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CCR5基因编码区894C缺失突变在中国人群中的发现被引量：4: 2002年; 目的调查中国汉族人HIV协同受体CCR5编码区基因突变和SNP特点。方法PCR扩增CCR5编码区,PCR产物直接进行基因测定。结果在50例标本中,发现一例CCR5X编码区894ΔC杂合子;采用反向经物进行验证,确定测序结果准确无误。该人缺失引起移码突变,使CCR5C端减少了44个氨基酸。结论中国汉族人群中存在CCR5 894ΔC,该突变能导致CCR5受体结构和功能改变。; 刘明旭王福生洪卫国王波金磊李京湘韩华孙敏刘斌牛宇欣; 关键词：CCR5 DNA测序基因突变 HIV

中国汉族人HIV辅助受体CCR5编码区新SNP位点研究: 2002年; 目的普查中国汉族人群HIV-1协同受体CCR5编码区的基因多态性位点,为中国的艾滋病防治提供依据。方法 CCR5编码区用2对引物进行PCR扩增,设计测序引物依次测序,样本数为45例,用DNAstar分析测序结果,寻找SNP位点。结果在编码区共发现6个SNP位点,4个引起氨基酸改变:A184G、G503T、G668A、G999T;一个单碱基缺失,引起移码突变和提前终止。A184G、G503T、G999T三个中国汉族人所特有的SNP位点为首次发现,等位基因频率分别为1％,39.5％和9.5％;其中G503T分布明显不符合Hardy-Wein-berg平衡。G668A和894C缺失曾在中国和日本人群中发现过,但我们的结果与所报道的基因频率不完全一致。结论中国汉族人CCR5编码区SNP位点有自己的特点,与高加索人和非洲人明显不同,与日本人也不完全一致。我们共找到5个引起氨基酸改变的突变或SNP位点,其中3个为首次发现。这些SNP对于HIV-1感染和艾滋病病程的影响值得进一步研究。; 刘明旭王福生李京湘韩华洪卫国王波孙敏刘斌金磊牛宇欣; 关键词：HIV-1 基因多态性汉族人

内蒙古林西大井铜多金属矿床矿石的PGE分布及物质来源: 对大井铜多金属矿床硫化物矿石和矿区出露的基性-超基性岩脉的PGE分布进行对比研究发现,闪锌矿、方铅矿为主要成分的黑矿石与基性-超基性岩脉有着类似的正斜率的PGE分布,反映了它们在物质来源上的密切关系。黄铜矿、毒砂和黄铁矿...; 储雪蕾孙敏周美夫; 关键词：多金属矿床; 文献传递

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孙敏