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冀延春

作品数：59 被引量：46H指数：5
供职机构：浙江大学更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学一般工业技术电子电信更多>>

合作作者

文献类型

  • 41篇专利
  • 13篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇电子电信
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 34篇线粒体
  • 24篇试剂
  • 24篇试剂盒
  • 23篇突变
  • 15篇基因
  • 13篇遗传性
  • 13篇神经病
  • 13篇视神经
  • 13篇视神经病
  • 13篇视神经病变
  • 13篇病变
  • 12篇遗传性视神经...
  • 12篇遗传性视神经...
  • 12篇细胞
  • 11篇粘膜
  • 11篇口腔
  • 11篇口腔粘膜
  • 10篇限制性内切酶
  • 10篇内切
  • 9篇线粒体基因

机构

  • 53篇浙江大学
  • 5篇温州医科大学
  • 4篇温州医学院
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇海南省人民医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇邢台市眼科医...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇Attard...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 59篇冀延春
  • 54篇管敏鑫
  • 30篇蒋萍萍
  • 19篇梁敏
  • 16篇张娟娟
  • 14篇郑静
  • 8篇徐静
  • 8篇肖云
  • 5篇周翔天
  • 5篇瞿佳
  • 4篇赵福新
  • 3篇王静
  • 3篇章豫
  • 3篇张青海
  • 2篇龚莎莎
  • 2篇孙吉吉
  • 2篇刘浩
  • 2篇陈烨
  • 2篇刘晓玲
  • 2篇贾子冬

传媒

  • 3篇遗传
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇国际学术动态
  • 2篇中华实验眼科...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇国际遗传学杂...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇陆军军医大学...

年份

  • 3篇2025
  • 1篇2024
  • 8篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 11篇2015
  • 3篇2014
  • 10篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
共 59 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
母系遗传性高血压与聋病的分子致病机制研究
冀延春刘昱圻卢中秋吕建新唐霄雯朱翌李宗斌梁敏王士雯管敏鑫蒋萍萍邱俏檬郑静陈波蓓
课题来源与背景:1、课题来源浙江省科技计划项目(2007C13021)。2、研究背景母系遗传性高血压和耳聋是最常见的影响人类健康的疾病。其中约600万高血压患者和至少150万的耳聋患者是由线粒体基因突变引起的。因此，全面...
关键词：
关键词：高血压聋病疾病治疗
检测高血压相关的线粒体DNA A4263G突变的试剂盒及应用
本发明提供检测高血压相关的线粒体DNA <Sup/>A4263G突变的试剂盒，由引物序列、提取样本基因组DNA的试剂、PCR扩增反应试剂、阳性标本对照、阴性标本对照以及使用说明书构成。本发明试剂盒以少量的样本（如一滴毛细...
管敏鑫蒋萍萍冀延春肖云刘浩
文献传递
将诱导多能干细胞定向分化为内耳毛细胞样细胞的方法
本发明提供一种将诱导多能干细胞定向分化为内耳毛细胞样细胞的方法。主要是利用化学成分明确的培养基，适时添加小分子化合物将iPSC诱导分化为内耳祖细胞，再经鸡胚椭圆囊细胞与内耳祖细胞共培养，从而获得内耳毛细胞样细胞。本发明所...
管敏鑫陈潮冀延春孟飞龙
文献传递
维生素A在制备线粒体DNA突变相关视力障碍的药物中的应用
本发明提供维生素A在制备线粒体DNA突变相关视力障碍的药物中的应用。所述维生素A包括其衍生物，所述相关视力障碍包括Leber遗传性视神经病变、视网膜色素变性等线粒体视网膜病变。具体实施方案包括将维生素A或其药学上可接受的...
管敏鑫艾成冀延春
一种检测Leber病线粒体T14502C试剂盒
本发明提供一种检测Leber病线粒体T14502C试剂盒，由DNA提取混合液、扩增T14502C片段的PCR混合液、针对T14502C设计的一对外引物和一对内引物、限制性内切酶、阳性对照和阴性对照组成。不仅解决了传统上从...
管敏鑫蒋萍萍冀延春梁敏张娟娟金筱芬
文献传递
一种将永生化淋巴细胞系重编程为诱导多能干细胞的方法
本发明提供一种将永生化淋巴细胞系重编程为诱导多能干细胞的方法。该重编程方法主要为向永生化淋巴细胞中通过核转法导入表达外源重编程因子的附加体质粒，重编程因子包括OCT3/4、shP53、SOX2、KLF4、LIN28及L‑...
管敏鑫陈潮冀延春孟飞龙
八个携带线粒体DN5T12338C突变的Leber遗传性视神经病变家系的相关性研究
目的：　　 1．从2009年02月至2011年01月在全国范围内收集遗传性视神经萎缩病变家系，并建立家系资料收集网络，同时研究分析并筛选出与Leber遗传性视神经病变(Leber’shereditaryopticneu...
冀延春
关键词：LEBER遗传性视神经病变线粒体DNA视力损害
文献传递
一种检测Leber病调控子的试剂盒及用途
本发明提供一种检测Leber病调控子相关的线粒体DNA突变的试剂盒，由引物序列、提取样本基因组DNA的试剂、PCR扩增反应试剂、阳性标本对照、阴性标本对照以及使用说明书构成，限制性内切酶包括限制性内切酶<I>Nla</I...
管敏鑫冀延春蒋萍萍张娟娟肖云
文献传递
Leber病之线粒体T12338C检测试剂盒及应用
本发明提供一种Leber病之线粒体T12338C检测试剂盒，由置于盒体内的DNA提取混合液、扩增T12338C的PCR混合液、针对T12338C设计的一对外引物和一对内引物、限制性内切酶<I>Psi</I>Ⅰ、阳性对照和...
冀延春管敏鑫蒋萍萍梁敏张娟娟徐静
文献传递
遗传性视神经病变基因检测方法、基因芯片和试剂盒
本发明提供遗传性视神经病变基因检测方法、SNP基因芯片和试剂盒。该试剂盒包括检测视神经病变基因SNP的多重PCR探针、引物。该芯片具有针对13个线粒体基因46个SNP位点的检测探针。利用试剂盒及基因芯片进行检测，通过标记...
管敏鑫蒋萍萍冀延春郎秋雷张娟娟梁敏
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