殷文伟
- 作品数：23 被引量：27H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性丙型肝炎病毒感染者外周血滤泡辅助T淋巴细胞的变化研究被引量：3
- 2016年
- 目的研究滤泡辅助T淋巴细胞(TFH细胞)在慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者外周血的变化特点及其与疾病特征的相关性。方法共纳入20名健康对照者和23例HCV感染者,其中4例接受聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林治疗。流式细胞术检测外周血CD4^+CXCR5^+TFH细胞比例变化。结果慢性HCV感染者外周血CD4^+CXCR5^+TFH细胞占单个核细胞的比例为5.845%(2.680%~14.200%),健康对照组为3.765%(1.200%~8.520%)(u=124.5,P=0.010 6);占CD4^+T淋巴细胞的比例,感染组和对照组分别为14.800%(8.440%~36.600%)和9.550%(2.700%~21.800%)(u=132.0,P=0.017 6)。CD4^+CXCR5^+TFH细胞比例与HCV RNA载量呈负相关(r=-0.432 8,P=0.039 1),与GPT和GOT无相关性。抗病毒治疗后HCV感染者TFH细胞比例降低。结论 CD4^+CXCR5^+TFH细胞可能参与了慢性HCV感染机体抗病毒免疫应答。
- 殷文伟童师雯
- 关键词：丙型肝炎病毒病毒载量谷丙转氨酶
- 肝脏持续过表达IL-15对NK/NKT细胞和T细胞数目和活化状态的影响
- 2013年
- 目的研究靶向肝脏过表达细胞因子IL-15对机体免疫系统的影响。方法构建IL-15重组表达质粒pLIVE-IL-15,采用高压注射的方式尾静脉注射C57BL/6小鼠,ELISA检测小鼠血清中IL-15的表达水平,流式检测小鼠脾脏和肝脏淋巴细胞亚群变化。结果成功构建pLIVE-IL-15质粒,pLIVE-IL-15质粒高压注射小鼠后血清中能检测到IL-15持续表达。与pLIVE-EGFP对照组相比,pLIVE-IL-15质粒注射鼠天然免疫系统NK细胞和NKT细胞以及获得性免疫系统的CD4+T细胞和CD8+T细胞数目均显著增加(P<0.05)。体内过表达IL-15促进NK细胞高表达CD69和IFN-γ,而NKT细胞活化状态改变不明显,IL-15能显著诱导CD8+T细胞高分泌IFN-γ(P<0.05),而对CD4+T细胞IFN-γ分泌影响较小。结论 pLIVE-IL-15靶向肝脏后能在体内持续表达,并且能调节天然免疫系统和获得性免疫系统反应。
- 殷文伟童师雯刘俊英张琼方胡怀东
- 关键词：IL-15免疫系统肝脏高压注射
- 慢性HBV感染患者及ACLF患者外周血中MAIT细胞的缺陷性表达
- 目的 探索MAIT(Mucosal-Associated Invariant T Cell)细胞与慢性HBV感染及ACLF (Acute-on-chronic lver failure)的关系。方法 收集慢性HBV感染患...
- 刘倩殷文伟邵建营张琼方彭明利胡鹏任红张大志
- 关键词：慢性HBV感染
- NK细胞siglec-7表达与慢性HBV感染的相关性研究
- 目的 探索NK细胞siglec-7表达与慢性HBV感染的关系.方法 收集慢性HBV感染患者外周血134例(免疫耐受期27例,免疫活动期34例,非活动期46例,复发期27例)及正常成人外周血20例,通过密度梯度离心法获取外...
- 邵建营殷文伟张琼方刘倩彭明利胡鹏任红张大志
- 关键词：NK细胞慢性HBV感染干扰素-Γ
- Gamma DeltaT细胞参与HCV感染所致肝损伤
- 目的探讨天然免疫细胞γδT细胞在HCV感染疾病进程中的作用。方法流式检测正常人和HCV感染病人外周血γδT细胞比例、数目和表型特征。将γδT细胞与HCV病毒滴度和肝损伤指标(ALT/AST)作相关性分析。杀伤实验检测γδ...
- 殷文伟张琼芳任红张大志
- 关键词：人外周血病毒滴度肝损伤
- Siglec-7+NK细胞频数下降与乙型肝炎病毒相关肝硬化疾病进展相关
- 目的 探索NK细胞上Siglec-7分子(唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素7)与乙型肝炎病毒相关肝硬化之间的关系。方法 收集乙型肝炎病毒(HBV)相关肝硬化患者外周血31例(Child-Pugh A级7例,Child-Pug...
