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梁晨

作品数:6 被引量:3H指数:1
供职机构:新疆医科大学更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇学位论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇多态
  • 5篇基因
  • 5篇汉族
  • 4篇多态性
  • 4篇帕金森
  • 4篇帕金森病
  • 4篇维吾尔族
  • 3篇新疆维
  • 3篇新疆维吾尔族
  • 3篇基因多态性
  • 3篇PARKIN...
  • 2篇多态性研究
  • 1篇单核
  • 1篇单核甘酸多态...
  • 1篇多态性分析
  • 1篇多态性位点
  • 1篇新疆汉族
  • 1篇信使
  • 1篇信使RNA
  • 1篇血清

机构

  • 3篇新疆医科大学
  • 3篇新疆医科大学...

作者

  • 6篇梁晨
  • 3篇杨新玲
  • 2篇姚亚妮
  • 2篇马青平
  • 2篇王玉玲

传媒

  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 3篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
新疆维吾尔族和汉族帕金森病Parkin基因S/N 167多态性研究被引量:1
2011年
目的探讨Parkin基因第4外显子多态性位点S/N 167与新疆维吾尔族(维族)、汉族帕金森病(PD)之间的关系。方法以156例维族、汉族原发性PD患者作为病例组,192例健康体检者作为对照组,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增所需Parkin基因第4外显子基因片段,用限制性内切酶酶切技术测定病例组和对照组的基因型频率和等位基因频率。结果病例组与对照组S/N 167基因型频率、等位基因频率间差异均无统计学意义(2χ分别为1.759和0.006,P均>0.05);新疆维族病例组与汉族病例组的基因型频率、等位基因频率间差异均无统计学意义(2χ值分别为2.134和1.734,P>0.05)。结论 Parkin基因第4外显子S/N167多态性可能与维族及汉族PD患者的遗传易感性无关。
梁晨杨新玲
关键词:维吾尔族汉族帕金森病PARKIN基因
新疆维吾尔族、汉族帕金森病Parkin基因V/L380多态性分析被引量:1
2011年
帕金森病(PD)是一种常见的中枢神经系统变性疾病,其病因不明,多数认为PD发病与遗传因素、环境毒物及年龄老化等有关.据报道,早发的散发性PD Parkin基因突变率为6.3%~18.0%.
梁晨杨新玲姚亚妮王玉玲马青平
关键词:PARKIN基因帕金森病新疆维吾尔族多态性分析汉族
新疆维吾尔族、汉族帕金森病Parkin基因多态性研究
目的:探讨Parkin基因V/L380和S/N167多态性位点与新疆维吾尔族、汉族帕金森病之间的关系,以及V/L380和S/N167多态性位点在两民族间是否存在差异。   方法:以168例维族、汉族原发性PD患者和20...
梁晨
关键词:维吾尔族汉族帕金森病PARKIN基因多态性位点
文献传递
新疆维吾尔族、汉族帕金森病Parkin基因V/L380多态性研究
本文选择新疆地区维吾尔族、汉族PD患者及健康人为研究对象,探讨维族、汉族PD患者Parkin基因V1L380多态性与PD的关系,比较两个民族在Parkin基因V/L380多态性分布是否存在差异,以及在PD发病风险中的意义...
梁晨杨新玲姚亚妮王玉玲马青平
关键词:帕金森病PARKIN基因基因多态性
CCL11、COL4A2基因多态性与新疆汉族腔隙性脑梗死的相关性研究
目的:探究新疆汉族腔隙性脑梗死相关危险因素,CCL11、COL4A2基因多态性与腔隙性脑梗死的关联性,以及COL4A2 mRNA表达水平是否与腔隙性脑梗死相关。方法:以406例急性腔隙性脑梗死患者和425例健康对照者为研...
梁晨
关键词:腔隙性脑梗死单核甘酸多态性信使RNA
文献传递
自拟方“开郁化痰汤”对肝郁痰凝型抑郁患者的临床疗效观察及血清IL-18的影响
目的:观察“开郁化痰汤”对肝郁痰凝型抑郁(Depression disorder,DD)患者的临床疗效观察及血清白介素-18(Interleukin-18,IL-18)的影响。方法:选择2021年12月-2022年5月就...
梁晨
关键词:血清白介素-18
共1页<1>
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