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2007-2009年郴州市H3N2亚型流感病毒HA1基因特性研究被引量：2: 2011年; 目的了解2007-2009年郴州市H3N2亚型流感病毒流行情况及血凝素基因变异特征。方法按时间先后顺序随机选择2007-2009年流感病原学监测中分离到的H3N2亚型毒株8株,提取病毒核糖核酸(RNA),采用RT-PCR法扩增病毒HA1基因,纯化产物进行核苷酸序列测定并推导其氨基酸序列进行基因特性分析。结果H3N2亚型流感病毒在2007年为优势株,2008-2009年相对H1N1亚型流感病毒为弱势株;2007年分离株与该年疫苗株(A/Wisconsin/67/2005)比较,变异位点主要为G50E、S138A、K140I、R142G、N144D和L157S,抗原性发生了漂移;2008年分离株与2008-2009年疫苗株(A/Brisbane/10/2007)比较,变异位点主要为R142G、L157S;2009年分离株与该年疫苗株比较,变异位点主要为L157S、K173Q,2008-2009年分离株与该年疫苗株比较未发生明显变异。结论郴州市2007年H3N2亚型流感病毒HA1发生了明显变异,H3N2流感病毒较活跃,当年生产的疫苗预防效果较差;2008-2009年H3N2亚型流感病毒HA1与该年度疫苗株相比未发生明显变异,人群对其建立较好的免疫屏障,这是郴州市2008-2009年H3N2亚型流感病毒活动水平较低的主要原因。; 谢群谭徽付敏王大燕赵翔陈柏塘罗文英刘爱平陈白鹭; 关键词：H3N2亚型流感病毒氨基酸序列

2015年郴州市布鲁氏菌病的实验室诊断及病原学特征分析被引量：5: 2016年; 目的对2015年郴州市人感染布鲁氏菌疑似患者和病羊进行血清学和分子生物学检测,以明确诊断。方法对患者进行流行病学调查,采用血培养法对试管凝集试验检测为布鲁氏菌抗体阳性的患者和病羊血液进行荧光PCR及细菌分离培养,应用分子生物学方法和基因测序对可疑菌落进行种类鉴定。结果 68份高危及疑似布病患者血清抗体筛查13份阳性;1 679份羊血血清抗体检测57份阳性,6株分离株经荧光PCR鉴定为羊种布鲁氏菌。结论 2015年引起郴州市布病的主要病原类型为羊种布鲁氏菌,应采取综合措施防止布病在郴州流行。; 谢群郑文朱韩武陈柏塘李征莉; 关键词：布鲁氏菌病病原学特征

新型冠状病毒肺炎患者出院管理的流行病学探讨: 2023年; 目的分析新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)患者出院后的传染风险。方法收集整理分析郴州市40例确诊病例、6例无症状感染者诊断、住院治疗、出院及复查的资料,判定患者出院后是否安全。结果截至2020年5月31日,按照《诊疗方案》(试行第六版)解除隔离和出院标准,40例确诊病例全部治愈出院,确诊后住院天数7~29 d,平均12.50 d,≤14 d 29例,>14 d 11例;6例无症状感染者均治愈出院,确诊后住院天数6~16 d,平均14 d,≤14 d 5例,>14 d 1例;均经过两次以上咽拭子核酸检测阴性。6例确诊病例出院后复检核酸阳性。结论新冠肺炎患者出院后,可能仍有传染风险,建议完善出院标准,加强患者出院后管理,及时规范随访、复诊。; 苏小可姚令辉段良松谭文艳谭晓罗刘鸽群陈柏塘黄莲英何德彪李莉菊; 关键词：流行病学

