陈豫
- 作品数：68 被引量：119H指数：6
- 供职机构：四川大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程更多>>
- 添加物对钛基甲烷氧化偶联催化剂性能影响的研究──Ⅰ．含有不同添加物的钛基催化剂的XRD研究被引量：2
- 1994年
- 研究了在以ＴｉＯ２为基础的甲烷氧化偶联催化剂中添加Ｌｉ、Ｌａ、Ｍｎ、Ｗ等对催化剂性能的影响。并用ＸＲＤ测定了不同添加物的催化剂结构，结合催化剂活性，探讨了可能的活性相。结果表明，不同的添加物对甲烷氧化偶联制Ｃ２烃催化剂的活性有很大的影响，主要表现在甲烷的转化率，生成Ｃ２烃的选择性明显不同。实验结果还表明，Ｌｉ－Ｌａ－Ｍｎ－Ｗ／ＴｉＯ２５组分体系具有很好的活性和Ｃ２烃选择性，可能的活性物相是（Ｍｎ２Ｏ３）８０Ｂ、Ｍｎ５Ｏ８、Ｌａ（ＯＨ）３或Ｌａ２Ｏ３。
- 龚茂初陈豫徐郑红陈耀强周建略
- 关键词：甲烷氧化偶联催化剂XRD
- 铑羰基簇负载型催化剂制备过程中应用XPS技术跟踪测定被引量：2
- 1990年
- 应用XPS技术对Rh_4(CO)_(12)/γ-Al_2O_3和Rh_2(CO)_4Cl_2/γ-Al_2O_3催化剂制备过程中,催化剂表面Rh物种变化进行了跟踪测定,这些过程包括铑簇羰基络合物、负载、脱羰、氢还原。实验表明铑的表面活性物种在脱羰后即已形成,对Rh_2(CO)_4Cl_2/γ-Al_2O_3和Rh_4(CO)_(12)/γ-Al-_2O_3而言,它们分别是Rh^0及Rh^+氧化物种。文中讨论了脱羰的可能机理,数据表明,用H_2在较大温度范围内作还原处理,催化剂仍保持稳定的高分散度和表面活性物种结构。
- 陈豫周建略门健
- 关键词：铑负载型催化剂
- 一氧化碳在Ru/Al_(2)O_(3)上吸附态的相互转化和稳定性的研究被引量：4
- 1983年
- 本文利用差分红外光谱方法研究了不同预处理条件下,CO在4%Ru/Al_(2)O_(3)上的吸附,以及H_(2)和CO在Ru/Al_(2)O_(3)上的共吸附。对CO在Ru上吸附态的红外光谱进行了归属,认为2070cm^(-1)—2060cm^(-1)的中频谱带是孪生CO吸附态的对称伸缩振动和线式CO吸附态的伸缩振动相叠合的谱带。讨论了表面碳(CS)、表面氧(OS)、表面氢(HS)对CO吸附态的影响,认为CO在Ru上发生岐化反应形成的表面碳可使Ru=CO键加强,共吸附H_(2)可使Ru—CO键削弱。表面氧促使形成缺电子的中心,在此中心上生成CO孪生吸附态。CO的孪生吸附是活化吸附过程。
- 辛勤张慧应品良郭燮贤陈耀强陈豫
- 关键词：共吸附红外光谱表面氧吸附态一氧化碳
- 添加物对钛基甲烷氧化偶联催化剂性能影响的研究Ⅲ．钛基催化剂性能及程序升温研究
- 1995年
- 用Ｏ２－ＴＰＤ、ＣＯ２－ＴＰＤ和ＴＰＲ－ＴＰＯ技术研究了Ｌｉ－Ｌａ－Ｍｎ／ＴｉＯ２（Ⅰ）和Ｌｉ－Ｌａ－Ｍｎ－Ｗ／ＴｉＯ２（Ⅱ）甲烷氧化偶联催化剂对氧的吸附能力、表面酸碱性和表面氧化－还原性能，并结合这两个催化剂对甲烷氧化偶联反应的性能进行了讨论。Ｏ２－ＴＰＤ、ＣＯ２－ＴＰＤ和ＴＰＲ－ＴＰＯ结果显示出，Ⅱ号催化剂对氧的吸附能力比Ⅰ号催化剂强得多；Ⅰ号和Ⅱ号催化剂都具有较强的碱性位，但Ⅱ号催化剂的强碱性位数量比Ⅰ号催化剂多，而且出现强碱性位的位置显著地向低温方向移动，同时Ⅱ号催化剂的氧化能力也比Ⅰ号催化剂强。从而使得Ⅱ号催化剂比Ⅰ号催化剂具有更高的催化活性和Ｃ２烃收率，最佳反应温度也降低了８０℃，同时最佳空速也显著增大。Ⅱ号催化剂比Ⅰ号催化剂性能更加优越。
- 龚茂初徐郑红何玉萼陈耀强周建略陈豫
- 关键词：催化剂甲烷氧化偶联镧钛添加物
- Rh_2、Rh_4高分散催化剂的制备及分散度与CO吸附态关系的研究
- 1994年
- 建立了一整套Ｒｈ簇高分散催化剂的制备技术和方法，制备出了分散的Ｒｈ＿２／Ａｌ＿２Ｏ＿３和Ｒｈ＿４／Ａｌ＿２Ｏ＿３簇催化剂。Ｈ＿２化学吸附表明这些样品具有很高的金属分散度，且分散度随Ｒｈ簇担载量的增加而降低。ＣＯ吸附态测定表明，当簇合物的Ｒｈ担载量（ｗ％Ｒｈ）为０．７％时分散度最高。ＣＯ分子在催化剂上只有一种吸附方式─—孪生吸附，实现了ＣＯ吸附态的“分离”，即催化剂上只存在一种吸附中心。表明催化剂的金属粒度已达到均一。这一结果还表明可通过原子簇衍生催化剂的方法来控制ＣＯ分子在Ｒｈ催化剂上的吸附方式。催化剂制备过程的原位红外光谱测试结果表明：Ｒｈ簇与γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３作用形成高分散是一个很快的过程。
- 龚茂初陈耀强周建略陈豫
- 关键词：分散度吸附态催化剂一氧化碳
- 天然气直接制甲醛的方法
- 天然气直接氧化制甲醛的方法，是以一氧化氮为均相催化剂，硼砂为多相催化剂，根据膜反应器的原理所设计的新型生产流程。其特征是：(1)在反应混合气体进入反应器之前混入水蒸气；(2)在反应区的中下部用蛇管通自来水骤冷。由于水蒸气...
