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人端粒酶催化亚单位启动子调控nm23-H1基因靶向性表达抑制肺癌转移的实验研究: 近年来,有研究者尝试将端粒酶催化亚单位的启动子(hTERTp)作为抗肿瘤基因治疗的调控元件,用于肿瘤的靶向基因治疗.本文以正常人血细胞基因组DNA为模板，克隆人的hTERT启动子，并插入PGL3-enhancer中，构建...; 范羽万海粟吴衡尤嘉琮周清华; 关键词：肺癌基因调控靶向治疗; 文献传递

骨桥蛋白在不同转移潜能肺癌细胞株中的差异表达及其与肺癌转移相关功能研究: 肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤.大约80％的肺癌为非小细胞肺癌,较多肺癌患者在明确诊断时已有局部的侵袭或远处转移,侵袭和转移是导致肺癌患者治疗失败和死亡的主要原因.为了研究OPN在肺癌转移中的机制，本文应用实时荧...; 罗猛尤嘉琮李洋赵雯琪吴衡周清华; 关键词：肺癌病理机制蛋白表达骨桥蛋白; 文献传递

EML4-ALK和BTG2基因在人肺癌中的生物学功能和临床特征研究: 本文通过分析中国NSCLC患者中EML4-ALK融合基因的阳性率、亚型分布情况及其相关的临床病理生理特征,并进一步探讨EML4-ALK融合基因在肺癌中的生物学功能;同时在前期工作基础上进一步深入探讨BTG2基因在肺癌发生...; 韦森陈军刘红雨李颖吴衡周清华; 关键词：肺癌临床病理基因调控生物学功能; 文献传递

利用单核苷酸多态性芯片全基因组检测人大细胞肺癌细胞株的杂合性缺失和拷贝数变异被引量：1: 2008年; 背景和目的DNA序列的杂合性缺失(LOH)和拷贝数变异(CNV)普遍存在于肿瘤基因组,并认为与肿瘤发生发展相关。高密度单核苷酸多态性(SNP)芯片能够检测全基因组的LOH和CNV适用于研究肿瘤遗传变异。本研究运用该技术寻找人大细胞肺癌细胞株NL9980全基因组的LOH和CNV。方法提取细胞株总DNA并应用500K SNP芯片进行检测。芯片获得的500000位点的杂交信号强度数据使用Affymetrix专利软件估算各SNP位点基因型和拷贝数。进一步分析获得NL9980全基因组LOH和CNV。结果芯片的SNP位点检测率超过了93%的主要质控标准。NL9980细胞中LOH散布在所有染色体,CNV主要分布在2,3,4,5,7,10,11和18号等染色体。结论研究表明NL9980基因组存在复杂的遗传变异。SNP芯片高分辨率和提供等位基因型信息等优势极大地提高了肺癌遗传变异研究的能力。; 胡彬陈军刘红雨吴衡吴志浩王玉丽白云李颖周清华; 关键词：肺肿瘤单核苷酸多态性杂合性缺失基因芯片

肺腺癌吉非替尼、埃可替尼、厄洛替尼获得性耐药相关差异microRNA的筛选与鉴定: 本文旨在比较对吉非替尼敏感和耐药的人肺腺癌细胞株对埃克替尼、厄洛替尼敏感性和耐药性差异的基础上,建立对三种EGFR-TKI敏感和耐药的人肺腺癌细胞株的microRNA表达谱,从中筛选出可能与吉非替尼、埃克替尼、厄洛替尼敏...; 马莎尤嘉琮李洋赵雯琪吴衡周清华; 关键词：肺腺癌耐药性分析; 文献传递

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吴衡