秦娜
- 作品数：18 被引量：65H指数：5
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 低频重复经颅磁刺激治疗对癫痫患者睡眠模式和生活质量的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨经颅磁刺激治疗对癫痫患者睡眠模式及生活质量的影响。方法:收集32例局灶性癫痫患者,均进行每天2 g左乙拉西坦治疗。磁刺激治疗前,采用多导睡眠图对患者进行整晚的睡眠监测,对患者采用成年癫痫患者生活质量问卷-31-P(QOLIE-31)进行生活质量的评估。而后,对患者进行一个疗程(10 d)的低频的经颅磁刺激治疗。一个疗程结束后,对患者再次进行多导睡眠监测,并进行生活质量评估。结果:经颅低频的磁刺激治疗可明显增加患者睡眠效率,包括延长睡眠时间,减少入睡时间及睡眠中觉醒次数,夜间痫样放电次数明显减少。QOLIE-31问卷结果显示,患者自我感知的生活质量明显提高。结论:经颅低频重复电磁刺激能提高癫痫患者睡眠质量,改善患者生活质量。
- 秦娜
- 关键词：癫痫经颅磁刺激多导睡眠图
- 1例CHRNA4突变夜间发作性额叶癫痫及文献回顾被引量：1
- 2017年
- 夜间发作性额叶癫痫（nocturnal frontal lobe epilepsy,NFLE）是以夜间丛集性短暂运动性发作为主要特征的癫痫综合征,呈常染色体显性遗传,外显率约70%,亦称常染色体显性遗传性夜间发作性额叶癫痫（autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy,ADNFLE）。儿童起病,成年后持续存在,神经系统及影像学检查多正常。还有一部分呈散发存在。1995年确定致病基因为CHRNA4,是人类特发性癫痫综合征中第1个被报道的。目前关于该基因与本病相关诊断的报道仍很有限,现报道1例如下：
- 秦娜于修贤王乐葛英为陈璇邓艳春
- 关键词：额叶癫痫常染色体显性遗传性癫痫综合征突变致病基因
- NDRG2对胶质瘤U87-MG细胞组蛋白乙酰化的影响及机制研究被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨NDRG2对胶质瘤U87-MG细胞组蛋白乙酰化的影响,从代谢组学角度明确其抑癌机制,为胶质瘤治疗提供新思路。方法:利用慢病毒介导的外源性NDRG2基因在胶质瘤U87-MG细胞株中过表达,并采用MTT检测其对胶质瘤U87-MG细胞增殖的影响,采用Western blot技术研究其对胶质瘤U87-MG细胞组蛋白乙酰化及AKT-ACLY通路磷酸化状态的影响,并使用酶联反应检测胞内乙酰辅酶A的水平。结果:NDRG2在胶质瘤U87-MG细胞中外源过表达可降低AKT及下游分子ACLY的磷酸化水平,减少胞内乙酰辅酶A的合成,抑制组蛋白乙酰化。结论:NDRG2可能通过抑制AKT通路,减少组蛋白乙酰化,进而抑制胶质瘤U87-MG细胞增殖。
- 葛英为秦娜于修贤白文红邓艳春
- 关键词：胶质瘤组蛋白乙酰化NDRG2细胞增殖NDRG2
- 人NDRG2两亚型基因原核表达载体的构建及表达与纯化
- 2009年
- 目的构建两种人NDRG2亚型原核重组体pPROEX-HTb-NDRG2并进行表达、纯化、浓缩和鉴定。方法根据人NDRG2基因序列设计合成特异引物,聚合酶链反应(PCR)扩增,亚克隆入6×His融合表达载体pPROEX-HTb,在大肠杆菌BL21中经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导融合蛋白的表达,并用Protino Ni-TED Resin进行纯化。结果构建的重组质粒经酶切后分别可见约1100bp大小的片段,与预期结果一致,基因测序结果表明序列正确。在IPTG的诱导下重组体分别表达出分子量约45kD的表达产物,Western blot结果证实重组6×His融合蛋白可与抗-NDRG2蛋白抗体发生特异性反应;并通过Protino Ni-TED Resin成功获得了纯化蛋白。结论两种人NDRG2亚型基因分别被亚克隆至6×His融合表达载体pPROEX-HTb中,并获得成功表达和纯化,为该蛋白的生物活性及抑瘤作用的研究奠定了基础。
