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survivin和caspase-3在胃癌中的表达以及与凋亡的关系被引量：15: 2003年; 目的 :评价胃癌组织中survivin和caspase 3的表达情况以及与细胞凋亡的关系。　方法 :采用免疫组化的方法 ,对 6 0例无术前放、化疗史的胃癌患者的手术标本进行survivin和caspase 3检测 ,并用原位末端标记法标记凋亡细胞。　结果 :survivin主要在癌组织中表达 ,caspase 3在正常粘膜的表达高于癌组织 ,survivin的表达强度与组织学分级及临床病理分期有关 (P <0 .0 1 )。caspase 3的表达强度随组织分化程度增高而增强 ;而在不同临床病理分期间无显著差异 (P >0 .75 )。胃癌组织中survivin与caspase 3的表达无直线相关关系 ,survivin阳性组凋亡指数明显低于阴性组 (P <0 .0 0 5 ) ,survivin阴性、caspase 3阳性组平均凋亡指数最高为 1 .5 3%。　结论 :survivin的表达与胃癌分化程度及病理分期密切相关 ,可作为提示预后的重要指标。survivin作为凋亡抑制蛋白显著抑制癌组织的细胞凋亡 ,但不能完全抑制caspase; 王晨陈龙邦王靖华李运红; 关键词：胃癌细胞凋亡 SURVIVIN CASPASE-3

非小细胞肺癌CD44v6、VEGF与C-erbB-2和nm23基因蛋白的表达及其临床意义被引量：1: 2000年; 应用链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶 (SP)法染色技术测定 65例非小细胞肺癌(NSCLC)组织标本的CD4 4v6、VEGF、C erbB 2和nm2 3基因蛋白的表达水平 .显示CD4 4v6、VEGF、C erbB 2及nm2 3在NSCLC组织中表达的阳性率分别为 66.2 %、78.5%、63.1%及73.8% ,均显著高于癌旁组织 ;上述四项指标阳性率与NSCLC的病理类型无明显关系 ;区域性淋巴结转移组CD4 4V6及C erbB 2的阳性表达率均显著高于无淋巴结转移组 ;VEGF在肿瘤3.0≤Φ <5.0cm及Φ≥ 5.0cm组的阳性率均显著高于Φ <3.0cm组 (P <0 .0 5) ;提示检测CD4 4v6、VEGF和C erbB 2基因蛋白的表达 ,有可能为判断NSCLC淋巴结转移。; 褚晓源陈龙邦周晓军王靖华龚涌灵; 关键词：肺肿瘤基因蛋白

颈部增生性肌炎误诊为恶性肿瘤1例被引量：3: 2016年; 增生性肌炎是一类发生在骨骼肌中罕见的良性、反应性、假肉瘤性快速生长疾病，系1960年由Kern首次报道并命名[1]。; 孙茜吴波王靖华管晓翔; 关键词：增生性肌炎

胃癌细胞MKN-45和SGC-7901中MTA1的泛素化修饰及其对MTA1表达的影响: 2014年; 目的 :转移相关基因1(metastasis associated 1,MTA1)已知与肿瘤转移密切相关,且与胃癌恶性程度明显相关,并可以通过影响信号转导途径发挥其功能,本研究拟确定MTA1是否可以被泛素化途径所调控。方法:以蛋白酶体抑制剂MG-132处理胃癌细胞后,以IP/WB实验检测MTA1的表达水平,并将带Myc标签的MTA1质粒以及带HA标签的泛素(HA-Ub)质粒转入该细胞,检测Myc-MTA1的表达。结果:以蛋白酶体抑制剂MG-132处理胃癌细胞MKN-45、SGC-7901后,MTA1表达水平显著增加;免疫共沉淀实验显示泛素分子可以与MTA1直接结合,并且实验组较对照组相比泛素化程度明显增加;将HEK293细胞以si MTA1处理封闭MTA1的表达后,将Myc-MTA1质粒以及HA-Ub质粒转入该细胞,发现当后者存在时Myc-MTA1可被强烈泛素化。结论:在胃癌细胞中MTA1是可被泛素化途径修饰的蛋白。; 付海京王锐陈一天张群孙茜黄小银管晓翔王靖华陈龙邦; 关键词：胃癌泛素化

NK／T细胞淋巴瘤发病机制研究进展被引量：9: 2013年; NK/T细胞淋巴瘤(NK/T cell lymphoma,NKTCL)属高度侵袭性肿瘤,预后差,目前尚无明确有效的治疗方案。除了组织形态改变及EBV相关,该病也存在染色体异常、基因突变、信号通路及蛋白表达的异常。国内外学者由此出发,对其发病机制进行了持续的深入研究。本文就NKTCL发病机制的研究进展作一综述。; 黄小银王靖华; 关键词：NK

细胞周期调控相关基因的生物学特性研究: 管晓翔陈龙邦沈洪兵胡志斌马红霞王靖华; 该项目以细胞周期调控基因为主线，综合运用TapMan和Illumina等高通量基因分型技术，重点筛选和验证等功能性和标签基因，研究发现了多个基因启动区和外显子多态性与肿瘤发生风险密切相关。并运用基因转染和人工定点突变技术...; 关键词：; 关键词：肿瘤细胞生物学特性

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王靖华