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桑威: 作品数：52 被引量：53H指数：3; 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省卫生厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学交通运输工程电子电信更多>>

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肝细胞生长因子真核表达质粒的构建、鉴定及表达: 2012年; 目的克隆人肝细胞生长因子（humanhepatocytegrowthfactor，hHGF）的编码基因，构建真核表达载体，获得hHGF蛋白。方法从含hHGF的人肝脏组织总RNA中，利用RT—PCR方法扩增出hHGFcDNA；利用TA克隆技术，将该基因片段克隆至真核表达载体pcDNA3．1＋质粒，转化E．coliDH5a细胞，鉴定pcDNA3．1＋-hH—GF重组质粒。将重组质粒pcDNA3．1＋-hHGF转染293T细胞，应用ELISA方法检测hHGF在293T细胞中的表达。结果①测序结果证实本实验克隆的基因与人HGF基因序列-致。②重组质粒pcDNA3．1＋-hHGF是具有表达功能的真核表达质粒。③pcDNA3．1＋-hHGF转染293T细胞，于转染后12、24、48、72h均能检测到hH-GF表达。结论成功构建hHGF真核表达载体，获得分泌性hHGF蛋白。; 李德鹏桑威李振宇黄一虹张奎徐开林; 关键词：人肝细胞生长因子 TA克隆亚克隆真核表达载体

慢病毒载体介导的RNA干扰阻断CD28/B7信号通路控制异基因骨髓移植小鼠移植物抗宿主病: 目的:探讨慢病毒载体介导的CD28-shRNA对CD28基因表达的影响,及其在控制异基因骨髓移植小鼠移植物抗宿主病中的作用.方法:设计并筛选出高效的CD28基因干扰序列,用于制备转染慢病毒载体的基因工程脾细胞.; 桑威周翠程娜娜李振宇曾令宇徐开林; 关键词：SHRNA CD28/B7 ALLO-HSCT GVHD

预缺血处理通过增强nNOS磷酸化对缺血性脑损伤的保护作用: 2012年; 目的观察预缺血处理对脑缺血／再灌注后神经型一氧化氮合酶（nNOS）磷酸化的影响及其具体的分子信号机制。方法制备SD大鼠大脑四动脉结扎模型及预缺血模型，采用免疫印迹、免疫沉淀等技术，检测各实验组中nNOS与突触后致密体95（PSD95）的结合体及nNOS（Ser847）磷酸化水平的变化。结果预缺血组nNOS与PSD95的结合体及nNOS（Ser847）磷酸化水平较缺血／再灌注组明显升高（P〈0．05）。结论预缺血通过增强nNOS与PSD95的结合从而促进nNOS（Ser847）的磷酸化发挥其对神经元的保护作用。; 周翠许静张光毅桑威; 关键词：预缺血神经型一氧化氮合酶磷酸化

Fas／FasL系统参与的几种生物学效应被引量：23: 2006年; Fas／FasL通路是介导细胞凋亡的一条重要途径。近年来的研究表明,它参与了胸腺选择、免疫赦免以及协调了免疫反应的平衡,同时它亦与一些肿瘤的发生发展、移植排斥、自身免疫性疾病的产生以及诸多的生理病理反应密切相关。; 桑威徐开林潘秀英; 关键词：FAS/FASL 凋亡 GVHD

幽门螺杆菌检测在免疫性血小板减少症治疗中的临床意义: 目的:探讨幽门螺杆菌(HP)对免疫性血小板减少症(ITP)治疗效果的影响.方法:回顾性研究2009-2013年在我院血液科住院的113例接受糖皮质激素(泼尼松1mg.kg-1.d-1)作为一线治疗的ITP患者的治疗效果....; 桑威闫冬梅何徐彭王莹

肝细胞生长因子真核表达质粒的构建、鉴定及表达: 目的：克隆人肝细胞生长因子(human hepatocyte growthfactor,hHGF)的编码基因,并在人胚肾293T细胞中表达.方法：从含hHGF的人肝脏组织总RNA中,利用RT-PCR方法扩增出人肝细胞生长...; 李德鹏李振宇桑威程海徐开林; 关键词：肝细胞生长因子真核表达质粒编码基因; 文献传递

人源化慢性髓性白血病模型的建立: 目的：创建人源化BABL/c裸鼠慢性髓性白血病(CML)模型，并且研究CML患者来源的白血病细胞在BABL/c裸鼠体内的生物学行为.方法：BABL/c裸鼠预处理，将4周龄BABL/c裸鼠在无菌条件下行脾切除，环磷酰胺腹腔...; 刘仓春谷红红桑威程海黄一虹徐开林; 关键词：慢性髓性白血病生物学行为单个核细胞骨髓移植; 文献传递