刘斐烨
- 作品数：13 被引量：34H指数：4
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目南方医科大学南方医院院长基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤免疫治疗新进展
- 本文就肿瘤免疫治疗进行了研究，指出免疫治疗是一种肿瘤患者可以耐受的、具有持续疗效的治疗手段，对免疫的效果评价需要适当的药代学生物标志物。肿瘤的免疫治疗必须充分发挥科学研究、药物开发和肿瘤专科医生等各类科技工作者的专长，联...
- 刘斐烨陈逢生罗荣城
- 关键词：恶性肿瘤免疫治疗疗效评价生物标志物
- 文献传递
- 血清肿瘤标志物在宫颈鳞癌诊断及预后预测中的价值被引量：9
- 2012年
- 目的研究血清鳞状细胞癌抗原（SCCAg）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）、组织多肽特异性抗原（TPS）在宫颈鳞癌的诊断及预后预测中的价值。方法选取宫颈鳞癌患者160例，正常妇女60例，采用酶联免疫吸附法检测血清SCCAg、CYFRA21-1、TPS浓度。结果（1）宫颈癌组血清SCCAg、CYFRA21-1、TPS浓度明显高于正常组（P〈0．001），正常组中位数分别为0．43μg/L、0．43μg／L、26U／L；宫颈癌组中位数分别为1．96μg/L、2．29μg／L、149．1 U／L。（2）单项血清SCCAg、CYFRA21-1、TPS对宫颈鳞癌患者的诊断敏感性分别为53．42％、40．68％、83．95％，特异性均为100％。TPS诊断敏感性明显高于SCCAg、CYFRA21-1（P〈0．001）。SCCAg和CYFRA21-1联合及三种肿瘤标志物联合检测诊断敏感性分别为69．25％、92．31％。（3）SCCAg、CYFRA21-1及TPS在Ⅲ＋Ⅳ期表达明显高于Ⅰ＋Ⅱ期（P〈0．05），均与肿瘤分化程度无关（P〉0．05）；SCCAg与肿瘤大小、生长类型及有无淋巴结转移相关（P〈0．05），在≥55岁组表达明显高于〈55岁组（P〈0．05）；CYFRA21-1与肿瘤大小、生长类型、有无淋巴结转移及年龄无关（P〉0．05）；TPS与肿瘤大小、有无淋巴结转移相关（P〈0．05），与生长类型及年龄无关（P〈0．05）。（4）随访78例宫颈鳞癌患者，已经复发转移者治疗前血清SCCAg、CYFRA21-1、TPS浓度均明显高于无复发转移者，且SCCAg、CYFRA21-1在两者问的差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前血清SCCAg升高者中位复发转移及生存时间较正常者明显缩短（P〈0．05）。结论血清SCCAg、CYFRA21-1、TPS对宫颈鳞癌的诊断均具有较高临床参考价值，SCCAg及CYFRA21-1在预后预测方面有重要意义。
- 粱卫江李文超杨叶青苏桂栋刘斐烨罗荣城
- 关键词：宫颈鳞癌鳞状细胞癌抗原组织多肽特异性抗原
- NCOA5条件性敲除小鼠模型的建立及NCOA5T445A在肝癌细胞株中的作用及机制研究
- 研究背景和目的原发性肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是世界上发病率居第5位的癌症,也是排名第3的肿瘤死亡原因。HCC的发病率具有明显的性别差异性,在男性中发病率约为女性的2-4倍。肝炎病毒...
- 刘斐烨
- 关键词：肝癌
- 文献传递
- 原发性肝细胞癌的分子靶向治疗策略及进展
- 肝细胞癌是世界上第五大肿瘤,每年新发病例超过500,000人不断发展的诊治手段已经大大改善了HCC患者的自然病程,在西方国家,大约40％的HCC患者可以通过手术切除、肝移植或局部消融(RFA或PEI)获得治愈,20％患者...
