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管文斌

作品数:14 被引量:46H指数:4
供职机构:上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
发文基金:上海市“科技创新行动计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 6篇腺癌
  • 6篇超声
  • 5篇磁共振
  • 4篇阴性
  • 4篇阴性乳腺癌
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺X线摄影
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇常规超声
  • 3篇先天
  • 3篇先天性
  • 3篇先天性巨结肠
  • 3篇结肠
  • 3篇巨结肠
  • 2篇造影
  • 2篇成像
  • 2篇磁共振成像
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇定植

机构

  • 14篇上海交通大学...
  • 1篇上海中医药大...

作者

  • 14篇管文斌
  • 6篇陈亚青
  • 4篇张玉珍
  • 2篇王立峰
  • 2篇祝明洁
  • 2篇朱云开
  • 2篇吴晔明
  • 1篇王俊
  • 1篇胡颖
  • 1篇郑慧
  • 1篇王迪菲
  • 1篇周惠清
  • 1篇陈杰
  • 1篇潘伟华
  • 1篇吴湘如
  • 1篇周敏
  • 1篇张勤
  • 1篇施诚仁
  • 1篇丁晓东
  • 1篇张海波

传媒

  • 2篇中华小儿外科...
  • 2篇肿瘤影像学
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国呼吸与危...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇肿瘤预防与治...
  • 1篇2013中国...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2017
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
常规超声与磁共振对乳腺X线摄影阴性乳腺癌诊断价值的对比研究
陈亚青董维露张玉珍管文斌
常规超声与磁共振对乳腺X线摄影阴性乳腺癌诊断价值的对比研究
目的 比较常规超声、磁共振对乳腺X线摄影阴性的乳腺癌的诊断价值.方法 收集2014年1月至2016年9月在我院乳腺X线摄影检查阴性,同时常规超声或磁共振发现结节的乳腺疾病患者,共257例患者共305个病灶,年龄20岁-8...
陈亚青董维露张玉珍管文斌
Lugol液染色在Barrett食管诊断中的价值被引量:5
2009年
目的研究利用Lugol液对食管进行染色对Barrett食管诊断的临床价值。方法选取2007年10月~2008年1月至该院胃镜室行胃镜检查的患者中的114人,病例中包括2005年1月~2007年9月普通内镜检查疑似为Barrett食管而进行回访的患者。随机分为2组,一组接受普通内镜检查,进行常规活检,一组接受Lugol液染色内镜检查,并进行组织活检。结果Lugol液染色内镜组Barrett食管的检出率高于普通内镜组,差异有显著性(P<0.05),Lugol液染色内镜对Barrett食管诊断的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为82.1%、79.3%、79.3%和82.1%;普通内镜对Barrett食管诊断的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为46.7%、54.8%、26.9%和74.2%。结论Lugol液染色内镜对Barrett食管的病理检出及内镜下诊断均有帮助。
王迪菲徐雷鸣周敏姚晓红管文斌
关键词:BARRETT食管染色内镜
以贲门失弛缓症为主要表现的贲门腺癌1例被引量:2
2014年
病例:患者,男,59岁,因“进食后哽噎感3月余”于2012年9月11日人院。患者入院前3月余起自觉进食固体食物后有哽噎感,流质或半流质饮食时症状不明显,无恶心、呕吐等不适。于当地医院行胃镜检查,示食管胃底静脉曲张。既往史:慢性乙型肝炎病史10年,肝硬化2年,服用拉米夫定抗病毒治疗。
曹海霞陈梅梅陈楠管文斌周惠清胡颖丁晓东范建高
关键词:腺癌
先天性巨结肠患儿肠道内Smoothelin的表达被引量:7
2017年
目的 本研究旨在探讨先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)肠壁中Smoothelin(SM)的变化和临床意义. 方法 自2007年1月至2013年1月,随机选取53例经病理证实先天性巨结肠患儿术中切除的肠段样本(狭窄段即无神经节细胞段、移行段和扩张段即有神经节细胞段).男33例,女20例,年龄3月龄~4岁(平均年龄1.3岁).取材分别为狭窄段、移行段和扩张段肠壁组织各1.0cm3大小,迅速用pH7.4的PBS液冲洗,不同浓度的蔗糖溶液中脱水,-80℃保存.同时留取相同部位的肠壁组织做组织HE染色病理学检查外,辅以PGP9.5、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S-100免疫组织化学染色,证实符合HD诊断.采用RealTime-PCR和免疫蛋白印记法方法从RNA和蛋白水平对SM在HD患儿肠道组织内的表达进行检测,并分析其参与HD发病过程的可能机制. 结果 SM mRNA表达在先天性巨结肠病扩张段、移行段和狭窄段分别为(27.13±16.44)×10-3、(21.60±10.02)×10-3和(19.66±9.92)×10-3;蛋白表达分别为43.13±12.44、36.83±9.43、23.63±4.97.移行段和狭窄段SM mRNA和蛋白均低于扩张段(P〈0.05).结论 SM可能参与HD的发病过程.
