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刘永飞

作品数：2 被引量：13H指数：2
供职机构：上海市杨浦区市东医院更多>>
发文基金：上海申康医院发展中心市级医院适宜技术联合开发推广应用项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇异丙酚
  • 1篇镇痛
  • 1篇舒芬太尼
  • 1篇皮下
  • 1篇皮下自控镇痛
  • 1篇气雾
  • 1篇呛咳
  • 1篇呛咳反应
  • 1篇自控镇痛
  • 1篇胃镜
  • 1篇胃镜检查
  • 1篇下肢
  • 1篇下肢骨折
  • 1篇下肢骨折患者
  • 1篇利多卡因
  • 1篇利多卡因气雾...
  • 1篇疗效
  • 1篇麻醉
  • 1篇镜检
  • 1篇骨折

机构

  • 2篇上海市杨浦区...
  • 1篇同济大学附属...

作者

  • 2篇程华春
  • 2篇刘永飞
  • 1篇张慧君
  • 1篇邵芸
  • 1篇吴红
  • 1篇杨华
  • 1篇吕欣

传媒

  • 1篇上海医学
  • 1篇实用疼痛学杂...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
不同剂量舒芬太尼用于下肢骨折患者术后皮下镇痛的疗效被引量：11
2014年
目的探讨不同剂量舒芬太尼用于皮下自控镇痛（PCSA）的疗效和安全性。方法选择60例行下肢骨折内固定手术的患者，美国麻醉医师学会（ASA）分级I至Ⅲ级，年龄26～88岁。根据舒芬太尼的剂量，将患者随机分入舒芬太尼0．08组、舒芬太尼0．06组、舒芬太尼0．04组，每组20例。3组舒芬太尼的背景剂量分别为0．08、0．06和0．04μg·kg-1·h-1，患者自控镇痛（PCA）单次剂量均为0．04μg／kg，锁定时间15min。3组患者分别于镇痛后3、6、12、24h时进行疼痛视觉模拟评分（VAS评分）和自诉分级疼痛评分（0VRS评分）、Ramesay镇静评分，监测脉搏血氧饱和度（SpO2），计算24h内舒芬太尼背景剂量、PCA舒芬太尼用量、舒芬太尼总量、每公斤体重的用量，以及PCA按压次数；并观察患者有无恶心呕吐等不良反应发生。结果舒芬太尼0．04组镇痛后6h的疼痛VAS评分显著高于舒芬太尼0．08组同时间点（P〈0．05），舒芬太尼0．06组镇痛后6h和舒芬太尼0．04组镇痛后6、24h的Ramesay镇静评分均显著低于舒芬太尼0．08组同时间点（P值均〈0．05）；舒芬太尼0．04组镇痛后6、12、24h的SpO2均显著高于舒芬太尼0．08组同时间点（P值均〈0．05），且镇痛后6、12h的S，0z均显著高于舒芬太尼0．06组同时间点（P值均〈0．05）。3组各时间点间的OVRS评分的差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。舒芬太尼0．04组镇痛24h内的PCA按压次数和镇痛24h舒芬太尼PCA用量均显著多于舒芬太尼0．08组和舒芬太尼0．06组（P值均〈0．05）），而24h舒芬太尼背景剂量、24h舒芬太尼总量和每公斤体重舒芬太尼用量均显著少于舒芬太尼0．08组（P值均〈0．05）；舒芬太尼0．06组的24h舒芬太尼背景剂量亦显著少于舒芬太尼0．08组（P〈0．05））。舒芬太尼0．08组和舒芬太尼0．04组各有1例患者发生恶心呕吐，舒芬太尼0．06组
程华春吴红刘永飞沈袁东邵芸张慧君吕欣
关键词：舒芬太尼皮下自控镇痛下肢骨折
7%利多卡因气雾剂预防胃镜检查时的呛咳反应被引量：2
2011年
目的 观察7%利多卡因气雾剂表面麻醉对胃镜检查中患者呛咳的影响.方法 行胃镜检查的患者50例,随机分为异丙酚加气雾表面麻醉组（气雾组.n=27）;与单纯异丙酚组（对照组,n=23）,两组均予异丙酚快速诱导催眠,气雾组在诱导前沿舌面、咽后肇喷入7%利多卡因气雾剂.结果 气雾组在胃镜到达会厌与退镜时收缩压（SBP）显著低于对照组（P〈0.05）;插镜时气雾组呛咳评分明显低于对照组（p〈0.05）.结论 7%利多卡因气雾剂表面麻醉能有效减轻异丙酚施行的胃镜检查中患者的呛咳反应,使胃镜检查操作更加平稳,也能使患者循环更平稳、安全.
程华春杨华刘永飞
关键词：利多卡因胃镜检查表面麻醉二异丙酚呛咳
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