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张慧: 作品数：51 被引量：116H指数：6; 供职机构：中国动物卫生与流行病学中心更多>>; 发文基金：科技基础性工作专项重庆市科技攻关计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生更多>>

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2021-2023年我国部分地区猪繁殖与呼吸综合征的流行病学调查: 2025年; 为了解近年来我国部分地区猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)的流行情况,试验于2021-2023年从我国东北地区(黑龙江省、辽宁省)、华北地区(北京市、天津市、河北省)、华东地区(山东省、安徽省、福建省)、华中地区(河南省、湖南省)、华南地区(广东省、广西壮族自治区)、西南地区(贵州省、云南省)、西北地区(新疆维吾尔自治区、陕西省)的218个生猪屠宰场和我国东北地区(黑龙江省)、华北地区(山西省、内蒙古自治区)、华东地区(山东省、江苏省)、华中地区(河南省、湖南省)、华南地区(广东省、广西壮族自治区)、西北地区(陕西省)的83个养猪场中采集疑似PRRSV感染的猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏及淋巴结等组织样本3801份(生猪屠宰场3339份,养猪场462份),提取病毒核酸后,采用反转录-实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法对样本中的PRRSV进行检测,统计PRRSV总阳性率(样本、场)及不同年份(样本、场)、不同生长阶段猪群(样本)和不同地区(样本、场)的PRRSV阳性率;对阳性样本进行ORF5基因的扩增与测序,随机选择部分阳性样本通过构建系统发育树对毒株进行分群。结果表明:2021—2023年我国部分地区生猪屠宰场总样本阳性率为9.01%,总场阳性率为33.03%;养猪场总样本阳性率为26.19%,总场阳性率为34.94%。从不同年份看,2021—2023年,生猪屠宰场样本阳性率分别为1.60%、11.82%、11.54%,场阳性率分别为12.94%、50.67%、39.66%;养猪场样本阳性率分别为10.24%、32.63%、36.32%,场阳性率分别为13.95%、47.06%、65.22%。从不同生长阶段猪群看,样本阳性率由高到低依次为保育仔猪(48.85%)、种猪(40.21%)、哺乳仔猪(38.10%)和育肥猪(4.69%)。从不同地区看,生猪屠宰场样本阳性率由高到低依次为西北地区(14.19%)、华东地区(13.33%)、华南地区(10.68%)、华北地区(10.33%)、华中地区(3.59%)、�; 郑辉沙洲房琳琳刘爽张锋尼博张慧魏荣崔进董雅琴; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪繁殖与呼吸综合征流行病学阳性率遗传进化分析

健康猪体内塞尼卡病毒的分离和鉴定被引量：4: 2019年; 塞尼卡病毒(SVA)属于小核糖RNA病毒科塞尼卡病毒属,可以引起猪的水泡样病变、跛行和新生仔猪突然死亡等。为了解SVA的特性,本研究将从健康猪体内鉴定的SVA阳性样品接种BHK-21细胞分离SVA,采用PCR扩增其VP1基因,并分析其遗传变异特点。结果显示,10份SVA阳性样品中有2份(GXT91和GXT94)能够在BHK-21细胞增殖并产生明显的细胞病变,可达10^7.6TCID50/mL,其VP1基因与SVA参考株NC_011349的核酸同源性为90.2%~90.6%,推导氨基酸同源性为96.7%~97.1%,进化树显示新分离的GXT91和GXT94病毒株属于流行分支II。本研究为SVA的疫苗研制奠定了基础。; 张志张丽丽张美晶刘爽张峰董雅琴张慧崔进吴发兴李晓成

猪塞尼卡病毒TaqMan探针荧光RT-PCR方法的建立和应用被引量：10: 2020年; 塞尼卡病毒(Senecavirus A,SVA)为小核糖RNA病毒科塞尼卡病毒属的单股正链RNA病毒,可引起猪的水泡样病变、跛行和新生仔猪突然死亡等,我国已经有多个省市检测到了本病毒。为建立一种快速高效、适应范围广的SVA检测方法,本研究以分离到的1株SVA流行病毒株GXT91作为参考毒株,设计合成了TaqMan探针和1对引物建立了SVA的荧光RT-PCR方法,并分别进行该方法的敏感性、特异性和重复性试验。结果显示:该方法的敏感性达到了17.4个分子拷贝/μL,与口蹄疫病毒、猪瘟病毒等病原无交叉反应,表明它具有较高的特异性,组间和组内重复性试验的变异系数均小于2%,表明其重复性较好。进一步运用该方法对48份临床样本进行检测,从中发现了12份阳性样品。这表明本研究建立的荧光RT-PCR是一种良好的诊断SVA的方法,可用于待测样本中SVA的诊断和流行病学调查监测等。; 张志张丽丽吴发兴吴发兴刘爽董雅琴张慧崔进李晓成; 关键词：荧光RT-PCR

