- DiaSys FE-2粪便工作站与粪便直接涂片镜检比对研究
- 2009年
- [目的]评价DiaSys FE-2粪便分析工作站与直接涂片镜检法两种方法的临床应用价值。[方法]对1262份粪便标本用直接涂片镜检法和FE-2工作站法进行肠道寄生虫、细胞、酵母样菌、脂肪球检查,比较这两种方法的检出效率。[结果]FE-2工作站法较直接涂片镜检法虫卵检出率提高2.69倍,水样便细胞检出率提高1.75倍,半稀便、粘液便、软便带粘液便细胞检出率及酵母样菌检出率基本一致,直接涂片镜检法较FE-2工作站法稀便细胞检出率提高1.45倍,脂肪球直接涂片镜检法较FE-2工作站法检出率提高24.41倍。[结论]FE-2工作站对于检出寄生虫及细胞明显优于直接涂片镜检法,而直接涂片镜检法在脂肪球检出率上比FE-2工作站法明显优越,所以在临床粪便检验工作中应根据不同临床要求选择合理的检测方法.
- 朱文彬熊明黄玉霞应斌武
- 关键词：粪便检查DIASYSFE-2涂片镜检
- 不同浓度不同种类细菌或真菌对尿沉渣仪UF1000i红细胞
- 目的探讨不同浓度不同种类细菌或真菌对UF1000i红细胞测定结果的影响,以对泌尿系统疾病诊断、评估提供更可靠的实验室依据。方法按严格纳入标准和排除标准(WBC≥5/HPF,RBC≥3/HPF,上皮细胞≥10/HPF,细菌...
- 郑沁赵儒熊明粟军
- 关键词：尿沉渣红细胞
- 文献传递
- 全自动尿沉渣分析仪UF-1000i性能评价分析
- 张崇唯朱文彬金咏梅熊明谢恒邓山鹰粟军
- 细菌或真菌对UF-1000i尿沉渣分析仪红细胞检测的影响被引量：9
- 2012年
- 目的探讨不同浓度不同种类细菌或真菌对UF-1000i尿沉渣分析仪(简称UF-1000i)红细胞(RBC)测定结果的影响,以对泌尿系统疾病诊断、评估提供更可靠的实验室依据。方法健康体检者尿液标本制作成混合尿基质,将不同浓度泌尿系统感染常见细菌和真菌菌液加入制备混合尿基质,用UF-1000i检测各种浓度菌尿RBC。收集各种RBC浓度梯度病理血尿标本,加入白念珠菌菌液,调整真菌终浓度后用UF-1000i检测各种浓度菌尿RBC。每份标本同时进行显微镜镜检。结果泌尿系统感染常见革兰阴性杆菌(大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌)、革兰阳性球菌(金黄色葡萄球菌)和低浓度的白念珠菌(<106/mL)对UF-1000i RBC测定结果无明显影响。粪肠球菌制备菌尿中,细菌浓度为109/mL时UF-1000i检测结果显示尿RBC假阳性。白念珠菌制备菌尿中,真菌浓度从106/mL开始UF-1000i检测结果显示尿RBC假阳性。真菌浓度增至108/mL时,导致血尿标本RBC定量结果显著假性增高(P=0.006)。结论 UF-1000i具有独立的双检测通道,在很大程度上减少了细菌对尿RBC检测的干扰。但并不能有效避免高浓度真菌对RBC检测结果的影响,易造成尿RBC检测假阳性结果而影响实验室检测质量,需进行显微镜镜检校正以保证检验结果的准确性。
- 郑沁赵儒黄茜熊明粟军
- 关键词：菌尿红细胞计数血尿
- 全自动尿沉渣分析仪UF-1000i性能评价被引量：9
- 2013年
- 目的对全自动尿沉渣分析仪UF-1000i进行性能评价,判断其分析性能是否满足临床要求。方法按照国家实验室认可及CAP认可要求,检测UF-1000i检测指标数(RBC、WBC、EC、CAST、BACT)的精密度、准确度、携带污染率、线性范围并且验证参考区间。结果 UF-1000i测定各指标的日内、日间精密度和准确度均在仪器要求范围内,并具有良好的线性和较低的携带污染率。结论实验室UF-1000i各项性能均符合仪器要求范围,也满足了CAP认可对性能评价要求,可应用于临床检测,并提供了持续性的质量保证。
- 张崇唯朱文彬金咏梅熊明谢恒邓山鹰粟军
- 关键词：尿沉渣分析仪性能评价精密度
- 尿液分析系统复检规则建立及流程优化
- 目的探讨尿液分析镜检复检规则,优化流程,减少工作量,提高工作效率,缩短报告时间。方法通过由UF-1000i尿有形成分分析仪、ARKREY-4280干化学分析仪和DiaSys工作站组成的尿液分析系统对3579例门诊和住院尿...
