赵志新
- 作品数:5 被引量:48H指数:3
- 供职机构:西北农林科技大学生命科学学院更多>>
- 发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>
- 水分胁迫对不同产地板蓝根幼苗抗氧化物酶活性和根系活力的影响被引量:30
- 2006年
- 运用聚乙二醇(PEG6000)模拟水分胁迫的方法,测定水分胁迫下3个不同产地板蓝根幼苗叶片抗氧化物酶活性和根系活力的生理指标,以期确定3个不同产地板蓝根对水分胁迫的响应。结果表明,-0.4 Mp胁迫条件下,SOD,CAT和POD活性和根系活力变化比-0.2 Mpa条件下更剧烈,从水分胁迫初期到中期,保护酶SOD,CAT和POD活性逐渐上升,在胁迫后期保护酶活性逐步下降。随着水分胁迫程度的增加和时间的延长,幼苗根系活力逐步降低。对水分胁迫忍耐较强的品种是安徽板蓝根,其次是山西和陕西板蓝根。
- 谭勇梁宗锁董娟娥赵志新
- 关键词:水分胁迫板蓝根幼苗生理生化指标根系活力
- 玄参ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量:11
- 2007年
- 为了建立稳定的玄参ISSR-PCR反应体系,本试验采用5因素(dNTPs、Taq DNA聚合酶、MgCl2、引物及模板)5水平正交设计筛选PCR体系,并利用单因子梯度进一步优化反应体系各因素浓度和扩增程序(退火温度、延伸时间和循环次数)。结果表明:在20μl反应体系中含10×buffer,0.3 mmol/L dNTPs,0.5-1.0 UTaq DNA聚合酶,2.0 mmol/L MgCl2,0.2μmol/L引物,150 ng模板,扩增效果最好。PCR扩增程序:94℃预变性5 min;94℃变性30 s,50-61℃退火(退火温度随引物不同而变化)45 s,72℃延伸1 min,35个循环;72℃延伸7 min。从而建立了适合玄参的ISSR-PCR反应体系,为采用ISSR-PCR分子标记技术研究参种质资源遗传多样性提供了技术依据。
- 赵志新梁宗锁姜在民薛媛菲杨永宙
- 关键词:玄参ISSR-PCR反应体系
- 玄参种质资源多样性研究
- 玄参(Scrophularian ningpoensis Hemsl.)是一种重要的药用植物,但由于长期以来滥采滥挖,对野生资源破坏严重,而人工种植过程中品种混杂,种间亲缘关系不清楚,迫切需要对野生资源和人工栽培品种进行...
- 赵志新
- 关键词:玄参种质资源居群哈巴俄苷酸含量种间亲缘关系
- 文献传递
- 丹参主要居群DNA指纹图谱的建立
- 丹参是一种重要的药用植物,本研究选取11个主要居群的丹参样品进行 RAPD-PCR 扩增,筛选出 6条特异引物建立丹参居群 DNA 指纹图谱,以鉴别不同居群丹参以及鉴别丹参与其它植物甘西鼠尾草、一串红、油菜、小麦等。并对...
- 王春丽梁宗锁李殿荣王灏赵志新
- 关键词:特异引物
- 文献传递
- 玄参种子的吸水特性及发芽条件研究被引量:7
- 2008年
- 采用室内测定方法,对玄参种子的吸水特性及不同处理下种子的发芽率、发芽势等进行比较。结果表明,玄参种子具有快速吸水的生物学特性,入水后2 h的吸水量达最大吸水量的55.05%;最适发芽温度为30℃。在实验室条件下,采用双层滤纸床进行发芽试验较好。采用PEG-6000引发和GA3浸种处理可以将玄参种子的发芽率明显提高到50%以上。
- 薛媛菲梁宗锁姜再民赵志新夏云华
- 关键词:吸水萌发发芽势发芽率