mRNA疫苗递送系统研究进展被引量：1: 2024年; 与传统疫苗相比,mRNA疫苗具有易于编译、免疫原性高、安全性强、生产成本低等优点,而将mRNA高效递送至细胞并成功表达,是mRNA疫苗发挥作用的关键环节,也是mRNA疫苗研发的主要瓶颈与痛点。因此筛选经济高效的核酸递送系统对于mRNA疫苗研发至关重要。目前,关注较多的核酸递送系统主要包括物理递送、纳米脂质体递送、聚合物递送、外泌体递送和阳离子乳剂递送等。物理递送主要是通过物理方法使裸mRNA直接穿过细胞膜进入细胞,纳米脂质体、聚合物、外泌体和阳离子乳剂等是以自身作为递送载体保护mRNA,从而提高递送效率、减少免疫反应。笔者基于mRNA疫苗最新研究进展,总结概述了不同递送方法的应用前景和局限性,并对其研究前景进行展望,以期为新型递送系统研发提供理论基础,促进mRNA疗法的临床应用,为更多疾病的预防和治疗提供新的mRNA疫苗解决方案。; 李紫薇张磊陈峰郑辉崔进曹振山张慧戈胜强戈胜强刘拂晓魏荣沙洲尼博; 关键词：递送系统纳米脂质体

2021年我国部分省份猪圆环病毒2型流行病学调查和基因分析被引量：3: 2023年; 为了解2021年我国猪圆环病毒2型(PCV2)流行情况,本试验于7个地区16个省采集1685份组织样品,采用实时荧光定量PCR检测方法检测PCV2,对其中45份阳性样品进行全基因组序列扩增和遗传演化分析。结果显示,被检样品PCV2总阳性率为9.85%(166/1685),场总阳性率为32.71%(35/107);各地区样品阳性率介于4.29%~19.00%,东北地区样品阳性率最高;各地区场阳性率介于6.90%~60.00%,华中地区场阳性率最高。PCV2a、PCV2b和PCV2d亚型分离毒株占比分别为31.11%、4.44%和64.44%,其中PCV2d亚型为优势流行株,未发现PCV2e和PCV2c亚型。有24株PCV2分离毒株的Cap蛋白在C末端有1个赖氨酸(K)延伸,另有1株PCV2分离毒株的Cap蛋白在C末端有1个蛋氨酸(M)延伸。结果表明,2021年我国PCV2感染范围广,污染程度高,且正在不断发生遗传变异,需要持续跟踪监测PCV2的流行情况,以便及时制定有效的防控措施。; 黄正波崔进张慧尼博刘爽刘爽董雅琴魏荣董雅琴吴发兴; 关键词：猪圆环病毒2型流行病学调查基因序列分析

一种快速检测O型口蹄疫病毒的方法: 本发明的目的是提供一种检测O型口蹄疫病毒的方法，即在筛选获得了一组高效特异性检测O型口蹄疫病毒的RT‑RAA引物探针的基础上，以RT‑RAA技术和CRISPR/Cas13a技术结合，实现对FMDV‑O临床样本的高灵敏度、...; 沙洲尼博崔进郑辉李晨钰董雅琴张慧房琳琳刘爽王晓华戈胜强魏荣

牛轮状病毒微滴式数字RT-PCR检测方法的建立及初步应用: 2025年; 本研究旨在建立更加灵敏的牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)检测方法,为BRV的病原学调查及畜牧养殖行业疫病防控提供更加准确和灵敏的技术支持。根据BRV VP6基因组序列,利用Oligo7.56软件设计并合成特异性引物与探针,通过优化反应条件,建立检测BRV的微滴式数字RT-PCR方法,同时开展特异性、敏感性和重复性试验,并将建立的方法应用于14份临床样品的检测。结果表明,本研究所建方法的最低检测限为1.83 copies/μL,具有良好的可重复性,与牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒、牛呼吸道合胞体病毒和牛副流感病毒3型均无交叉反应。对14份临床样品进行检测,共检测出4份阳性样品,阳性率为28.57%,检测结果与实时荧光定量RT-PCR检测结果的符合率为100.00%。综上说明,本研究建立的BRV微滴式数字RT-PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可应用于临床样本的检测,为BRV的诊断和流行病学调查提供了技术支持。; 谢世斌郑辉沙洲房琳琳尼博张慧张慧董雅琴崔进; 关键词：牛轮状病毒 VP6基因