- 陈豫潘桂黄
- 文献传递
- Rh~Ⅰ中心上一氧化碳和氢相互作用研究被引量：3
- 1991年
- 利用TP-IR动态方法研究了0.7％Rh_2/Al_2O_3上CO吸附,CO和H_2共吸附的动态行为。结果表明,0.7％Rh_2/Al_2O_3上CO只有孪生吸附态,谱线出现在2087和2014cm^(_1)且孪生吸附态对应的Rh^I中心是稳定的。CO单独暴露于催化剂时,CO歧化在260℃以上发生。在室温CO和H_2(1:1)共吸附时,2050cm^(_1)新谱带出现,归属为Rh^I中心上形成羰基氢化物。动态过程中2050cm^(_1)谱带逐渐向低波数位移的行为归结为多氢羰基氢化物的形成。与CO单独吸附的结果相比较,作者认为在CO+H_2反应条件下,C—O键的削弱和断裂是经由多氢羰基氢化物途径,而不是经由C—O键直接断裂(CO解离或Bouduarol反应)途径。
- 陈耀强陈豫张堰黎龚茂初周健略辛勤应品良郭燮贤
- 关键词：一氧化碳氢铑氧化铝催化剂
- 制备条件对Ni在Al_2O_3表面上的分配形态及Ni/Al_2O_3体系催化加氢性能的影响被引量：9
- 1993年
- 用比表面和孔体积测定、XRD和程序升温还原(TPR)方法研究了一系列不同制备条件对Ni在Al_2O_3表面上的分配形态及其对CO加氢反应催化性能的影响.实验发现,本文所用制备条件对催化剂的比表面、孔体积及孔径分布无显著的影响.浸渍时间愈长,催化剂上能在较低温度下还原的物种愈少,催化剂上CO的加氢活性愈低;在浸渍前对载体作室温抽空处理后制得的催化剂上,Ni在Al_2O_3表面是高度分散的,这一高度分散物种易于在低温下还原,使该催化剂具有很高的CO加氢活性和生成CH_4选择性;载体的抽空温度及对载体加热均对Ni物种形态及其分配、催化剂性能有明显影响.
- 胡常伟王文灼徐光宇潘曦陈豫
- 关键词：一氧化碳镍催化加氢
- 低镍催化剂上的二氧化碳甲烷化被引量：3
- 1990年
- 由于能源危机、社会公害等问题的加剧,各国越益重视C1化学的研究和技术开发。在C1化学中,CO甲烷化的研究工作已较深入,但CO2甲烷化方面的工作却相对较少。已发现稀土对CO甲烷化有良好的助催作用,而稀土对CO2甲烷化的影响尚少见报道。CO2甲烷化动力学的研究,报道颇为不一。本文研究了镍基催化剂上添加稀土对CO2甲烷化过程的影响。
- 王文均胡常伟陈豫
- 关键词：甲烷化催化剂
- 添加物对Rh_4(CO)_(12)TiO_2催化CO加H_2反应性能影响的研究
- 1991年
- 用连续流动微反装置研究了添加V_2O_5及MgO对Rh_4/TiO_2催化剂的CO加H_2反应性能的影响。结果表明,添加物明显影响催化剂活性和产物分布。用H_2-O_2滴定法测定了金属的分散度。在Rh_4/V_2O_5-TiO_2上有异常高的H/M值。应用原位FT-IR测定了被吸附的CO在H_2气氛下升温动态过程中的变化,结果表明,CO+H_2生成甲烷过程中,Rh
- 陈豫杜军陈耀强杜宗英
- 关键词：一氧化碳V2O5
