鞠莉莉
- 作品数：9 被引量：6H指数：2
- 供职机构：首都医科大学更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划国家自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 免疫磁珠分选两步法纯化原代小胶质细胞被引量：2
- 2012年
- 目的神经系统感染研究需获得纯度高、细胞生物学状态接近体内的小胶质细胞。既往分离纯化方法不能满足研究需要,需建立新的高效纯化方法。方法获得小鼠全脑单细胞悬液后,应用磁珠分选阳选法,经过两步分选获得小胶质细胞。用流式细胞仪检测小胶质细胞的纯度,瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态,采用7-AAD染色鉴定分选后细胞的活性。结果应用免疫磁珠分选一步法可以获得纯度达(59.98±13.61)%的小胶质细胞;两步法进一步将细胞纯度提高至(97.62±1.35)%。该方法所获得的小胶质细胞活性良好,形态正常。结论免疫磁珠分选两步法能够稳定地获得高纯度的小胶质细胞,对小胶质细胞的活性和形态无显著影响,可用于后续中枢神经系统急性感染的体外研究。
- 孙珊珊王蓓蓓鞠莉莉曾辉徐群渊
- 关键词：小胶质细胞磁珠分选
- 生长相关蛋白-43影响神经细胞分裂方向作用的研究
- 2015年
- 目的研究生长相关蛋白-43(growth associated protein-43,GAP-43)与G蛋白对神经细胞分裂方向的调控,探讨GAP-43参与神经发生的机制。方法 6只C57BL/6J GAP-43高表达的转基因孕鼠(E13.5 d和E17.5 d的胎鼠均为24只)为实验组,6只野生型孕鼠(E13.5 d和E17.5 d的胎鼠均为24只)为对照组。分别取E13.5 d的3只实验组及对照组胎鼠,脑室区进行免疫荧光染色测定GAP-43的表达位置;再分别取E13.5 d的12只实验组及对照组胎鼠,向脑中加入裂解液分别提取膜蛋白和细胞质蛋白,通过Western blot测定GAP-43的表达位置及表达量;取E17.5 d的3只GAP-43高表达的转基因胎鼠的鼠脑进行GAP-43和G蛋白的免疫荧光共染色,观察二者的共定位情况;取E17.5 d的9只GAP-43高表达的转基因胎鼠的鼠脑进行免疫共沉淀(coimmunoprecipitation,co-IP)检测GAP-43与Gαi间的相互作用。取E13.5 d和E17.5 d的9只实验组胎鼠计数转基因胚胎鼠脑中神经前体细胞(neuro progenitor cell,NPC)中沿水平和垂直不同方向分裂的细胞数量,并与对照组小鼠进行对照。结果 E13.5 d实验组胎鼠的GAP-43蛋白的表达量高于对照组(P<0.05);GAP-43特异性表达于细胞膜上;免疫荧光共染色结果表明GAP-43与Gαi共定位于细胞膜上,进一步通过co-IP证明GAP-43和Gαi相互结合;E13.5 d时,转基因组与对照组相比,细胞沿水平、中间和垂直角度分裂的细胞数量差异有显著性(P<0.05)。结论 GAP-43可调控神经细胞分裂方向,这可能是GAP-43参与神经发生的机制。本研究为进一步研究GAP-43对卒中后神经损伤修复的作用机制提供基础。
- 黄蕊文玉军鞠莉莉
- 关键词：生长相关蛋白转基因小鼠神经发育
- 小胶质细胞介导的多巴胺能神经元选择性受损机制研究
- 目的 研究小胶质细胞对不同类型神经元引发的炎症反应,来探讨多巴胺能神经元的选择性受损原因,进一步明确帕金森病的发病机制。方法 用磁珠分选法分离纯化原代小胶质细胞,检测小胶质细胞与MN9D细胞插件培养后不同时间点细胞系的抑...