郴州市2005年流行性感冒监测分析被引量：2: 2006年; 目的对郴州市2005年流行性感冒（流感）的流行病学和病原学监测结果分析。方法对市区两所医院逐月统计流感样病例（ILI），采集ILI咽拭子样本用狗肾传代细胞进行流感病毒分离，以血凝抑制方法（HI）进行流感病毒型别鉴定。结果两所医院全年报告流感样病例2570例，其中〈15岁的ILI占76．03％，≥15岁的ILI占23．97％，2005年4—12月共检测ILI咽拭子样本140份，分离出流感病毒19株，5株因HA〈1：20未能鉴定，14株鉴定结果为A（H3N2）亚型8株，A（H1N1）亚型1株，B型5株。结论郴州市2005年监测点和爆发疫情流感样病毒分离阳性率为13．57％，A（H3N2）为流行优势毒株，同时也有A（H1N1）亚型和B型毒株存在。; 谢群段良松曾晓军陈柏塘刘晓峰; 关键词：流感样病例

资兴市某农村学校流行性感冒暴发疫情分析: 2008年; 目的分析2006年10月20日至11月4日资兴市某农村学校流行性感冒(流感)暴发疫情的流行特征。方法对流感样病例暴发疫情进行现场调查分析,采集流感样病例咽拭子标本进行病毒分离与鉴定。结果全校在校师生员工329人,发病81例,罹患率为24.62%;病例主要集中在三年级及以上班级,罹患率为33.33%(76/288);三年级以下班级罹患率为7.46%(5/67),差别有统计学意义(P<0.01);男女生发病差别无统计学意义(P>0.05);病毒分离为B型流感病毒。结论该农村学校流感暴发疫情是由B型流感病毒引起,由于疫点处理及时,措施到位,未造成疫情进一步扩散。; 段良松刘晓峰陈柏塘陈伟华黎利文李雄豹; 关键词：流感疾病暴发流行流行病学

2011年郴州市手足口病病原学及EV71型分离株基因特性研究被引量：14: 2013年; 目的了解2011年郴州市手足口病病原学特征及EV71型分离株基因特性,为郴州地区手足口病防治工作提供依据。方法收集郴州市手足口病临床诊断病例的咽拭子或肛拭子、粪便标本,采用实时荧光PCR法检测EV71、CA16和其他肠道病毒核酸。随机挑选55份EV71阳性的标本进行RD细胞分离,10株分离株用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增EV71的VP1片段,并作基因测序和序列分子系统发生树分析。结果 2011年郴州市共报告手足口病例5 128例,发病有两个高峰,分别是5-7月和11-12月。病原学检测提示,2011年检测手足口病标本574例,发病年龄以1～3岁儿童为主,男性是女性的2.04倍,检出阳性标本461份,其中EV71占30.15%,CA16占31.89%,EV71和CA16同时阳性占0.65%,其他肠道病毒占37.31%;三种型别病毒分布在病例发病时间、发病年龄和地域上有所不同(P<0.001);重症病例25例,18例检出EV71病毒核酸,死亡病例6例均为EV71病毒感染;采用实时荧光PCR法随机检测68份其他肠道病毒,其中23份CA6、8份CA10,CA6和CA10占其他EV的45.59%。10株EV71分离株基因测序均为C4a亚型,重症和普通病例EV71的VP1基因序列差异较小。结论手足口病的发病存在明显季节、地区、性别、年龄差异,EV71是2011年郴州市引起手足口病重症和死亡病例的主要毒株类型,要开展对EV71型病毒的深入研究,同时也要关注非EV71和非CA16病毒的流行趋势,以防范其快速传播。; 谢群谭徽刘爱平付敏陈白鹭何清懿陈柏塘郑文; 关键词：手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型基因特征

