- CLAG方案治疗ETO阴性合并CEBPa突变WT1阳性急性非淋巴细胞白血病M2一例报告
- 吴涛曹红刚薛锋汉英王晓靖潘耀柱王存邦白海
- CLAG方案治疗ETO阴性合并CEBPA突变WT1阳性急性髓系白血病M2一例并文献复习
- 2019年
- 目的观察CLAG方案治疗ETO阴性合并CEBPA突变WT1阳性急性髓系白血病(AML)M2的临床疗效。方法对兰州军区兰州总医院1例采用CLAG方案治疗的ETO阴性合并CEBPA突变WT1阳性AML-M2患者的诊疗情况进行分析,并复习相关文献。结果该例患者行IA方案化疗1个疗程后未获得缓解,改行CLAG方案化疗1个疗程,复查骨髓完全缓解,后转外院进一步治疗。结论CLAG方案治疗ETO阴性合并CEBPA突变WT1阳性AML-M2患者短期疗效良好,长期疗效仍需积累更多的病例进一步观察。
- 曹红刚吴涛薛锋汉英王存邦白海
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案突变
- WT1阳性伴8号染色体异常的急性单核细胞白血病一例
- 2019年
- 女性,54岁,主因“间歇性咳嗽、胸闷、头晕4个月”于2017年4月9日入院.患者缘于2017年1月初受凉后出现间歇性咳嗽、头晕、全身乏力不适,伴活动后胸闷、气短症状.4月9日患者来兰州军区兰州总医院,查血常规示白细胞计数(WBC)1.00×109/L、中性粒细胞计数(Neu)0.07×109/L、中性粒细胞百分比(N%)0.065、淋巴细胞百分比(L%)0.902、单核细胞百分比(M%)0.025、红细胞计数(RBC)1.67×102/L、血红蛋白(HGB)50 g/L、红细胞平均体积(MCV)91.4 fL、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)29.9 Pg、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)327 g/L、血小板计数(PLT)15×109/L,以“全血细胞减少”收住。
- 凌佳音吴涛汉英王存邦白海
- 关键词：三体性
- 中枢神经系统浸润多发性骨髓瘤一例并文献复习被引量：2
- 2018年
- 目的探讨中枢神经系统（CNS）浸润的多发性骨髓瘤（MM）的临床特征、诊断及效果。方法报道1例CNS浸润的MM，并对其发病机制、临床特点、诊断、治疗等进行文献复习。结果CNS浸润的MM发病率低，MM一旦出现CNS浸润其临床特点无明显特异性，诊断有赖于病理活组织检查，无标准治疗方案。结论发生CNS浸润的MM发病率低，预后不良。
- 陈丽娟吴涛汉英王存邦白海
- 关键词：多发性骨髓瘤中枢神经系统硼替佐米颅骨
- 低剂量地西他滨序贯改良CAG方案治疗骨髓增生异常综合征致ASXL1和U2AF1基因突变转阴一例并文献复习被引量：2
- 2019年
- 目的探讨去甲基化药物地西他滨针对骨髓增生异常综合征(MDS)表观遗传学调节基因的敏感性.方法回顾性分析兰州军区兰州总医院1例低剂量地西他滨序贯改良CAG方案治疗MDS使突变基因ASXL1和U2AF1转阴患者的临床资料,并复习相关文献.结果该患者经低剂量地西他滨联合半量CAG方案化疗,表观遗传学调节子突变基因ASXL1和U2AF1转阴,临床症状缓解,血象逐渐恢复正常,骨髓象完全缓解.结论地西他滨可使MDS阳性表观遗传学调节子ASXL1和U2AF1基因突变转阴.
- 田明明吴涛薛锋汉英张丽萍王存邦白海
- 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨表观遗传学
- 自身免疫性溶血性贫血合并急性造血功能停滞抢救成功一例并文献复习
- 2019年
- 自身免疫性溶血性贫血(Autoimmune hemolytic anemia,AIHA)是由于多种原因引起机体免疫功能紊乱而产生抗自身红细胞抗体,使红细胞破坏增加而引起的贫血.AIHA是临床最常见的获得性溶血性疾病之一.发病率为0.8%~3.0%,病死率为11%[1].临床上根据发病原因分为原发性AIHA和继发性AIHA,依据自身红细胞抗体的特性,分为温抗体型(wAIHA,占60%~80%)、冷抗体型[包括冷凝集素病(Cold agglutinin disease,CAD)及阵发性寒冷性血红蛋白尿症(Paroxysmal cold hemoglobinuria,PCH),占20%~30%]和温冷双抗体型(m-AIHA,约占5%),其中每类中又有不同的亚型[2].本病临床表现多样,温抗体型AIHA多为慢性起病,易于反复,部分患者有急性发作史,可见畏寒、发热、黄疸,腰背酸痛等.而血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿,少见于冷凝集素病,病情常反复,后期不易控制.70%~80%的病例溶血急性发作,甚至出现危象,是儿科血液的一种急重症,治疗棘手[3].近期我科收治自身免疫性溶血性贫血合并再障危象的患者1例,现报告如下.
- 马利石静云吴涛汉英贾占武郭娟娟王存邦白海
- 关键词：自身免疫性溶血性贫血红细胞破坏冷凝集素病红细胞抗体抢救成功
- PAD方案治疗以腹痛为首发临床表现的原发性浆细胞白血病一例被引量：3
- 2019年
- 原发性浆细胞白血病(PPCL)疾病进展迅速,中位生存期不足1年,预后差。临床表现兼有急性白血病与MM的特征,常急性起病,以发热、贫血、血小板减少和体质量减轻等非特异性症状多见。本文报道1例应用PAD方案治疗以腹痛为首发临床表现的PPCL患者,疗效尚可,患者仍在治疗随访中。
- 金钊吴涛汉英薛锋毛东锋潘耀柱王存邦白海
- 关键词：原发性浆细胞白血病
- t(12;13)(q22;q14)伴FLT3-ITD及WT1阳性急性髓系白血病一例并文献复习被引量：1
- 2019年
- 患者,男性,26岁,因“牙龈肿痛伴乏力半月”入院。患者半个月前无明显诱因出现牙龈肿痛,之后出现发热、全身乏力、咽痛不适,最高体温39℃,当地医院给予药物治疗后体温降至正常。血常规:白细胞计数为109.17×10^9/L,中性粒细胞计数为18.7×10^9/L,血红蛋白浓度为58 g/L,平均红细胞体积109 fl,血小板计数为95×10^9/L。
- 郭志成吴涛薛锋汉英毛东锋潘耀柱王存邦白海
- 关键词：急性髓系白血病平均红细胞体积中性粒细胞计数WT1
- 脂质体阿霉素联合R-COP方案治疗以左下肢静脉血栓为首发临床表现的B细胞淋巴瘤1例报道并文献复习
- 吴涛张丽萍薛锋汉英王晓靖潘耀柱王存邦白海
- CD4+/CD8+双阳性急性T淋巴细胞白血病1例
- 吴涛史晓凤薛锋汉英王晓靖潘耀柱王存邦白海
