封雪
- 作品数：5 被引量：4H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SLC22A3基因负性调控元件的定位被引量：1
- 2015年
- 目的:拟寻找和确定人第6号染色体q26-q27区域的SLC22A3基因intron7序列中具有重要负性调控功能的核心调控元件的具体序列位置。方法:用基因重组的方法,分别构建intron7截短型野生重组质粒,分段查找该负性调控元件的具体序列位置。以包含人SLC22A3基因全长序列的细菌人工染色体为模板,PCR扩增所需截短型片段,分别插入荧光素酶报告基因载体pGL3-Promoter,将重组质粒与内参质粒p RL-SV40以50∶1的比例共转染HEK293T细胞,24 h后检测荧光素酶活性(luciferase activity),通过对比重组质粒和pGL3-Promoter荧光素酶活性,判断插入片段是否具有调控作用,并对发现的元件进行转录因子结合位点预测。结果:截短型野生重组质粒pGL3-pro-SLCi7-NO6,pGL3-pro-SLCi7-NO10,pGL3-pro-SLCi7-NO6.2,pGL3-pro-SLCi7-NO6.3,p-GL3-pro-SLCi7-NO10.2,pGL3-pro-SLCi7-NO6.21,pGL3-pro-SLCi7-NO10.22各组荧光素酶活性较pGL3-Promoter组降低(P<0.05);而截短型野生重组质粒pGL3-pro-SLCi7-NO6.21-300 bp(P>0.05)和pGL3-pro-SLCi7-NO10.22-300 bp(P>0.05)组荧光素酶活性较pGL3-Promoter组无统计学差异。结论:人类第6号染色体q26-q27区域的SLC22A3基因intron7序列中存在2个负性调控元件,为今后进一步对SLC22A3基因蛋表达调控方面的研究提供了理论依据。
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- 关键词：冠心病
- SLC22A3基因intron7对基因转录的负性调控作用研究被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨人SLC22A3基因intron7序列及其SNPrs2048327(A/G)位点对基因转录的调控作用。方法:以包含人SLC22A3基因全长序列的细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome,BAC)为模板,PCR扩增hSLC22A3 intron7,克隆入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic和pGL3-Promoter,得到重组质粒pGL3-Basic-SLCi7wt、pGL3-Promoter-SLCi7wt和pGL3-Promoter-SLCi7mut;重组质粒与内参质粒pRL-SV40共转染入人胚肾细胞HEK293T,24 h后检测荧光素酶活性。结果:野生型重组质粒pGL3-Basic-SLCi7wt荧光素酶活性与pGL3-Basic无统计学差异(P=0.986);野生型重组质粒pGL3-Promoter-SLCi7wt荧光素酶活性(3.514±0.096)相较于pGL3-Promoter(6.286±0.370)降低(P=0.000);突变型重组质粒pGL3-Promoter-SLCi7mut荧光素酶活性(2.089±0.332)相对于pGL3-Promoter亦有所下降(P=0.000),且较野生型重组质粒pGL3-Promoter-SLCi7wt下调(P=0.000)。结论:人SLC22A3基因intron7序列具有负性调节活性,能下调荧光素酶报告基因的表达水平;定位于该序列上的SNP rs2048327(A/G)位点A→G的改变,可能增强该内含子所具有的负性调节作用。
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- 关键词：内含子启动子活性
- SLC22A3基因intron7对基因转录的负性调节作用研究
- 目的:研究人SLC22A3基因intron7及其SNP位点rs2048327(A/G)对基因转录的调节作用。 方法:以包含人SLC22A3基因全长序列的细菌人工染色体(BAC)为模板，PCR扩增人SLC22A3 int...
- 封雪
- 关键词：冠心病启动子活性基因转录负性调节作用
- 文献传递
- 组织多普勒超声评价病窦综合征患者起搏器置入前后左右心房的同步性被引量：2
- 2017年
- 应用组织多普勒成像（TDI）评价病窦综合征（SSS）患者置入起搏器前后心房内及心房间的同步性。
方法选取SSS患者38例，于起搏器置入前后行超声心动图检查；25例健康志愿者作为对照组。超声测量左右心房径线。于心尖四腔切面将TDI取样容积分别置于三尖瓣环右心房侧、房间隔侧及二尖瓣环左心房侧。测量舒张早期波（E波）及舒张晚期波（A波）的间隔时间（E-AR、E-AI、E-AL）、A波持续时间（AR、AI、AL）；同时测量其电机械偶联时间，即同步心电图P波起点至A波起点时间（P-A0R、P-A0I、P-A0L），P波起点至A波峰值时间（P-AR、P-AI、P-AL）；并计算右心房内电机械延迟时间：P-A0I与P-A0R差值（T0IR）、P-AI与P-AR差值（TIR）；左心房内电机械延迟时间：P-A0L与P-A0I差值（T0LI）、P-AL与P-AI差值（TLI）；左右心房间电机械延迟时间：P-A0L与P-A0R差值（T0LR）、P-AL与P-AR差值（TLR）。
结果与对照组比较，SSS组术前左心房前后径和左右径、右心房左右径和上下径增大，E-AR、E-AI、E-AL，P-A0R、P-A0I、P-AR、P-AL延长，而T0LI、T0LR缩短（均P〈0.05）。与术前比较，SSS组术后E-AR、E-AI、E-AL缩短，T0LI、T0LR延长（均P〈0.05）；而与对照组比较，SSS组术后左右心房径线仍增大，P-A0I、P-AR、P-AL仍延长（均P〈0.05）。对照组及SSS组术后组内AR、AI、AL依次缩短（均P〈0.05）。
结论SSS患者心房内及心房间电机械活动存在不同步，置入起搏器治疗有助于改善部分心房的电机械活动同步性。
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- 关键词：病窦综合征心房功能
- 组织多普勒超声评价病窦综合征患者起搏器置入前后左右心房同步性
- 目的：应用组织多普勒成像（TDI）评价病窦综合征（SSS）患者置入起搏器前后左右心房内及心房间的同步性。 方法：SSS患者38例作为SSS组，行双腔起搏器置入术，于术前及术后行超声心动图检查。同时选取心律正常的志愿者2...
- 封雪
- 关键词：心房功能组织多普勒成像
