杨占会
- 作品数：38 被引量：19H指数：2
- 供职机构：北京化工大学更多>>
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- （N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼及其制备方法
- 本发明提供了一类（N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼类化合物及其制备方法：N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺与二级胺直接缩合得到相应的（N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼类化合物。该类化合物的制备方法原料简单易得，操作方便。所得到的化合物是一类非常...
- 许家喜杨占会
- 文献传递
- 一种稀土催化不对称合成吡啶-2-甲酰基降冰片烯的方法
- 本发明提供了一种稀土催化不对称合成吡啶‑2‑甲酰基降冰片烯的方法。以稀土三氟甲磺酸盐为催化剂，以手性吡啶‑2,6‑双噁唑啉和吡啶‑2,6‑双咪唑啉为配体，以环戊二烯和2‑烯酰基吡啶为原料，通过不对称催化Diels‑Ald...
- 杨占会魏豪
- Transfer Hydrogenation and Deoxygenation with Novel Iridium Catalysts
- We have developed a new type of iridium catalysts.In the presence of formic acid,the catalysts are used to hig...
- 杨占会
- 关键词：DEOXYGENATION
- 文献传递
- 一种合成5-O-(β-D-吡喃木糖基)龙胆酸的方法
- 本发明提供了一种合成5‑O‑(β‑D‑吡喃木糖基)龙胆酸的方法。本方法以龙胆酸为起始原料，通过四步反应(与叔丁醇的酯化反应、高选择性糖苷化反应、三氟乙酸介导的脱叔丁基反应、甲醇钠催化去乙酰化反应)，简便制备出5‑O‑(β...
- 杨占会王婷婷
- 一组磺酰香豆素类衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一组磺酰香豆素类衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，其结构如通式（I）所示：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="77" imgContent="drawing" i...
- 孔惠敏杨占会董子阳杨志衡
- 铑催化1,2,3-噻二唑与α,β-不饱和烯醛环化反应生成2,3-二氢-4H-噻喃-4-酮类化合物
- 2,3-二氢-4H-噻喃-4-酮类化合物可以用于构建一系列天然产物类似物的骨架,如四氢二萘酮B,信息素,血栓烷和环戊糖醇等化合物。一直以来,合成2,3-二氢-4H-噻喃-4-酮类化合物的方法都较为复杂,如（1）具有合适结...
- 吴秋月杨占会许家喜
- 文献传递
- 一种简便制备曲美他嗪的方法
- 本发明提供了一种环保制备原料药曲美他嗪的方法。以2,3,4‑三甲氧基苯甲醛和哌嗪为原料，以水为溶剂，通过铱、锰或铼催化剂催化的还原胺化，一步制备出药曲美他嗪。本发明提供的合成方法反应条件温和，步骤简洁，操作简单，绿色环保...
- 杨占会张玉杰
- 一种通用的磺酰氯制备方法
- 本发明提供了一种通用的磺酰氯制备方法：以<I>S</I>-烃基异硫脲盐、硫醇和硫酚、二硫醚、乙酸硫醇酯和乙酸硫酚酯、黄原酸酯等含硫化合物为原料经亚氯酸或其盐在酸性条件下的氧化氯化得到磺酰氯。该制备方法原料来源广泛、简单易...
- 许家喜杨占会
- 文献传递
- 一种稀土催化合成3,4-二氢苯并噻二嗪类药物的方法
- 本发明提供了一种稀土催化合成3,4‑二氢苯并噻二嗪类药物的方法。本方法以三氟甲磺酸稀土盐为催化剂，以4‑氨基‑6‑氯苯‑1,3‑二磺酰胺、4‑氨基‑6‑三氟甲基苯‑1,3‑二磺酰胺和相应的醛为原料，通过一步反应，简便制备...
- 杨占会张玉杰
- 一种简便合成5-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)龙胆酸的方法
- 本发明提供了一种简便合成5‑O‑(β‑D‑吡喃葡萄糖基)龙胆酸的方法。本方法以龙胆酸为起始原料，通过四步反应(与叔丁醇的酯化反应、路易斯酸催化的高选择性糖苷化反应、三氟乙酸介导的脱叔丁基反应、甲醇钠催化去乙酰化反应)，简...
- 杨占会王婷婷
