王晓朦
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- N-炔丙基苯甲酰胺类m i RNA-21抑制剂的合成和活性研究
- miRNAs(MicroRNAs)是近年来发现的一类调节基因表达的重要分子,其表达的异常与多种肿瘤相关。小分子miRNA抑制剂既是阐明miRNA调节机制的重要工具药物,也是药物研发的先导化合物。文献报道,非对称的偶氮化合...
- 王晓朦蒋丛姗吕社民张三奇
- 关键词：MIRNAS抑制剂苯甲酰胺类
- 文献传递
- 1-烷基-3-(6-(2-甲氧基3-磺酰氨基-5-吡啶基-2-苯并噻唑基)脲类的活性研究
- 化合物N-(2-氯-5-(2-乙酰氨基-6-苯并噻唑基)-3-吡啶基)-4-氟苯磺酰胺(A)具有优异的抗肿瘤活性[1]，但是其毒性较大。
- 谢肖肖李欢毛帅辛敏行王晓朦张三奇
- 关键词：PI3K抑制剂急性毒性
- 一种脲类化合物及其盐类化合物的合成方法和应用
- 本发明公开了1-烷基-3-(6-取代-2-(1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶基)脲类化合物及其合成方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。合成方法包括以下步骤：1)将2-氨基-6-溴-1,2,4-三唑并吡啶与氢化钠反应后...
- 张三奇王晓朦谢肖肖曹永孝吕社民张赛
- 低毒性PI3K/mTOR抑制剂的研究进展
- 2016年
- 近年来,已有多种PI3K/mTOR双重抑制剂进入抗肿瘤临床试验,但是这些双重抑制剂的临床有效性不足,且显示出一定的毒性。本文简要介绍了PI3K/mTOR双重抑制剂的结构、毒性及通过结构优化发现的低毒性PI3K/mTOR双重抑制剂。
- 王晓朦辛敏行张三奇
- 关键词：抗肿瘤毒性
- 二取代苯甲酰胺类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种二取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：1)将2,4,6-三氯三嗪或2,4,6-三氯嘧啶与吗啉反应，得到化合物A；2)将2-取代-5-溴苯甲酰胺或3-取代-5-溴苯甲酰胺制备成硼酸酯类化合...
- 于燕王晓朦张三奇胡森科吕社民梅其炳
- 文献传递
- 二取代苯甲酰胺类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种二取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：1)将2,4,6‑三氯三嗪或2,4,6‑三氯嘧啶与吗啉反应，得到化合物A；2)将2‑取代‑5‑溴苯甲酰胺或3‑取代‑5‑溴苯甲酰胺制备成硼酸酯类化合...
- 于燕王晓朦张三奇胡森科吕社民梅其炳
- 文献传递
- 间-(4-吗啉基-2-喹唑啉基)苯甲酰胺类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种间-(4-吗啉基-2-喹唑啉基)苯甲酰胺类化合物及其合成方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。该类药物化合物结构新颖，合成方法容易实现。抗肿瘤细胞增殖活性测定表明，该类化合物对人结肠癌细胞HCT116、人脑...
- 张三奇王晓朦吕社民辛敏行胡森科
- 文献传递
- 6-(5-吡啶基)-1,2,4-三唑并吡啶类化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种6-(5-吡啶基)-1,2,4-三唑并吡啶类化合物及其制备方法和用途。该类药物化合物结构新颖、合成方法容易实现。该类化合物具有明显的抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤的制备。抗肿瘤细胞增殖活性测定表明，合成的化合...
- 张三奇王晓朦梅其炳杨广德吕社民邵藤陈建刚
- 文献传递
- 1-烷基-3-(6-(2-甲氧基3-磺酰氨基-5-吡啶基-2-[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶基)脲类的活性研究
- N-(6-(2-甲氧基-3-(4-氟苯磺酰氨基)-5-吡啶基-2-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶基乙酰胺(A)具有优异的抗肿瘤活性[1],但是其毒性较大。
- 王晓朦谢肖肖毛帅辛敏行曹永孝张三奇
- 关键词：PI3K抑制剂急性毒性
- 一种脲类化合物及其盐类化合物的合成方法和应用
- 本发明公开了1‑烷基‑3‑(6‑取代‑2‑(1,2,4‑三唑并[1,5‑a]吡啶基)脲类化合物及其合成方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。合成方法包括以下步骤：1)将2‑氨基‑6‑溴‑1,2,4‑三唑并吡啶与氢化钠反应后...
- 张三奇王晓朦谢肖肖曹永孝吕社民张赛
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