谢伟成
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
- 供职机构：广州市番禺区人民医院更多>>
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- 间期荧光原位杂交检测血液病染色体三体8
- 2008年
- 目的 探讨间期荧光原位杂交(FISH)技术在检测血液病染色体三体8中的价值.方法 用荧光素直接标记的8号染色体着丝粒探针对77例血液病患者进行间期FISH检测,并与常规细胞遗传学方法(CC)进行比较分析.结果 FISH法三体8的检出率较传统吉姆萨显带高,或在吉姆萨显带无法分析时提供结果.结论 FISH检测三体8的敏感性高于常规核型分析,在小克隆检测方面有其优越性.
- 程淑琴陈成坚谢伟成谢必霞黄朝辉曹小龙
- 关键词：血液病染色体
- 346例血液病患者血清乳酸脱氢酶测定的分析
- 2002年
- 目的 :探讨乳酸脱氢酶 (LDH)在临床诊断及治疗方面的意义。方法 :对 346例良、恶性血液病患者的临床资料进行回顾性分析。结果 :LDH测定结果可作为某些良性血液病与恶性血液病鉴别参考指标 ;也可为病情严重程度、治疗有效率、病情复发指标及预后参考指标。结论 :LDH测定对血液病在临床方面有重要作用。
- 谢伟成温春光李娟
- 关键词：乳酸脱氢酶血液病预后多发性骨髓瘤预后
- 美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床分析被引量：6
- 2008年
- 目的：了解美罗华联合化疗治疗CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法：美罗华375mg／m^2于每周期化疗前1d静脉滴注，每3周为1个循环周期；4～6个周期后评价疗效及不良反应。结果：7例初治患者，完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）2例。3例复发或难治患者，2例达CR，1例PR。主要的不良反应为发热等输注相关的不良反应，以及化疗相关的血液学毒性，患者均可耐受。仅1例出现爆发性肝衰竭。结论：美罗华是一种高效、安全治疗B细胞淋巴瘤的药物，但其用药最佳方案、长期疗效以及不良反应仍待临床观察探讨。
- 程淑琴谢伟成谢碧霞陈成坚曹小龙
- 关键词：淋巴瘤美罗华疗效
- 细胞遗传学与荧光原位杂交对急性髓性白血病染色体异常的研究
- 2008年
- 目的:比较常规细胞遗传学G显带与荧光原位杂交(FISH)对急性髓白血病染色体异常的研究。方法:所有患者初诊时均做常规G显带,根据G显带结果选用相关的特异性探针进行荧光原位杂交。结果:行G显带检测的142例患者中124例获得染色体核型,18例失败。1例正常核型和3例无可供分析的分裂相的患者FISH均检出异常克隆。FISH辨别出2例t(8;21)变异易位。结论:对于有足够可分析分裂相的患者,常规细胞遗传学G显带是检测白血病染色体异常核型的可靠工具。对可疑有变异易位或因染色体形态差难以辨认的核型,或因细胞分裂指数低而分裂相少或无分裂相的患者,FISH检测是重要的补充。
- 程淑琴赵子斌谢伟成谢碧霞黄嘲晖陈成坚
- 关键词：白血病粒细胞急性染色体荧光原位杂交
- 358例多发性骨髓瘤的临床分析被引量：14
- 2002年
- 目的:了解多发性骨髓瘤(MM)常见的症状及处理方法。方法:对358例MM患者的临床资料进行回顾性分析。结果:MM常见的症状及并发症是高钙血症(发生率30.3%)、贫血与出血(28.4%)、高黏滞综合征(25%)、感染(16.9%)、肾功能不全(11.4%)、骨折(16.5%)等。除了进行化学治疗外,针对不同的症状作相应的处理。结论:MM的症状多样,在常规治疗的基础上,及时对有关症状或并发症进行综合治疗,可取得理想的效果。
- 谢伟成李娟张国材罗绍凯
- 关键词：多发性骨髓瘤高钙血症贫血高黏滞血症肾功能不全骨折
- 血栓性血小板减少性紫癜12例临床分析被引量：1
- 2001年
- 谢伟成张国材李娟
- 关键词：血栓性血小板减少性紫癜病例分析
- 造血系统双重恶性肿瘤2例被引量：1
- 2001年
- 谢伟成李娟
- 关键词：造血系统疾病恶性肿瘤病因
- 比较基因组杂交技术对30例急性白血病遗传学研究应用分析
- 2009年
- [目的]评价比较基因组杂交技术(CGH)在急性白血病细胞遗传学研究方面的作用。[方法]采用常规G显带(CC)和CGH两种方法对30例初治急性白血病患者进行染色体核型研究,荧光原位杂交(FISH)仅用于鉴定。[结果]CC、CGH检测结果一致19例(63.3%),CGH检测异常而CC未检出5例(16.7%),其中CC正常3例,失败2例。CC异常而CGH未检出6例,4例为平衡易位或臂内倒置。CC与CGH均为异常而CGH提供附加信息4例。[结论]在急性髓性白血病和MDS常规细胞遗传学检测中,对因分裂相质量差或分裂指数低而失败的病例、复杂染色体核型及不明来源Mark染色体,CGH是一种有效的弥补方法。联合应用CC、FISH和CGH三种方法系统进行血液肿瘤遗传学检测则更全面而准确。
- 程淑琴谢伟成谢碧霞黄嘲晖陈成坚
- 关键词：比较基因组杂交急性白血病G显带染色体
- 138例急性白血病MIC分型及预后分析被引量：3
- 2008年
- 目的探讨MIC分型在急性白血病（AL）诊断及预后判断中的作用。方法对138例急性白血病骨髓及（或）外周血进行细胞形态学和细胞化学、免疫学及遗传学分析，并观测疾病的转归情况。结果3例经染色体分析确诊；1例形态学未能确诊（M3或M5），染色体核型t（3；11；21），-14，-18，而诊为M5。2例形态学诊为M3，染色体核型为t（8；21），综合考虑确诊为M2。1例形态学诊断为慢粒急淋变，但免疫学为髓系表型。36例核型正常，其中30例（83％）持续缓解，6例（17％）复发；60例核型异常，其中38例（63％）持续缓解，22例（37％）复发。对76例白血病进行缓解后细胞遗传学复查，10例仍为异常核型，其中2例经强化治疗2～3个疗程，异常比例核型逐渐消失，仍处于缓解；6例在半年内复发并很快死亡，其中1例为Ph＋的ALL患者。结论骨髓形态学是基础，免疫学和细胞遗传学是急性白血病诊断分型的重要补充，三者结合（MIC）可提高白血病分型的准确性。细胞遗传学改变与预后关系密切，是影响白血病预后的独立因素。
- 程淑琴谢伟成谢碧霞黄朝晖陈成坚
- 关键词：急性白血病MIC分型预后
