徐大振
- 作品数：35 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程医药卫生更多>>
- 芳硫基萘酚、萘胺类化合物以及苯硫基吲哚类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种芳硫基萘酚、萘胺类化合物以及苯硫基吲哚类化合物的合成方法，所述合成方法包括，在空气环境中，将第一反应物、第二反应物于碱性条件下加热反应，从而制备得到芳烃硫基萘酚、萘胺类化合物以及苯硫基吲哚类化合物。本发明...
- 徐大振李若璞韩东阳刘枭鹏
- 文献传递
- 溴苯并恶嗪类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种溴苯并恶嗪类化合物的合成方法，包括：在空气环境下，将反应物、FeBr<Sub>3</Sub>和溶剂混合，于100℃搅拌反应，反应完成后得到混合物，将所得混合物冷却至室温，萃取，干燥，过滤，蒸除溶剂，得到粗...
- 边强徐大振赵童童王思然赵卫光
- 含有β-氰基膦酸酯类衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种含有β‑氰基膦酸酯类衍生物的合成方法，所述合成方法为：在DABCO基离子液体催化下，将芳香醛、丙二腈、亚磷酸酯、烯酮化合物在溶剂中较为温和的加热反应，制备得到所述含有β‑氰基膦酸酯类衍生物。本发明的合成方...
- 徐大振周坚佟淼胡欣李向赛
- 文献传递
- 不对称C―H/C―H交叉脱氢偶联反应研究进展
- 2023年
- 近年来交叉脱氢偶联(CDC)反应在有机合成化学领域受到广泛关注,该策略在构建碳-碳键的反应中避免了底物的预官能团化,具有很高的原子经济性,符合绿色化学的发展要求。通过不对称CDC反应可以实现立体选择性构建碳-碳键,是目前有机合成中的热点研究领域。本文综述了不对称CDC反应研究进展,并对该领域未来的发展方向进行了展望。
- 李天宇吴丹清刘佳俊徐大振苗志伟
- 关键词：绿色化学
- 脱水串联反应合成手性烯丙基甘氨酸衍生物的方法
- 本发明公开了一种脱水串联反应合成手性烯丙基甘氨酸衍生物的方法，包括：将化合物1、乙醛酸酯和无水硫酸钠混合均匀，通入惰性气体，加入第一溶剂，于室温下搅拌反应2~4h，旋干，得到第一产物，再将所述第一产物、铋盐、手性磷酸、添...
- 李鑫王思然谭红霞刘子羽徐大振
- 1-苯硫基-2-芳香酚类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种1‑苯硫基‑2‑芳香酚类化合物的合成方法，所述合成方法包括，在空气环境中，将第一反应物、苯硫酚衍生物于碱性条件下加热反应，从而制备得到1‑苯硫基‑2‑芳香酚类化合物。本发明的合成方法为1‑苯硫基‑2‑芳香...
- 徐大振刘枭鹏韩东阳李若璞
- 文献传递
- 罗丹宁及其衍生物应用与制备研究进展
- 2025年
- 罗丹宁骨架广泛存在于合成化合物中,含有这种结构单元的分子常常表现出优异的生物活性和药理作用,包括抗糖尿病、抗菌、抗癌和抗HIV(艾滋病)活性等。它们还可以用作光电材料、染料和分析试剂。本文首先介绍罗丹宁及其衍生物的性质和应用情况,然后对其制备方法进行总结,并提出该研究领域未来发展前景。
- 王思然王一诺赵奕龙徐大振
- 关键词：杂环生物活性二硫化碳烷基胺
- 氧化串联反应合成手性烯丙基甘氨酸衍生物的方法
- 本发明公开了一种氧化串联反应合成手性烯丙基甘氨酸衍生物的方法，包括：将化合物1、氧化剂和第一溶剂混合，于室温搅拌反应2~4h，得到第一产物，再将所述第一产物、铋盐、手性磷酸、第二溶剂和烯丙基硼酸频哪醇酯混合，于室温搅拌反...
- 李鑫王思然王伟龙徐大振刘子羽
- 无催化剂下三组分合成二硫代胺基甲酸酯的新方法研究
- 二硫代胺基甲酸酯是一类十分有用的有机化合物,它们不仅具有广泛的生物活性,而且还具有广泛的合成应用,所以已有许多合成方法的报道[1],其合成方法主要是用各种胺类化合物、二硫化
- 崔萌张葵徐大振黄有陈茹玉
- 关键词：丙二烯二硫代氨基甲酸酯
- 文献传递
- (1,1-二氰基-4-氧)-己基-3-氧化吲哚亚膦酸二乙酯及其衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种(1,1‑二氰基‑4‑氧)‑己基‑3‑氧化吲哚亚膦酸二乙酯及其衍生物的合成方法，合成方法包括：在DABCO基离子液体催化下，将第一反应物、丙二腈、亚磷酸酯、烯酮化合物在溶剂中较为温和的加热反应，制备得到所...
- 徐大振徐一泽王政林胡欣李若璞
- 文献传递