- 武艳红姚宁鞠莉莉徐群渊
- 关键词：小胶质细胞磁珠分选多巴胺能神经元共培养炎症因子
- 浅谈神经生物学实验教学中学生科学素质的培养被引量：2
- 2015年
- 1神经生物学教学要求培养高水平的科学素质神经生物学是一门从分子、细胞和整体水平研究神经系统的结构、功能与发育的综合学科,涵盖神经解剖学、神经生理学、神经药理学、免疫学、细胞生物学、分子生物学、临床神经病学、精神病学等多门学科。学习神经生物学不但能使学生掌握和了解神经系统基本的结构和功能,神经科学领域的发展历史、动态及前沿,而且能够使学生了解生命科学领域常用和先进的研究方法,对学生将来的科研和临床工作都有很大帮助。
- 鞠莉莉徐群渊张福康
- 关键词：神经生物学实验教学
- LPS激活的小胶质细胞条件培养基对DA能神经元毒性作用的探讨
- 目的 研究LPS激活的小胶质细胞条件培养基对DA能神经元毒性作用.方法 收集LPS激活的不同浓度小胶质细胞培养基,分别作用于多巴胺能神经元MN9D、胆碱能神经元NG108-15和神经前体细胞RMN,利用MTT方法检测各细...
- 鞠莉莉张琳段德义徐群渊
- 大鼠侧脑室注射脂多糖选择性减少黑质脑源性神经营养因子的表达被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨脑内慢性炎症对大鼠黑质部位脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响以及是否具有选择性。方法:将脂多糖(LPS)单次注射入SD大鼠侧脑室,造成全脑慢性炎症帕金森病(PD)模型,在注射后的不同时间点分离出不同部位的脑组织并提取蛋白,通过Western Blot方法检测BDNF在黑质和皮层的表达。结果:LPS注射后1周时黑质中BDNF的蛋白表达显著低于对照组,2周和4周时无显著差异,从8周开始显著低于对照组并且一直持续到24周;而皮层中实验组BDNF的表达与对照组相比在2周、4周、12周和24周时显著升高。结论:脑内慢性炎症选择性、进行性减少黑质中BDNF的表达,提示可能与脑内慢性炎症选择性、进行性损伤黑质多巴胺能神经元相关。
- 周岩崔秀玉孙晓红鞠莉莉粟文婷徐群渊
- 关键词：帕金森病脑源性神经营养因子黑质炎症
- 四种分离纯化方法所获小鼠小胶质细胞具有相似表型及炎性因子释放特性
- 目的比较四种分离纯化小鼠小胶质细胞的方法,并分别检测细胞表型及细胞因子释放。方法通过四种方法分离纯化小鼠小胶质细胞(磁珠分选原代组织匀浆,磁珠分选耗竭培养后漂浮细胞及摇床后悬浮细胞,磁珠分选间隔换液培养摇床后悬浮细胞),...
- 鞠莉莉陈芸王蓓蓓曾辉段德义徐群渊
- 关键词：小胶质细胞细胞纯化
- 文献传递
- 小胶质细胞分型及其脑内定位的研究
- 鞠莉莉
- 关键词：小胶质细胞清道夫受体
- 甘露糖受体在正常和炎症小鼠脑内小胶质细胞的表达被引量：1
- 2011年
- 目的确定脑内小胶质细胞是否表达甘露糖受体,以及在不同脑区甘露糖受体的表达是否存在差异,以进一步明确小胶质细胞的功能。方法 C57小鼠26只,分为侧脑室炎症模型组(10只)、全身炎症模型组(6只)和正常对照组(10只)。通过注射细菌脂多糖(LPS)建立全脑急性炎症模型,用免疫荧光双标技术对小鼠脑组织冷冻切片进行染色,激光共焦显微镜下观察小胶质细胞(Iba-1阳性)或激活小胶质细胞(OX-6阳性)与甘露糖受体(CD206)的共定位,比较皮层、海马、纹状体、黑质和小脑5个脑区小胶质细胞和CD206共定位比例的差异。结果正常小鼠和急性侧脑室炎症小鼠皮层内的部分小胶质细胞(包括Iba-1阳性细胞与OX-6阳性细胞)有CD206表达,CD206阳性小胶质细胞的比例分别是83%和94%;激活小胶质细胞(表达OX-6)与CD206有共定位,CD206阳性细胞中的激活小胶质细胞在皮层、海马、纹状体、黑质和小脑的比例分别是79%、81%、74%、53%和66%,而激活小胶质细胞中的CD206阳性细胞的比例则是63%、48%、49%、53%和52%。结论脑内静息和激活的小胶质细胞都能够表达甘露糖受体,表达量受炎症因素的影响并在不同脑区存在差异,其中黑质内CD206阳性细胞中的激活小胶质细胞的比例明显低于其他脑区;激活小胶质细胞中CD206阳性细胞的比例则在海马偏低。
- 陈芸鞠莉莉王蓓蓓曾辉徐群渊
- 关键词：小胶质细胞炎症甘露糖受体免疫荧光小鼠
