- 关键词：热性惊厥
- 以高胆固醇血症为特点的朗格汉斯细胞组织细胞增多症1例
- 郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH),以分化较好的组织增生为共同特点的疾病;临床表现以受累器官的多少和病变范围的不同而异,表现多种多样。本病的诊断往往需要临床、X线、和病理三方面结合,至少应有两方面的证据支持才可诊断。本...
- 赵家艳许建文陈艳霞王家勤
- 关键词：高胆固醇血症朗格汉斯细胞组织细胞增多症组织细胞增生症
- 新生儿高胆红素血症心肌损害的探讨
- 目的探讨新生儿高胆红素血症是否对心肌有损害。方法分别对48例高胆红素血症新生儿(治疗组),23例正常新生儿进行肝功能和心肌酶谱检测。结果高胆红素血症患儿治疗前、治疗后心肌酶与对照组比较具有显著性差异(P＜0．01),治疗...
- 陈艳霞许建文王家勤
- 关键词：新生儿高胆红素血症心肌损害
- 文献传递
- 儿童急性良性肌炎的临床特点被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨儿童急性良性肌炎的临床特点。方法 对我科 1995～ 2 0 0 1年门诊或住院收治的儿童急性良性肌炎2 0例的临床资料进行分析。结果 2 0例中 ,病前有上呼吸道感染病史 19例 ,2 0例均有突然发生的行走困难、肌肉酸痛 ,累及小腿肌肉 17例 ,小腿肌肉 +大腿肌肉疼痛 3例 ,拒绝行走 6例 ,步态异常 3例 ,查体均无皮肤感觉异常或神经病理征 ,血清磷酸肌酸激酶检查 18例 ,均升高。结论 儿童急性良性肌炎为一良性自限性疾病 ,起病突然 ,恢复快 ,需与流感过程中的肌痛、流行性肌痛、多发性肌炎等疾病相鉴别。
- 王家勤
- 关键词：儿童急性良性肌炎
- 全身性癫痫伴高热惊厥附加症致病基因的连锁定位研究被引量：1
- 2005年
- 目的定位全身性癫癎伴高热惊厥附加症的致病基因. 方法采用全基因组扫描的连锁分析方法对全身性癫癎伴高热惊厥附加症4个家系进行研究.结果在染色体5q34多点连锁分析显示最大LOD值为3.815.染色体单体型分析将连锁范围缩小至D5S820至D5S1476之间4.0厘摩(cM)的区域.结论全身性癫癎伴高热惊厥附加症致病基因定位在染色体5q34.
- 黄希顺尹景岗魏建科顾仁骏卢宏魏华黄素娟贾福军李冲霍卫红LemuelRacacho王家勤郭学鹏DennisBulman
- 关键词：高热惊厥全身性癫痫致病基因定位全基因组扫描单体型分析
- 全面性癫伴热性惊厥附加症2家系临床分析及电压门控钠通道β1亚单位基因突变筛查被引量：3
- 2009年
- 目的探讨中国汉族全面性癫伴热性惊厥附加症(GEFS+)家系电压门控钠通道β1亚单位(SCN1B)基因突变情况。方法对收集到的2个GEFS+家系进行详细病史采集,体格检查,建立家系图谱,分析其遗传方式。行基因组DNA提取,采用PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)法对已报道的SCN1B基因外显子3-(C46T、G47A、C156G)3个突变位点进行筛查。结果这2个家系共有患者13例,目前在世9例,均为汉族。基本符合常染色体显性遗传,伴不完全外显,导致各种不同表型。采用PCR-SSP法对二个家系成员上述突变位点进行筛查,均未见基因变异后形成的杂合子,未发现上述3个位点突变。结论GEFS+是一种复杂的综合征,具有遗传异质性,本组家系中未发现上述SCN1B基因突变,考虑可能与样本量不够大,研究对象均来自河南省,与国外存在种族与地域差异有关。
- 王家勤王健李建华郭学鹏
- 人免疫球蛋白联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎合并中枢神经系统损伤疗效观察被引量：40
- 2022年
- 目的探讨人免疫球蛋白联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎合并中枢神经系统损伤的疗效。方法选择2018年1月至2020年3月新乡医学院第三附属医院儿科收治的60例肺炎支原体肺炎合并中枢神经系统损伤患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿给予退热、止咳、袪痰、止痉、降颅压等常规对症治疗,同时给予阿奇霉素10 mg·kg^(-1),静脉滴注,每日1次,连用5 d后停药3 d,给药2轮后改为阿奇霉素10 mg·kg^(-1),口服,每日1次;总疗程为3周。在对照组治疗基础上,观察组患儿给予人免疫球蛋白400 mg·kg^(-1),静脉注射,每日1次,持续用药5 d,总疗程为3周。治疗3周后,观察并比较2组患儿的临床治疗效果及不良反应发生率。入院24 h内及治疗3周后,行腰椎穿刺采集患儿的脑脊液,采用电化学发光法测定脑脊液中白细胞介素(IL)-6、IL-8水平。入院24 h内及治疗3周后,采集患儿外周静脉血3 mL,采用免疫比浊法检测血清C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM水平,免疫荧光法检测血清降钙素原(PCT)水平。结果治疗3周后,对照组患儿显效11例(36.67%),有效13例(43.33%),无效6例(20.00%),总有效率为80.00%(24/30);观察组患儿显效14例(46.67%),有效15例(50.00%),无效1例(3.33%),总有效率为96.67%(29/30);观察组患儿总有效率显著高于对照组(χ^(2)=4.043,P<0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、头痛、嗜睡、抽搐等症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患儿脑脊液中IL-6、IL-8水平及血清CRP、PCT、IgG、IgA、IgM水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3周后,2组患儿脑脊液中IL-6、IL-8水平及血清CRP、PCT水平均较治疗前显著降低(P<0.05),血清IgG、IgA、IgM水平均较治疗前显著增高(P<0.05);治疗3周后,观察组患儿脑脊液中IL-6、IL-8水平及血清CRP、PCT水平显著低于对照组(P<0.05),血清IgG、IgA、Ig
- 韩金芬王会娟唐晓燕王家勤
- 关键词：肺炎支原体肺炎中枢神经系统损伤阿奇霉素人免疫球蛋白