- 黄玉霞黄珣钡邓山鹰谢恒曾婷婷黄茜熊明粟军
- 关键词：尿液分析红细胞复检规则
- URISYS-2400和AX-4280尿干化学分析仪比较
- 目的为应对日渐增加的标本量需求和满足临床对缩短报告时间的需要,实验室拟引进能提高分析速度和效能的尿液自动化分析流水线。由于流水线配置和机械匹配等原因,京都AX-4280拟替换罗氏URISYS-2400。本文研究目的在于比...
- 谢恒曾婷婷张崇唯黄茜邓山鹰王仲琼熊明粟军
- 关键词：尿干化学分析仪
- 文献传递
- 规范化大便隐血试纸条评估程序的建立及临床应用被引量：2
- 2008年
- 目的:建立规范化的大便隐血(OB)检测试纸条比对评估程序,确保检测质量。方法:①血红蛋白(HB)稀释液验证试验方案:分别用消康保试纸条和艾康试纸条对19种采用纯水和艾康缓冲液对倍稀释的人HB悬液进行平行OB试验;②临床标本验证试验:随机选择93例临床大便标本,用传统方法采用纯水稀释标本,分别用消康保试纸条和艾康试纸条进行平行OB试验。结果:①HB稀释液验证试验:采用纯水稀释的人HB系列液进行的消康保试纸条和艾康试纸条OB试验,两者的符合率为84.21%(χ2=0,P>0.05),采用艾康缓冲液稀释的人HB系列液进行的消康保试纸条和艾康试纸条OB试验,两者的符合率为94.74%(χ2=0,P>0.05);②临床标本验证试验:采用纯水稀释的人HB系列液进行的消康保试纸条和艾康试纸条OB试验,两者的符合率为89.25%(χ2=2.5,P>0.05)。结论:本室建立了对新进大便OB检测试纸条评估程序,方法简单易行、成本低、可操作性强,能够通过对大便OB检测试纸条的全面评估,保证临床检测结果的一致和准确,提高检测质量。
- 张君龙江虹朱文彬谢恒熊明
- UF-1000i分析仪在筛检尿路感染中的临床意义
- 目的应用ROC曲线探讨UF-1000i自动尿液分析仪定量检测尿液白细胞和细菌数作为筛检尿路感染的可行性。方法分别用定量细菌培养法和UF-1000i自动尿液分析仪检测218例疑似泌尿系统感染患者清洁中段尿标本。其中,男95...
- 毛志刚朱文彬熊明董洪飞粟军
- 关键词：尿路感染细菌数尿液分析仪
- 文献传递
- 尿液分析系统复检规则的建立及流程优化被引量：10
- 2012年
- 目的建立尿液分析流水线的复检规则并优化检验流程。方法通过由UF-1000i尿沉渣分析仪、AX-4280干化学分析仪和R/S-500尿沉渣分析工作站组成的尿液分析系统检测3 579例门诊和住院尿液标本,根据UF-1000i分析仪的白细胞计数、红细胞计数、管型结果及AX-4280分析仪的白细胞、隐血、蛋白质定性结果建立复检规则,再通过与R/S-500工作站的镜检结果制订优化措施。结果共制定64条复检规则,其中"建议镜检"规则38条,"无需镜检"规则26条。用R/S-500工作站进行镜检的复检率为29.0%,假阴性率为4.7%,假阳性率为27.2%;29.0%复检标本中,共优化了16.0%(571/3 579),仅13.0%(467/3 579)标本需用R/S-500计数复检。结论建立了尿液分析系统的复检规则,优化了流程,提高了工作效率。
- 黄玉霞黄珣钡邓山鹰谢恒曾婷婷黄茜熊明粟军
- 关键词：尿液分析仪镜检复检规则
