2025年11月23日
星期日
|
欢迎来到三亚市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
焦杰
作品数:
10
被引量:12
H指数:2
供职机构:
山东大学
更多>>
发文基金:
国家高技术研究发展计划
更多>>
相关领域:
医药卫生
政治法律
更多>>
合作作者
徐文方
山东大学药学院天然药物化学研究...
方浩
山东大学药学院天然药物化学研究...
宿丽
山东大学药学院天然药物化学研究...
蒋兰
山东大学药学院天然药物化学研究...
朱华伟
山东大学药学院天然药物化学研究...
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
3篇
期刊文章
3篇
学位论文
2篇
专利
1篇
科技成果
领域
6篇
医药卫生
1篇
政治法律
主题
6篇
蛋白
6篇
抑制剂
6篇
制剂
6篇
组蛋白
5篇
乙酰化
5篇
乙酰化酶
5篇
去乙酰化
5篇
去乙酰化酶
5篇
肿瘤
5篇
组蛋白去乙酰...
5篇
组蛋白去乙酰...
5篇
酰化
4篇
酶抑制剂
3篇
异羟肟酸
3篇
去乙酰化酶抑...
3篇
组蛋白去乙酰...
3篇
羟肟酸
3篇
抗肿瘤
3篇
活性
2篇
药物
机构
9篇
山东大学
作者
9篇
焦杰
6篇
徐文方
2篇
方浩
1篇
张磊
1篇
袁玉梅
1篇
张颖杰
1篇
朱华伟
1篇
蒋兰
1篇
宿丽
1篇
冯金红
传媒
1篇
中国医药工业...
1篇
中国新药与临...
1篇
中国药物化学...
年份
1篇
2017
1篇
2016
1篇
2013
1篇
2010
3篇
2009
2篇
2008
共
10
条 记 录,以下是 1-9
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
抗肿瘤药Vorinostat的合成
被引量:7
2009年
以辛二酸为原料,通过连续两步混合酸酐法制得抗肿瘤药vorinostat,总收率约62%。
焦杰
徐文方
关键词:
VORINOSTAT
抗肿瘤药
基于组蛋白去乙酰化酶(HDACs)为靶标的抗癌候选药物的发现
徐文方
张颖杰
方浩
张磊
焦杰
袁玉梅
冯金红
王学健等
肿瘤是仅次于心脑血管疾病的严重威胁人类生命健康的第二大杀手。随着HDACs与肿瘤密切关系的逐步阐明,越来越多的HDACs抑制剂显示出了高效的体内外抗肿瘤活性和多重的抗肿瘤作用机制,如:诱导肿瘤细胞凋亡和自噬、引起肿瘤细胞...
关键词:
关键词:
抗癌药物
组蛋白去乙酰化酶
肿瘤抑制剂
肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法
本发明涉及一种肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法,是具有如下通式(I)或(II)的化合物。以阿魏酸为原料,将疏水性的烷基、环烷基、芳香基拼合到阿魏酸的母核上,形成酚醚类化合物,再将羧基改变为异羟肟酸或连接一些氨...
徐文方
焦杰
文献传递
早期胃癌淋巴结转移影响因素分析及治疗策略
目的: 1962年日本消化道内镜学会最早提出了早期胃癌(Early gastric cancer,EGC)的概念,只要癌组织病灶局限在胃粘膜内或者粘膜下层,都可以称之为EGC。判断是否属于EGC不关注病灶大小及是否有淋...
焦杰
关键词:
早期胃癌
淋巴结转移
病理诊断
肿瘤浸润
肿瘤分化
肿瘤分型
文献传递
肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法
本发明涉及一种肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法,是具有如下通式(I)或(II)的化合物。以阿魏酸为原料,将疏水性的烷基、环烷基、芳香基拼合到阿魏酸的母核上,形成酚醚类化合物,再将羧基改变为异羟肟酸或连接一些氨...
徐文方
焦杰
文献传递
一组新的N-羟基肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成和初步活性研究
被引量:2
2008年
目的设计合成了一组新的N-羟基肉桂酰胺类衍生物并测定其对组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的抑制活性。方法以阿魏酸为原料,经酯化、Williamson反应、皂化、缩合4步反应合成了一组新的N-羟基肉桂酰胺类衍生物;用组蛋白去乙酰化酶活性检测试剂盒测定该组化合物体外抑酶活性。结果与结论合成了11个未见文献报道的N一羟基肉桂酰胺类衍生物,其结构经过。H-NMR、MS、和IR确认。其中化合物5a、5b、5e和5k的体外抑酶活性较强(IC50=2--15 μmol·L^-1),有可能具有抗肿瘤活性,值得进一步研究。
焦杰
方浩
朱华伟
宿丽
蒋兰
徐文方
关键词:
组蛋白去乙酰化酶
抗肿瘤
新型抗肿瘤药组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的临床研究进展
被引量:2
2009年
组蛋白脱乙酰基酶是一类锌离子依赖性的金属蛋白酶。它们参与染色体结构的修饰和改造,调节基因转录以及肿瘤抑制因子p53、热休克蛋白90和α-微管蛋白等一些重要蛋白质和细胞因子的活性,对肿瘤发生起到关键作用,是近年来抗肿瘤药物设计的新靶点。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)能有效抑制癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡,一些在体内和体外活性较好的HDACi已进入临床试验。本文综述了目前在临床研究中的HDACi的结构特点、活性评价和治疗作用。
焦杰
徐文方
关键词:
组蛋白脱乙酰基酶
抗肿瘤药
药物疗法
抑制剂
美国同性婚姻合法化研究——以联邦主义为视角
同性恋现象古已有之。在大多数普通人的眼中,这种行为或现象代表着反常与异化。但随着社会多元文化的不断碰撞与文化包容性的不断增强,越来越多的人开始客观地认识并接受同性恋现象。近年来,世界范围内同性恋群体维权运动持续不断,引发...
焦杰
关键词:
同性婚姻
法律规制
联邦主义
以组蛋白去乙酰化酶为靶点的异羟肟酸类小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)是一类细胞内的金属蛋白酶,对染色体的结构修饰和基因表达调控发挥着重要的作用。在癌细胞中,HDACs的过度表达导致组蛋白与DNA结合力增加使染色体发生...
焦杰
关键词:
金属蛋白酶
组蛋白去乙酰化酶
抑制剂
苯甲酰胺
药物设计
文献传递
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张