- 牛锋邓艳春秦娜刘新平
- 关键词：NDRG2纯化
- 216例症状性癫痫临床特点及预后危险因素分析被引量：10
- 2016年
- 目的探究我国西北地区症状性癫痫的临床特点及预后危险因素。方法回顾性分析216例症状性癫痫的临床特点，并依据治疗后发作控制情况分为有效组与无效组，采用Logistic回归分析影响症状性癫痫预后的相关因素。结果20岁以下起病者162例（75．0％），部分性发作152例（70．4％）；病因中以脑发育异常（23．6％）、脑外伤（15．7％）、围产期损伤（12．0％）、颅内感染（11．6％）、海马硬化（9．3％）居多；并且脑发育异常、围产期损伤、颅内感染主要发生于10岁以下的患者，脑血管病和脑外伤则为30岁以上患者的主要病因；与基础期相比69，O％的患者疾病控制情况良好，其中28．2％患者6个月以上无发作，23．6％患者发作减少≥75％，17．1％患者发作减少50％～75％；剩余31．0％患者则发作减少〈50％或是无明显改善。患病时间、口服抗癫痫药种类、服药依从性在有效组与无效组间有显著差异（P〈0．05）。进一步的Logistic回归分析显示，患病时间长可能为西北地区症状性癫痫预后不良的危险因素（比值比=1．048，95％置信区间：1．009～1．091）。结论我国西北地区症状性癫痫患者发病年龄小，脑发育异常为主，患病时间长为其预后不良的危险因素；早期诊断和正规的抗癫痫治疗对于改善预后有重要意义。
- 郝美美秦娜张彦邓艳春
- 关键词：症状性癫痫原发病因预后
- 舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛的疗效及对血浆5-羟色胺的影响被引量：10
- 2017年
- 【目的】观察舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛的疗效及对血浆5-羟色胺（5-HT）的影响。【方法】选择本院神经内科收治的100例难治性偏头痛患者为研究对象，按照随机数表法分为观察组和对照组，每组50例，对照组给予口服舒马曲坦，观察组在对照组基础上加服左乙拉西坦片，治疗12周后比较两组患者临床疗效，治疗前、治疗后第4、8、12周头痛症状及血浆5-HT含量变化，止痛前布洛芬用量和不良反应。【结果】观察组总有效率为88．0％显著高于对照组的70．0％（P〈0．05）；与治疗前相比，两组患者治疗后第4、8、12周末头痛发作频次、头痛VAS评分及头痛发作持续时间均显著降低（P〈0．05），且观察组患者在治疗后第8、12周末上述指标均显著低于对照组（P〈0．05）；治疗后观察组患者血浆中5-HT含量显著高于对照组（P〈0．05），而布洛芬使用量显著低于对照组（P〈0．05），两组患者不良反应发生率比较不具有统计学意义（P〉0．05）。【结论】舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛能够提高临床疗效，有效缓解患者头痛症状，且使用安全。
- 秦娜李力陈璇邓艳春
- CT灌注原始图像联合依达拉奉在脑卒中患者中的应用效果被引量：5
- 2019年
- 目的 探讨CT灌注原始图像联合依达拉奉在脑卒中患者诊疗中的应用效果及对血液流变学的影响。 方法 选择治疗脑卒中患者90例作为对象,所有患者经血管造影检查确诊。手术前所有患者行CT灌注原始图像诊断,记录患侧部位局部脑血流(CBF)、局部脑血容量(CBV)及平均通过时间(MTT)指标(以健侧作为对照)。将入组患者分为对照组(n=45)与观察组(n=45)。对照组给予重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓治疗,观察组联合依达拉奉治疗,治疗14d后对患者效果进行评估,同时比较2组诊断效果、神经功能及血液流变学水平。 结果 90例脑卒中患者经CT灌注原始图像确诊87例,血管造影检查符合率为96.67%,差异无统计学意义(P>0.05);患侧CBF水平低于健侧(P<0.05);患侧MTT水平高于健侧(P<0.05);观察组治疗后14d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,日常生活活动(ADL)评分高于对照组(P<0.05);观察组治疗后14d纤维蛋白原、红细胞压积、全血高切黏度、血浆黏度及全血低切黏度水平均低于对照组(P<0.05)。 结论 将CT灌注原始图像用于脑卒中患者中能获得较高的诊断准确率,给予患者依达拉奉治疗能改善患者神经功能及血液流变学水平。
