王恺
- 作品数:3 被引量:26H指数:2
- 供职机构:中国科学院过程工程研究所更多>>
- 发文基金:国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 白蛋白纳米球药物载体的制备及其体外释药特性的研究
- 该文以超声乳化一化学交联的方法制备了负载丝裂霉素的白蛋白纳米球,具体制备方法如下:含有丝裂霉素、氯化钠和白蛋白的水相经超声乳化,在油相中形成纳米乳滴,然后加入戊二醛使纳米乳滴发生交联形成纳米球,再以离心收集,用有机试剂洗...
- 王恺
- 关键词:药物载体体外释药丝裂霉素
- 文献传递
- 白蛋白纳米球药物载体的制备及表征被引量:15
- 2004年
- 以超声乳化-化学交联方法制备了粒径为60~100 nm的负载丝裂霉素的白蛋白纳米球.含有丝裂霉素和白蛋白的水相经超声乳化,在油相中形成纳米乳滴,然后加入戊二醛,使纳米乳滴发生交联形成纳米球.通过比较形成乳液的稳定性选择了最适的乳化剂,系统考察了交联剂戊二醛的用量对所制纳米球性质的影响.结果表明,戊二醛用量增加,则纳米球产率、载药量和药物包封率均增加,而粒径和溶胀度下降,体外释药速度亦下降.戊二醛用量使醛基与白蛋白氨基摩尔比为16:1时最佳.纳米球的体外释药为双相释药,两个释药相均符合Higuchi方程.
- 王恺马光辉
- 关键词:体外释药丝裂霉素抗癌药物靶向制剂
- 白蛋白微球的制备、改性和应用的研究进展被引量:12
- 2003年
- 作为药物载体 ,白蛋白微球不仅可生物降解、无毒性和抗原性 ,而且对亲水性药物有较高的负载能力 ,因而近年来已成为药物制剂研究的一个热点。本文从制备方法、表面改性和应用方面介绍了白蛋白微球的研究进展。
- 王恺马光辉
- 关键词:白蛋白微球药物载体