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李春葆

作品数:18 被引量:1H指数:1
供职机构:天津大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇化合物
  • 6篇药物
  • 4篇乙肝
  • 4篇乙肝病毒
  • 4篇甾体
  • 4篇抗乙肝
  • 4篇抗乙肝病毒
  • 4篇肝病
  • 4篇苯基
  • 4篇病毒
  • 3篇抗癌
  • 2篇衍生物
  • 2篇药物开发
  • 2篇有机相
  • 2篇三苯
  • 2篇三苯基
  • 2篇叔胺
  • 2篇双烯
  • 2篇水溶
  • 2篇水溶性

机构

  • 18篇天津大学

作者

  • 18篇李春葆
  • 4篇李享
  • 4篇李博
  • 4篇李大昌
  • 3篇赵鹏英
  • 2篇宴季丹
  • 2篇张丹
  • 2篇李涛
  • 2篇黎杰
  • 2篇张武军
  • 2篇赵春常
  • 2篇李楠
  • 2篇崔晓雪
  • 1篇褚国彪
  • 1篇赵丽萍
  • 1篇张文勤
  • 1篇王超
  • 1篇陆明
  • 1篇刘天真
  • 1篇刘昌盛

传媒

  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇天津大学学报...
  • 1篇天津大学学报

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇1999
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
合成醋酸妊娠双烯醇酮及其同类物的方法
本发明公开了一种醋酸妊娠双烯醇酮及其同类物的制备方法。该方法以假甾体皂苷元乙酸酯、含钒化合物催化剂与双氧水,按其摩尔比,将它们加入醋酸中,在温度5-110℃搅拌反应2-10小时,加醋酸钠后于80-110℃保温0.5-4小...
李春葆李博
文献传递
一个新的糖衍生的尿烷型化合物的合成
1999年
醛1由NaBH4 和催化氢化得醇3,经Mitsunobu 反应由3合成4,4用光气处理生成异氰酸酯5,在碱的作用下,糖肟6与5缩合生成7,用氨处理并用AcSH还原酰化得目标化合物9.从葡萄糖和醛1出发,经过11步合成9,一个新的尿烷型化合物,所有的新化合物均由元素分析、红外光谱。
李春葆赵春常李楠王永慧
关键词:葡萄糖衍生物丙烯醛
抗乙肝病毒的叔胺氧化物及制备方法和制备药物的应用
本发明公开了一种抗乙肝病毒的叔胺氧化物及制备方法和制备药物的应用,属于抗乙肝病毒的化合物及其合成方法与应用。所述的酰胺基叔胺氧化物具有通式(I)或通式(II)所示结构。其制备方法,具有通式(I)的化合物以胺的衍生物与酰胺...
李春葆宴季丹赵鹏英张武军黎杰李享李大昌
文献传递
抗癌化合物CA4的合成方法
本发明涉及抗癌化合物CA4的合成方法,它是以取代苄基三苯基卤化鏻盐与取代芳香醛为原料,在碱的作用下,于溶剂中升高温度加热,合成羟基取代的二苯乙烯化合物,除去溶剂,酸化后用有机溶剂萃取,有机相用饱和亚硫酸氢钠溶液洗,水洗,...
李春葆张丹
文献传递
β-环糊精包合的甾体类植物生长激素可湿粉的制备方法
本发明公开了一种β-环糊精包合的甾体类植物生长激素可湿粉的制备方法。该方法包括以下步骤:将芸苔素内酯或3β,5α-二羟基胆甾-6-酮加入包括乙醇溶剂中,配制溶液,将β-环糊精加入去离子水中,配成水溶液,按芸苔素内酯或3β...
李春葆何共公李博
文献传递
抗乙肝病毒的二胺化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种抗乙肝病毒的二胺化合物及其制备方法和制备药物的应用,属于抗乙肝病毒的化合物及其合成方法与应用。所述的二胺化合物具有通式(I)所示结构。该类化合物的制备,以通式(II)所示的化合物为原料,经直接氧化制备而成...
李春葆李享
文献传递
抗乙肝病毒的叔胺氧化物及制备方法和制备药物的应用
本发明公开了一种抗乙肝病毒的叔胺氧化物及制备方法和制备药物的应用,属于抗乙肝病毒的化合物及其合成方法与应用。所述的酰胺基叔胺氧化物具有通式(I)所示结构。其制备方法,具有通式(I)的化合物以胺的衍生物与酰胺缩合,然后氧化...
李春葆宴季丹赵鹏英张武军黎杰李享李大昌
文献传递
CA4的前体化合物水溶性水杨酰胺磷酸铵盐及合成方法
本发明公开了一种CA4的前体化合物水溶性水杨酰胺磷酸铵盐及合成方法,属于CA4的衍生物制备技术。该化合物的结构为式I所示:合成方法包括:将cis-CA4与2-氯-5,6-苯并-1,3,2-二氧磷杂环己-2,4-二酮按摩尔...
李春葆李大昌
文献传递
N-烃基化和N-磺酰化的手性氨基醇和硼烷对前手性酮的不对称还原被引量:1
2004年
为研究不对称催化合成反应,以L 亮氨酸为原料,由酯化、格式反应、还原N 烃基化反应合成3个新手性胺醇(6a,6b,6c),6b和6c经磺酰化得7a和7b.将手性配体6a,6b,6c,7a,7b分别与BH3·Me2S络合,由2种方法对芳香酮进行不对称还原,得芳香醇,不对称还原收率(ee)为3.9%~60.5%,其中手性磺胺醇的不对称催化收率较胺醇高.
李春葆张健赵鹏英陆明
关键词:硼烷
利用固体颗粒一锅法合成偶氮化合物的方法
本发明涉及一种利用固体颗粒一锅法合成偶氮化合物的方法,向反应容器内加入固体颗粒,再加入无机酸、芳香伯胺、亚硝酸钠、水和偶合组分,并机械搅拌,监测反应完成后过滤并漂洗,滤饼即为产品。或者向反应容器内加入固体颗粒,再加入无机...
李春葆冯光原
文献传递
共2页<12>
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