- 郭微娟杨柳武东秦娜
- 关键词：依达拉奉诊断准确率神经功能血液流变学
- ndrg2基因2种亚型重组腺病毒载体的构建被引量：2
- 2009年
- 目的:构建表达N-myc下游调节基因2(ndrg2)2种亚型的重组腺病毒载体,为与ndrg2相关肿瘤的基因治疗奠定基础.方法:采用腺病毒表达系统ViraPowerTM Adenoviral Expression System构建腺病毒载体.首先将ndrg22种亚型(长短2种亚型分别命名为ndrg2L,ndrg2S)利用酶切、连接、转化、扩增后提取质粒等方法克隆入入门载体pENTR2B以获得入门克隆pENTR2B-NDRG2L和pENTR2B-NDRG2S,经双酶切及PCR鉴定正确后,用重组酶LR ClonaseTMⅡ Enzyme Mix进行入门克隆与表达载体pAd-CMV/V5-DEST间的重组反应,以获得表达克隆pAd-CMV/V5-DEST-NDRG2L和pAd-CMV/V5-DEST-NDRG2S的质粒.表达克隆经PCR鉴定后用限制性内切酶PacⅠ线性化后转染HEK293A包装细胞得到重组腺病毒(分别命名为Ad-NDRG2L和Ad-NDRG2S),经过反复的感染扩增后,用半数组织培养感染剂量法(TCID50)检测病毒滴度,用Western Blot法检测重组病毒载体是否能正确表达NDRG2蛋白.结果:证实入门克隆pENTR2B-NDRG2L/S和表达克隆pAd-CMV/V5-DEST-NDRG2L/S经酶切鉴定和PCR鉴定质粒构建正确,转染HEK293A细胞并反复扩增后获得的病毒滴度分别为:Ad-NDRG2L,4.0×1012空斑形成单位(PFU)/L;Ad-NDRG2S,6.3×1012PFU/L.且这2个病毒能正确表达NDRG2蛋白.结论:成功构建了ndrg2基因长短2种亚型的重组腺病毒载体,并包装扩增病毒,可为肿瘤基因治疗的研究提供依据.
- 秦娜邓艳春车红磊牛锋刘新平
- 关键词：NDRG2重组腺病毒基因治疗法肿瘤治疗
- 长程视频脑电监测在癫痫患者减停药决策中的价值研究被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨长程视频脑电图(Video electroencephalography,VEEG)正常频次对无发作3年以上隐源性癫痫患者减停药复发的预测价值.方法 回顾性收集西京医院神经内科门诊及癫痫中心2013年1月-2014年12月无发作3年以上、VEEG每年1次且连续2次正常或1次正常,减药的隐源性癫痫患者临床资料,随访至复发或2015年12月.采用x2检验和Kaplan-Meier生存分析法比较两组复发率及累积复发率;COX回归模型分析相对危险度,P值<0.05为有统计学意义.结果 共纳入95例,年龄9 ~ 45岁.2次VEEG正常组和1次VEEG正常组在减药后第18、24个月及终点的累积复发率分别是4.8%vs 21.9%(P=O.028)、4.8%vs25%(P=0.006)、7.9% vs 25%(P=0.03),差异有统计学意义.青春期起病(HR=2.404)、既往有减停药复发史(HR =7.186)和减停药中或后VEEG出现癫痫活动(HR=8.222)是减停药复发的独立危险因素(P<0.05).两组减药后VEEG出现异常及VEEG减药前后始终正常的复发率分别是100%vs 4.92%(P=0.005)、80%vs19.23% (P =0.009).结论 连续2次VEEG正常对减停药复发的预测价值高,可作为减停药时机的依据.青春期癫痫起病、既往有减停药复发史、减停药后VEEG有癫痫活动者复发风险高,减药需谨慎.
- 白文红郝美美秦娜邓艳春
- 关键词：癫痫抗癫痫药长程视频脑电图撤药
- microRNA与胶质瘤的研究现状被引量：2
- 2008年
- 秦娜邓艳春
- 关键词：MICRORNA胶质瘤