2010—2011年湖南省郴州市手足口病EV71型VP1区基因序列分析: 2013年; 目的了解2010—2011年湖南省郴州市手足口病EV71病毒的基因特征,为手足口病的预防控制提供科学依据。方法从2010—2011年郴州市各县(市、区)送检的手足口病肛拭子标本中随机挑选60份标本采用RD细胞进行病毒分离,采用Real time-RT-PCR方法检测肠道病毒核酸,挑选14株致细胞病变阳性且EV71核酸检测阳性的标本(其中2010年的4株均为郴州市手足口流行夏季高峰期分离株,2011年的毒株主要为冬季高峰期分离株),采用RT-PCR法扩增出EV71分离株的VP1区片段,随后进行VP1区核苷酸序列测定和分析,并使用生物信息学方法作基因特性分析。结果郴州市14株EV71毒株在生物进化树上与C4a亚型的代表株属同一分支。14株EV71毒株之间核苷酸序列的同源性在96.1%～100.0%之间,氨基酸序列的同源性在99.3%～100.0%之间;与A、B、C各基因型和亚型代表株EV71 VP1编码区核苷酸和氨基酸序列同源性分析表明,郴州各分离株与安徽阜阳2008年毒株C4a亚型代表株(EU703812)的同源性最高,其中核苷酸同源性在91.8%～93.3%之间,氨基酸同源性均为99.3%。14株分离株与安徽阜阳2008年毒株(C4a亚型代表株)VP1区段的氨基酸编码序列进行比较,发现K98E、S283T和A293S 3处位点变异,重症病例与普通病例的EV71病毒VP1氨基酸变异无明显差异。结论 2010—2011年郴州市手足口病的优势毒株EV71属于C4a基因亚型。郴州市各县(市、区)的EV71亲缘关系近,毒株基因较稳定,未发现氨基酸突变位点与病例类型有关联。; 郑文谭徽谢群陈白鹭陈柏塘刘爱平; 关键词：手足口病人肠道病毒71型基因

2017—2023年湖南省郴州市手足口病病原学监测结果: 2025年; 目的分析2017—2023年湖南省郴州市手足口病病原学监测结果,为更好地防控手足口病提供科学依据。方法采集2017—2023年郴州市各县(市、区)临床诊断为手足口病病例的肛拭子、咽拭子或粪便标本,用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测核酸,用描述性流行病学方法对病原分布特征进行分析。结果 2017—2023年郴州市共采集临床诊断为手足口病病例标本3 167份,检出阳性标本2 129份,阳性检出率为67.2%,肠道病毒71型(EVA71)、柯萨奇病毒A组16型(CV-A16)、其他肠道病毒和混合感染构成比分别为2.8%(59份)、23.3%(495份)、71.7%(1 527份)、2.3%(48份)。2017—2021年、2023年优势病原为其他肠道病毒,2022年为CV-A16,2017—2023年郴州市不同年份手足口病病例标本阳性检出率差异有统计学意义(χ^(2)=79.741,P<0.05)。手足口病发病呈双峰分布,即5—6月主高峰、9—11月次高峰。标本阳性检出率男性(68.6%)高于女性(65.2%)(χ^(2)=4.093,P<0.05)。0~<4岁组手足口病病原谱构成以其他肠道病毒为主,≥4岁以其他肠道病毒、CV-A16为主,不同年龄组手足口病标本阳性检出率差异有统计学意义(χ^(2)=13.921,P<0.05)。肛拭子+咽拭子标本阳性检出率最高(86.7%,13/15)。结论郴州市手足口病病原学特征明显,应对其他肠道病毒分型,以便更好地了解病原谱的变化,掌握手足口病病原体的流行规律,更好地防控手足口病。; 肖俊刘鸽群郑文陈柏塘; 关键词：手足口病病原学肠道病毒

郴州市某县一起新型冠状病毒肺炎聚集性疫情的调查被引量：3: 2020年; 目的对一起新型冠状病毒肺炎聚集性疫情进行流行病学调查分析,为预防控制类似疫情的发生和扩散提供经验。方法应用现场流行病学调查方法对该起聚集性疫情传染来源、发生及传播过程进行描述分析,采用RT-PCR法对采集的呼吸道标本进行新型冠状病毒核酸检测。结果该聚集性疫情由在深圳感染后返乡的病例引发,继而引起其他3位家庭成员感染发病,另2位儿童家庭成员未感染。除家庭密切接触者有发病外,其他18名密切接触者均未感染。传染源是经检测密切接触者才发现。结论新型冠状病毒肺炎易形成家庭内传播,主要经人际间密切接触而传播;及早筛查密切接触者和发现轻型病例传染源,有利于防止疫情蔓延和流行。; 刘卫周虹陈伟华胡雅梦何德彪黄军校陈柏塘郑文谭徽; 关键词：聚集性疫情

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陈柏塘

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