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吴凌娟

作品数:7 被引量:10H指数:2
供职机构:河北农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇核表达
  • 2篇防御素
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇真核细胞
  • 1篇全长
  • 1篇外毒素A
  • 1篇细胞
  • 1篇绿脓杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇核细胞
  • 1篇杆菌
  • 1篇Β防御素
  • 1篇Β防御素-2
  • 1篇PEA

机构

  • 4篇河北农业大学

作者

  • 4篇吴凌娟
  • 3篇靳慧君
  • 3篇解民
  • 3篇仲飞
  • 3篇王微
  • 3篇韩冬梅

传媒

  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇Curren...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
7 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
猪β防御素-2基因在HEK293T细胞中的表达被引量:2
2009年
用Trizol试剂提取猪血白细胞总RNA,根据已发表的序列设计引物,采用RT-PCR方法扩增出猪β防御素-2(pBD-2)基因,并将该基因插入到真核表达载体pcDNA3.1A中,构建成猪β防御素-2基因的真核表达载体pcDNA3.1A/pBD-2,经磷酸钙介导转染HEK293T细胞进行表达。结果表明:本试验扩增的pBD-2基因与已发表的序列完全一致。表达产物经Western-blot检测,证明pBD-2能够在真核细胞HEK293T中表达。
王微解民吴凌娟靳慧君韩冬梅仲飞
犬β防御素-1真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的表达被引量:4
2008年
哺乳动物的β-防御素是一类具有广谱抗微生物活性的阳离子小肽。为了克隆和分析犬β防御素-1基因,并建立一套在HEK293T细胞中高效表达犬β防御素-1的方法,本研究采用RT-PCR方法从犬睾丸组织中扩增出犬β防御素-1(cBD-1)的cDNA基因,并将其克隆到pcDNA3.1A载体中,构建了犬β防御素-1基因的真核表达载体pcDNA3.1A-cBD-1,经磷酸钙介导转染HEK293T细胞进行表达。结果表明:克隆的犬β防御素-1基因序列与已发表序列(GenBank编号:NM-001024641)的同源性为99.7%。表达犬β防御素-1经Western-blot检测,证明构建的犬β防御素-1基因表达载体能够在真核细胞中表达,表达产物能够分泌到细胞外。为进一步研究犬β防御素的功能奠定了基础。
靳慧君仲飞吴凌娟解民王微韩冬梅
犬β防御素-1真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的表达
哺乳动物的β-防御素是一类具有广谱抗微生物活性的阳离子小肽。为了克隆和分析犬β防御素-1基因,并建立一套在 HEK293T 细胞中高效表达犬β防御素-1的方法,本研究采用 RT-PCR 方法从犬睾丸组织中扩增出犬β防御素...
靳慧君仲飞吴凌娟解民王微韩冬梅
关键词:防御素真核表达载体
文献传递
绿脓杆菌ATCC27853菌株外毒素A全长编码基因的克隆及其在真核细胞中的表达
目的绿脓杆菌/(Pseudomonas aeruginosa/)是重要的人畜共患病原菌。绿脓杆菌感染可发生在人体任何部位和组织,引起心内膜炎、胃肠炎、脓胸甚至败血症;在幼小畜禽中往往大群暴发,常与大肠杆菌混合感染,或者是...
吴凌娟
关键词:绿脓杆菌PEA真核表达
文献传递
共1页<1>
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