- 刘斐烨阮健郑大勇罗荣城
- 关键词：原发性肝细胞癌分子靶向治疗疗效评价
- 文献传递
- RNA干扰GPC3基因表达影响肝癌细胞Huh-7凋亡的机制研究被引量：5
- 2011年
- 目的观察RNA干扰GPC3基因表达对人肝癌细胞Huh-7凋亡的影响,并探讨其初步机制。方法设计并合成靶向GPC3的特异性siRNA片段,通过脂质体转染法瞬时转染肝癌细胞Huh-7,48h后验证siRNA的干扰效率;Annexin V/PI染色法观察GPC3基因沉默对细胞凋亡的影响;通过Western blot和定量PCR来检测caspase3的蛋白水平和核酸水平表达。结果设计合成的GPC3siRNA转染后,能够有效抑制Huh-7细胞中GPC3的表达;流式细胞仪检测结果显示,GPC3干扰组细胞在转染后48、72h的凋亡率显著高于空白对照组(P<0.01),96h后两组凋亡率差异无统计学意义(P>0.05)。GPC3干扰组的caspase3在转染后48、72h的表达高于未转染组,96h后两组间caspase3水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 siRNA静默GPC3基因能促进肝癌细胞凋亡,其机理可能与上调caspase3有关。进而推测,GPC3基因可能成为肝癌靶向治疗的一个新靶点。
- 郑大勇阮健刘斐烨何本夫黄娜罗西秦如斋罗荣城
- 关键词：肝癌RNA干扰细胞凋亡GPC3CASPASE-3
- GPC3对肝癌细胞株MHCC97-L增殖的影响
- 目的:通过构建磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 (GPC3)增强型绿色荧光蛋白真核表达载体,研究GPC3对人肝癌细胞株MHCC97-L增殖的影响.方法:用基因重组及限制性内切酶技术构建并鉴定表达载体pEGFP-c3-GPC3,通过脂...
- 秦如斋刘斐烨陈斌谢剑明杨洋郑大勇罗荣城
- 关键词：磷脂酰肌醇蛋白聚糖3绿色荧光蛋白
- GPC3对肝癌细胞株MHCC97-L增殖的影响被引量：1
- 2011年
- 目的通过构建磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)增强型绿色荧光蛋白真核表达载体,研究GPC3对人肝癌细胞株MHCC97-L增殖的影响。方法用基因重组及限制性内切酶技术构建并鉴定表达载体pEGFP-c3-GPC3,通过脂质体介导转染人肝癌细胞株MHCC-97L,流式细胞术和G418筛选建立稳定细胞株;采用荧光定量PCR、Western blotting分别检测MHCC-97L中GPC3 mRNA和蛋白的表达情况,并在荧光显微镜下观察细胞荧光;MTT法检测GPC3对肝癌细胞MHCC97-L体外增殖能力的影响。结果经酶切及测序鉴定,确认成功构建真核表达载体pEGFP-c3-GPC3,荧光显微镜下观察到绿色荧光表达;从mRNA和蛋白水平证实,GPC3基因在转染后的MHCC-97L中成功表达;MTT生长曲线证实MHCC97-L/GPC3较其他两株细胞增殖显著加强(P<0.001)。结论成功构建pEGFR-c3-GPC3真核表达载体;筛选出稳定表达GPC3基因的MHCC97-L/GPC3细胞株;GPC3基因表达升高可促进肝癌细胞株MHCC97-L的增殖。
- 秦如斋刘斐烨陈斌谢剑明杨洋郑大勇罗荣城
- 关键词：磷脂酰肌醇蛋白聚糖3绿色荧光蛋白肝癌
- GPC3基因的克隆及其在MHCC97-L细胞株中的表达和生物学特性的初步观察
- 研究背景和目的：
全球原发性肝细胞癌/(HCC/)的发病率大约占所有肿瘤发病率的6/%,每年的年龄调整发病率约为5500-14900//100,000,其中有一半以上发生在中国。作为治愈率最低的一种恶性肿瘤,...
- 刘斐烨
- 关键词：GPC3稳定转染
- 文献传递
- GPC3对肝癌细胞株MHCC97-L增殖的影响
- 秦如斋刘斐烨陈斌谢剑明杨洋郑大勇罗荣城
- 多西他赛联合吉西他滨治疗转移性乳腺癌效果观察被引量：6
- 2010年
- 目的观察评价多西他赛联合吉西他滨治疗转移性乳腺癌的近期疗效及安全性。方法选择有可评价病灶的转移性乳腺癌患者36例,以多西他赛75mg/m2,吉西他滨1.0g/m2iv·d1,8,方案治疗4～6周期后进行疗效及毒副反应分析。结果 36例中,CR1例(2.8%),PR19例(52.8%),总有效率(CR+PR)为55.6%,此外SD9例(25.0%),PD7例(19.4%)。中位随访时间7个月,中位无进展生存期为7.68个月,主要毒副反应为骨髓抑制、皮疹、恶心及呕吐等,仅有1例出现严重骨髓抑制,且经处理后可继续化疗。结论多西他赛联合吉西他滨在治疗晚期转移性乳腺癌方面有较好疗效,不良反应可耐受,是一种患者可接受的治疗方法。
- 谢剑明谢亚琳刘斐烨廖旺军
- 关键词：多西他赛吉西他滨转移性乳腺癌化疗