沈涤华施诚仁吴晔明管文斌戴薇薇
关键词:先天性巨结肠聚合酶链反应
基于多参数序列的儿童脑干弥漫性高级别胶质瘤临床影像学特征研究
2025年
目的:基于多参数序列探讨儿童脑干弥漫性高级别胶质瘤临床及影像学特征,以提高对该病的全面认识。方法:回顾并分析2022年1月—2024年1月就诊上海交通大学医学院附属新华医院并经病理学检查证实的儿童脑干弥漫性高级别胶质瘤的临床及影像学资料。结果:共45例儿童脑干弥漫性高级别胶质瘤[男性19例,女性26例,年龄(6.48±2.34)岁]纳入本研究,其中4.4%(2/45)出现脑脊液播散,余脑干局限或附近浸润性生长。45例行计算机体层成像(computed tomography,CT)平扫+磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)平扫/增强扫描+弥散加权成像(diffusion-weighted imaging,DWI)基础扫描,6例同时行CT灌注成像(CT perfusion imaging,CTP)扫描,8例同时行磁共振波谱成像(magnetic resonance spectroscopy,MRS)扫描,7例同时行弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)扫描,2例同时行磁敏感加权成像(susceptibility weighted imaging,SWI)扫描。45例均内生性膨胀生长,其中36例双侧均匀膨胀生长,9例偏侧膨胀生长(7例生长过程中越过中线,2例单侧头尾端弥漫生长);28.9%(13/45)局限脑桥生长,2.2%(1/45)局限延髓生长,68.9%(31/45)向头尾端(中脑/丘脑/延髓,21/31,67.7%)和向侧方(桥臂/小脑,10/31,32.3%)生长,26.7%(12/45)进展为外生性(其中11例包裹基底动脉,11/12,91.7%)。CT平扫序列显示脑干区域低密度增粗影,密度低于正常脑干(P<0.001)。CT灌注序列扫描显示83.3%(5/6)患者的肿瘤区域脑血流量(cerebral blood flow,CBF)降低(1例显示肿瘤中心区域明显低于平均水平),1例升高;双侧大脑半球灌注异常,达峰时间延迟,以侧脑室周围为主。MRI结构序列显示肿瘤实性成分T1加权成像(T1-weighted imaging,T1WI)8.9%(4/45)呈等信号、11.1%(5/45)呈低信号,80.0%呈混杂信号(36/45),T2-液体抑制反转恢复(fluid-attenuated inversion recovery,FLAIR)序列呈稍高-高信号,T1WI增强后模式呈多样性改变,6例不强化,余不同程度�
陈怡刘明管文斌张培荣郑慧张海波
关键词:脑干磁共振成像儿童
常规超声与磁共振对乳腺X线摄影阴性乳腺癌诊断价值的对比研究
陈亚青董维露张玉珍管文斌
超声造影定位的靶向穿刺在前列腺癌诊断中的应用研究
陈亚青戚庭月朱云开管文斌
浅谈小儿先天性巨结肠制片的注意事项被引量:2
2014年
先天性巨结肠是一种常见的小儿先天性肠道发育畸形,发病率约为1/5 000[1].先天性巨结肠治疗主要以手术为主,术中病理诊断是确定肠管切除范围的金标准.诊断先天性巨结肠强调病变肠段黏膜下神经丛和肌间神经丛神经节细胞完全缺如,同时伴神经纤维增生,两者缺一不可;而先天性巨结肠同源病尽管可出现病变肠段黏膜下神经丛和肌间神经丛神经节细胞减少、甚至缺如,但并不伴有神经纤维增生[2].这就对组织切面的要求特别高.然而临床送检常为活检标本,组织特别小,所以在制片时相对于其他的组织要求有所不同.本文对小儿先天性巨结肠标本石蜡及冷冻切片制作进行探讨.
虞文伟祝明洁管文斌孙佳明王立峰
关键词:小儿先天性巨结肠制片
52例颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤的临床特征及生存分析被引量:3
2021年
目的·总结近8年诊治过的颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdoid tumor,AT/RT)患儿的临床特征及生存情况,并分析其生存相关因素,为进一步分层治疗提供依据。方法·选择2012年10月—2020年1月在上海交通大学医学院附属新华医院救治的AT/RT患儿52例,记录其临床资料及随访情况。采用Kaplan-Meier法分析患儿3年无进展生存率(progression-free survival,PFS)和3年总体生存率(overall survival,OS)。根据患儿年龄,将其分为≥3岁组和<3岁组,比较2组患儿的临床特征及生存情况。采用单因素及多因素Cox比例风险回归模型分析临床特征对患儿总体生存的影响。根据不同的生存结局,探讨患儿免疫组织化学指标表达的意义。结果·AT/RT患儿中,男性34例、女性18例,65.4%的患儿小于3岁,平均发病年龄为(35.2±28.2)个月,中位生存时间为7.7个月。患儿的3年PFS及3年OS分别为(29.3±7.6)%和(30.4±7.6)%。2组患儿在接受放射治疗(放疗)及化学治疗(化疗)、出现严重并发症、3年PFS和3年OS间差异具有统计学意义(均P<0.05)。单因素Cox回归分析显示,年龄<3岁、原发肿瘤侵犯椎管、有播散转移、次全切除肿瘤、未接受放疗或化疗的患儿的生存风险较大(均P<0.05)。多因素Cox回归分析提示,肿瘤有播散转移是患儿总体生存的独立危险因素(P=0.024)。对患儿的免疫组织化学指标进行统计,结果显示存活患儿的SYN阳性表达明显高于死亡患儿(P=0.003)。结论·年龄小于3岁的AT/RT患儿存在较多严重并发症且总体生存率较低,需要施行更精细的分层治疗方式及多样化的治疗手段。
徐艳丽管文斌茅伟伟朱传营张勤袁晓军谈珍
关键词:恶性脑肿瘤
共2页<12>
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