于海波
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- KCNQ钾通道在糖尿病神经病理性疼痛中的作用及机制研究
- 目的 在糖尿病神经病理性疼痛(diabetic neuropathic pain, DNP)发生过程中,KCNQ钾通道所起的作用及其机制。方法 首先是在动物整体水平上,建立链脲佐菌素(streptozocin, STZ)...
- 周宇于海波王晓良
- 关键词：神经病理性疼痛甲基乙二醛钾离子通道
- 雌激素对Kv2.1钾电流及大鼠海马神经元延迟整流钾电流的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 研究17β-雌二醇对Kv2.1钾电流和原代培养大鼠海马神经元延迟整流钾电流的作用。方法 采用HEK293-Kv2.1细胞培养、大鼠海马神经元原代培养和膜片钳全细胞记录技术。结果 17β-雌二醇浓度依赖地抑制Kv2.1钾电流和原代培养大鼠海马神经元延迟整流钾电流(Ik)。17β-雌二醇抑制Kv2.1钾电流和原代培养大鼠海马神经元延迟整流钾电流的IC50分别为2.4和4.0μmol·L-1。通道动力学研究发现,17β-雌二醇(3μmool·L-1)显著左移Kv2.1钾电流的稳态激活和失活曲线,但只显著左移海马神经元延迟整流钾电流稳态激活曲线,而不影响该电流的稳态失活曲线。结论 17β-雌二醇抑制Kv2.1钾电流与抑制Ik的程度相近,17β-雌二醇抑制Ik的作用可能部分通过阻断Kv2.1钾电流而实现。
- 张炜金宏伟张海霞徐少锋于海波王晓良
- 关键词：延迟整流钾电流HEK293细胞海马神经元膜片钳技术
- KCNQ钾通道在糖尿病神经病理性疼痛中的作用及机制研究
- 2016年
- 目的在糖尿病神经病理性疼痛(diabetic neuropathic pain,DNP)发生过程中,KCNQ钾通道所起的作用及其机制。方法首先是在动物整体水平上,建立链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导的糖尿病模型以及甲基乙二醛(methylglyoxal,MG)诱导的疼痛模型,通过分离背根神经元,检测两种模型离子通道表达变化是否一致,同时检测糖尿病模型中甲基乙二醛的水平。其次是在细胞水平上,观察MG以及MG+MG清除剂对离子通道活性和电流的影响,探讨KCNQ3通道开放剂对DNP的缓解作用以及MG是如何调控离子通道改变的。结果在STZ诱导的模型中,血糖明显升高,机械痛和热痛明显降低,其KCNQ3通道的表达也有明显的降低;同时,在STZ诱导的模型中,MG的浓度是明显升高的,而MG模型中KCNQ3的表达量也是明显下降的。结论 STZ以及MG诱导的模型,均可诱发KCNQ钾通道表达的降低;MG调控KCNQ活性的变化可能通过与离子通道氨基酸反应,调控通道的活性;KCNQ可作为DNP治疗的药理学靶点。
- 周宇于海波王晓良
- 关键词：神经病理性疼痛甲基乙二醛钾离子通道
- 以离子通道为靶点的高通量药物筛选和状态依赖性钠通道阻断剂的分子机制研究
- 离子通道是一类重要的膜蛋白家族,参与许多重要的生理过程,遗传学突变可导致一系列离子通道疾病,与人类的生活息息相关。离子通道参与许多疾病的发生发展,某一种疾病又与多种离子通道相关。目前离子通道已跃居为仅次于GPCR的第二大...
- 于海波吴莹李敏王晓良
- 关键词：离子通道高通量筛选钠通道
- 文献传递
- 嘧啶并嘧啶二酮类化合物、其制备方法和用途
- 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一种通式(I)所示结构的嘧啶并嘧啶二酮类化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物或其立体异构体或其前药分子，其制备方法以及所述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药分子、药用...
- 许述于海波扈金萍杜权金雨晨张世鹏李敏弓亚玲卢诗超
- 斯巴醇在制备抗偏头痛药物中的应用
- 本发明涉及斯巴醇在制备抗偏头痛药物中的用途。本发明的斯巴醇可为天然存在的有机化合物或合成的有机化合物，具有较强的抗偏头痛活性，用其作为活性成分与药学上可接受的载体或辅料制备成抗偏头痛药物或药物组合物。
- 黄相中于海波田凯白溪山李艳红蒋孟圆李育晓李红锐