某发病猪场链球菌的分离鉴定及药敏试验被引量：4: 2018年; 猪链球菌是一种能感染人和动物的常见病原菌。本实验从山东省某猪场病死猪中分离出两株细菌;通过培养特性观察,革兰染色镜检,特异性基因扩增等一系列分析,确定其为链球菌;进一步进行PCR分型检测,确定其中一株属马链球菌兽疫亚种,另一株为猪链球菌7型。通过药敏试验发现,这两株菌对约95%的常用药物表现出耐药性,仅对链霉素、氯霉素、万古霉素和呋喃妥因较为敏感。; 张慧杨旭兵董雅琴刘爽吴发兴李晓成; 关键词：猪链球菌药敏试验

猪流行性腹泻病毒实时荧光RT-RAA检测方法的建立及应用被引量：2: 2024年; 为了建立一种快速检测猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的方法,试验基于PEDV N基因保守区域设计3对特异性引物和1个探针,通过引物的筛选和反应温度的优化建立PEDV实时荧光逆转录重组酶介导等温扩增(reverse-transcription recombinase-aided amplification,RT-RAA)检测方法,对该方法进行敏感性试验、特异性试验和重复性试验,并分别采用该方法和实时荧光定量RT-PCR检测方法对72份猪淋巴结、肝脏等组织临床样品进行检测,计算两种方法的符合率。结果表明:建立的实时荧光RT-RAA方法在41℃条件下反应20 min即可完成检测,对PEDV的最低检测限为1×10~1拷贝/μL;且仅能检测出PEDV,与传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)、猪轮状病毒(Porcine rotavirus,PRoV)、猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV-2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)、猪圆环病毒3型(Porcine circovirus type 3,PCV-3)、猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)、猪圆环病毒4型(Porcine circovirus type 4,PCV-4)、伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)、猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)均无交叉反应;相同拷贝浓度的质粒标准品3次重复的扩增曲线几乎重合,起峰时间与荧光值没有明显差异。对72份临床样品进行检测,该方法与实时荧光定量RT-PCR检测方法的符合率为100%。说明建立的实时荧光RT-RAA方法敏感性高,特异性和重复性良好,同时耗时短、操作简单,可用于PEDV的临床检测。; 王恋春郑辉张慧沙洲房琳琳尼博董雅琴董雅琴崔进魏荣; 关键词：猪流行性腹泻病毒 N基因猪流行性腹泻

猪塞内卡病毒RT-RAA-CRISPR Cas13a检测方法的建立及应用: 2025年; 建立一种基于逆转录-重组酶聚合酶等温扩增(reverse transcription-recombinase polymerase amplification, RT-RAA)及CRISPR Cas13a技术检测猪A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)的快速检测方法。根据猪SVA保守基因序列设计8对RT-RAA引物,筛选最适扩增引物、最佳反应温度、最优RT-RAA反应体系。针对优化的RT-RAA体系设计并筛选最佳CRISPR-derived RNA(crRNA),构建最优RT-RAA-CRISPR反应体系。利用6种常见猪群病原核酸验证已建立方法特异性。用数字PCR标定的SVA cRNA标准品验证已建立方法敏感性。通过重复试验验证方法的稳定性。应用已建立的方法与临床样品进行符合检验。RT-RAA及CRISPR反应体系优化结果显示,RT-RAA反应温度为37℃,扩增效果最佳;从8条crRNA中筛选出crRNA 5检测信号最强。建立的RT-RAA-CRISPR Cas13a方法特异性好,与ASFV、PRRSV、PEDV、PCV2、CSFV、PRV等常见猪群疫病均无交叉反应;方法敏感性高,对SVA最低检测限为0.86 copy/μL;对3个稀释度标准品检测均能稳定产生荧光,重复性好;能够在50 min内完成临床样品检测,对临床检毕的6份阳性样品及58份阴性样品进行符合检测,结果表明检测结果一致,符合率100%。结果表明,本研究建立了一种高特异性、高敏感性的RT-RAA-CRISPR Cas13a检测方法,有望应用于SVA的现场快速检测。; 李晨钰沙洲郑辉崔进迟田英陈峰曹振山张慧戈胜强戈胜强南福龙魏荣尼博; 关键词：SVA

张慧

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