- 李彦霖张琼方殷文伟张大志
- 关键词：肝硬化
- Mov10稳定表达肝癌细胞株的建立及其生物学研究被引量：1
- 2014年
- 目的构建稳定表达Mov10蛋白的HepG2细胞株,探讨Mov10在肝癌细胞增殖和侵袭等生物学行为中的作用。方法将含Mov10基因的真核表达载体pCMV-Mov10-GFP质粒,采用脂质体介导法转染至人肝癌细胞系HepG2,经过G418抗性筛选阳性克隆。采用qPCR、Western blot技术检测Mov10的表达,免疫荧光技术观察稳定株Mov10的细胞分布。通过MTS、平板克隆形成试验、体外侵袭能力检测观察稳定细胞株的增殖情况、克隆形成能力和侵袭能力。结果成功构建了表达Mov10蛋白的稳定细胞株HepG2-Mov10。内源性及外源性Mov10蛋白主要分布于细胞质。稳定细胞株HepG2-Mov10较对照组细胞增殖速度快(P<0.05),体外侵袭能力强(P<0.05)。稳定细胞株HepG2-Mov10、HepG2-GFP和细胞株HepG2的克隆形成能力分别为(56.7±17.3)%、(38.3±12.1)%、(31.3±8.1)%,HepG2-Mov10细胞与后两者间差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功构建稳定表达Mov10的细胞株HepG2-Mov10,发现Mov10能促进肝癌细胞增殖并提高克隆形成能力和侵袭能力。
- 刘敏慧童师雯盛云建殷文伟彭虹任红汤慧
- 关键词：肝细胞质粒
- 肝脏浸润的CD11b-CD27-NK细胞亚群导致了肝癌患者NK细胞发生缺陷并与疾病进展密切相关
- 目的 探讨肝癌患者肿瘤浸润NK细胞(TINK)功能发生缺陷的机制。方法 肝组织标本、外周标本来源于30例肝癌患者和30例健康对照。使用流式方法检测CD27/CD11b划分的四个亚群的表达，对各个亚群的表型、功能进行鉴定，...
- 张琼方殷文伟邵建营刘倩贺秋凤彭明利胡怀东胡鹏张大志任红
- 关键词：NK细胞CD27CD11B
- 白细胞介素15促进Vδ2 γδT细胞杀伤人白血病K562细胞被引量：3
- 2015年
- 目的研究细胞因子白细胞介素15（IL-15）对 Vδ2γδ（Vδ2）T细胞杀伤人白血病K562细胞的影响。方法分离人外周血单个核细胞，唑来膦酸联合IL-2扩增Vδ2T细胞；体外IL-15刺激，流式检测Vδ2T细胞活化和功能变化。结果唑来膦酸可以大量扩增Vδ2T细胞，IL-15能活化Vδ2T细胞，增强Vδ2T细胞脱颗粒能力和分泌IFN-γ功能，并能促进Vδ2T细胞杀伤人白血病细胞K562。结论IL-15刺激可以显著活化Vδ2T细胞，增强杀伤K562细胞功能。
- 殷文伟张琼芳邵建营童师雯
- 关键词：白细胞介素15细胞K562细胞
- 高盐饮食抑制小鼠NK细胞成熟和杀伤功能的研究
- 2022年
- 目的探究高盐饮食对小鼠自然杀伤(natural killer,NK)细胞成熟和功能的影响。方法3~4周龄雄性C57BL/6J小鼠(体质量约9 g)分为正常盐饮食(normal-salt diet,NSD)组(给予普通饲料及高压灭菌水喂养)和高盐饮食(high-salt diet,HSD)组(给予含4%NaCl高盐饲料及含1%NaCl高压灭菌水喂养)。采用CD27和CD11b的表达界定NK细胞成熟亚群,CD69标记细胞的早期活化,流式细胞术分析两组小鼠NK细胞亚群分布和活化水平;采用polyI:C体内处理18 h和体外佛波酯/离子霉素刺激4 h,流式细胞术检测两组小鼠NK细胞IFN-γ产生水平;通过YAC-1体内杀伤实验,流式细胞术评估两组小鼠NK细胞的细胞毒作用。结果高盐饮食不影响肝脏﹑脾脏﹑骨髓和外周血NK细胞比例,但抑制肝脏、脾脏NK细胞CD69表达(P<0.01)。高盐饮食组小鼠较正常盐饮食组小鼠肝、脾、骨髓中未成熟的NK细胞(CD27^(+)CD11b^(-))比例增加(P<0.05),而成熟的M1 NK细胞亚群(CD27^(+)CD11b^(+))比例降低(P<0.05),DX5^(+)NK1.1^(+)成熟NK细胞比例也降低(P<0.05),表明高盐饮食抑制NK细胞成熟。高盐饮食组小鼠NK细胞IFN-γ的表达低于正常盐饮食组小鼠(P<0.01),提示高盐饮食抑制NK细胞功能。体内杀伤实验表明,高盐饮食组小鼠腹腔剩余YAC-1细胞百分比和绝对数升高(P<0.01),提示高盐饮食抑制NK细胞的细胞毒作用。结论高盐饮食抑制NK细胞成熟,抑制NK细胞的活化和功能。
- 陶洪云童师雯殷文伟
- 关键词：高盐饮食CD27CD11B
