吴书音
- 作品数：2 被引量：16H指数：2
- 供职机构：东北农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家转基因植物研究与产业化专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 转几丁质酶和核糖体失活蛋白双价基因大豆的获得与抗病性鉴定被引量：10
- 2006年
- 以东北地区4个主栽大豆品种为试材,通过农杆菌介导法,将2个抗真菌病基因,即几丁质酶基因和核糖体失活蛋白基因构建在同一植物表达载体上,对受体材料进行遗传转化,获得了经Southern检测同时整合双价基因的T0代转基因大豆植株,转化频率为0.5%。将T0代转基因大豆植株扩繁至T2代,并进行了大豆疫霉根腐病和大豆灰斑病的抗性检测,4个株系的抗性均比对照有明显提高。分子生物学验证及RT-PCR检测表明,2个外源基因在4个株系中均进行了转录表达。
- 郭玉双张艳菊朱延明李杰柏锡张淑珍吴书音李海燕
- 关键词：几丁质酶基因大豆疫霉根腐病大豆灰斑病
- 豆荚特异性启动子Pmsg的克隆及抗大豆食心虫植物表达载体的构建被引量：6
- 2008年
- 植物基因工程载体构建时,一般采用组成型启动子,因涉及转基因食品安全性问题,在社会上引起争议。采用组织特异性启动子代替组成型启动子,既可调控下游基因的表达又能解决转基因食品安全性问题。采用同源克隆方法从栽培大豆绥农14中克隆了2 278 bp的豆荚特异性启动子Pmsg,与GenBank上的大豆msg基因启动子序列相似性为99%。构建了由启动子Pmsg调控经人工改造、具有抗大豆食心虫功能的基因(Cry1Iem)的表达载体pBMBt,以及由种子特异性启动子PGy2调控Cry1Iem基因的表达载体pBGBt,为抗大豆食心虫基因工程研究奠定了重要基础。
- 吴书音郭玉双柏锡李杰才华李勇朱延明
