曾佑琴
- 作品数：18 被引量：35H指数：3
- 供职机构：成都中医药大学医学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学石油与天然气工程更多>>
- 葛根素对甲状腺素致心肌肥厚大鼠心脏形态及功能的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨葛根素(Puerarin,Pue)对L-甲状腺素(Levothyoxine,Lev)所致大鼠心肌肥厚的心脏形态和功能的影响。方法:SD大鼠注射L-甲状腺素建立心肌肥厚模型,Pue按100mg·kg-1灌胃给药,监测血压持续15天,检测大鼠心功能,取心肌组织测心肌胶原和Ca2+浓度。结果:Pue组显著降低L-甲状腺素模型大鼠血压,降低Ca2+浓度组织胶原含量。结论:葛根素对甲状腺素所致大鼠心肌肥厚有一定的抑制作用。
- 曾佑琴孟亚鹏
- 关键词：葛根素L-甲状腺素
- 野鸦椿果实总三萜提取工艺考察及抑制HepG2细胞增殖活性研究
- 2024年
- 目的:明确野鸦椿果实总三萜的最佳提取工艺,并探究野鸦椿果实总三萜对HepG2细胞增殖的抑制作用。方法:以超声提取的方式,总三萜得率为指标,采用单因素试验结合响应面优化法考察野鸦椿果实总三萜最佳提取工艺。采用CCK-8法检测野鸦椿果实总三萜对HepG2细胞增殖抑制作用。结果:影响野鸦椿果实总三萜超声提取的因素顺序为溶剂浓度>提取时间>液料比,最优提取工艺条件为液料比为51∶1(mL·g^(-1)),甲醇浓度69%,提取时间58 min,提取率为(8.49±0.15)%。通过乙酸乙酯萃取和MCI柱色谱纯化后,野鸦椿总三萜纯度可达66.4%。野鸦椿总三萜对HepG2细胞增殖的抑制较好,呈剂量依赖性;IC_(50)为20.302±1.65μg·mL^(-1)。结论:野鸦椿果实总三萜超声提取最优工艺为液料比51∶1(mL·g^(-1)),甲醇浓度69%,超声提取58 min,该方法较为稳定,操作方便快捷。总三萜体外抑制HepG2细胞增殖效果良好。
- 康钦钊云东樊馨璐阿比小龙尤悦苹曾佑琴谭玉柱陈胡兰
- 关键词：野鸦椿总三萜
- 转基因食品安全评价及其市场前景被引量：2
- 2008年
- 介绍了转基因食品的分类和来源,探讨了转基因食品的价值、潜在威胁以及目前世界各国对转基因食品的安全评价与监督管理,分析了转基因食品的市场前景。总体看,转基因食品的市场前景非常广阔。
- 孟亚鹏曾佑琴
- 关键词：转基因食品安全性
- 遗传学教学中存在的问题及改进对策探讨被引量：4
- 2015年
- 遗传学是生命科学相关专业本科教学的主干课程之一。从课程特点出发,对当前遗传学教学过程中普遍存在的问题,以及问题产生的原因进行分析。并对此结合教学实践,从教学内容优化、教学方法选择、改革实验教学及课程考核等诸环节对改进对策进行了探讨。
- 韩桂琪陶宏凯蒲玮孟亚鹏何冬梅曾佑琴
- 关键词：遗传学教学
- SARS-CoV-2刺突蛋白RBD-Ferritin原核表达质粒的构建及其表达条件优化
- 2025年
- 目的 构建并表达RBD-Ferritin原核表达质粒,优化重组蛋白RBD-Ferritin诱导表达条件及纯化鉴定方法。方法 利用柔性linker依次将RBD_(D614G)、RBD_(BA.1)和Ferritin串联,Flag和6×His标签连接至Ferritin碳端,插入至pET32a(+)载体,构建重组质粒pET32a-RBD_(D614G)-RBD_(BA.1)-Ferritin-Flag-6His并转化入BL21(DE3)大肠埃希菌的感受态细胞中,通过优化诱导过程中异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)终浓度(0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mmol/L)、时间及温度(25℃诱导3、6、9 h;15℃诱导12、24、36 h),确定重组蛋白RBD-Ferritin的最佳诱导条件。经Ni-NTA镍柱纯化后的RBD-Ferritin蛋白溶液置于透析袋中,分别用含6、4、2、1 mol/L尿素的复性缓冲液进行复性。结果 经PCR及双酶切鉴定,成功构建出RBD-Ferritin原核表达载体。重组质粒转化菌成功诱导表达重组蛋白RBD-Ferritin,诱导的RBD-Ferritin蛋白相对分子质量约91 kDa,且在IPTG终浓度为0.4 mmol/L,25℃诱导6 h时表达量较高。结论 成功构建RBD-Ferritin原核表达质粒,且优化表达条件后可获得产量较高的重组蛋白RBD-Ferritin。
- 曾佑琴王强杨凯雯夏宏黄炼杰
- 关键词：质粒构建原核表达
- 野鸦椿果实乙酸乙酯萃取物化学成分及对HepG2细胞抑制作用研究被引量：2
- 2024年
- 研究野鸦椿(Euscaphis japonica(Thunb.)Dippel.)干燥成熟果实的乙酸乙酯部位化学成分及对HepG2细胞的抑制作用。采用多种柱色谱技术和半制备HPLC分离技术,对野鸦椿果实的乙酸乙酯部分进行分离纯化,分离所得化合物运用核磁共振技术进行结构鉴定。并采用HepG2细胞模型对这些化合物的抗肿瘤作用进行探究。最终分离得到17个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、6β-羟基白桦脂酸(2)、木鳖子酸(3)、2-氧代坡模酸(4)、坡模酸(5)、熊果酸(6)、23-醛坡模酸(7)、1-氧泰国树脂酸(8)、annurcoic acid(9)、马斯里酸(10)、山柰酚(11)、柚皮素(12)、芹菜素(13)、木犀草素(14)、圣草酚(15)、没食子酸甲酯(16)、原儿茶酸(17)。其中,化合物2、9、12~15为首次从野鸦椿属中分离得到。化合物2、5、6、10、13对HepG2细胞有抑制作用。化合物5可抑制HepG2细胞增殖和迁移,阻滞细胞周期于G1期;促进细胞内活性氧的积累,降低线粒体膜电位,促进细胞凋亡。
- 康钦钊叶章楷曾佑琴谭玉柱陈胡兰
- 关键词：野鸦椿化学成分三萜
- AKBA联合阿霉素抑制三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖、迁移和裸鼠移植瘤生长
- 2024年
- 目的探究AKBA联合阿霉素对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231在增殖、迁移、侵袭和凋亡上的协同抑制作用,并通过网络药理学分析AKBA作用乳腺癌的下游信号通路。方法MDA-MB-231细胞体外培养,CCK-8法分别检测AKBA和阿霉素(ADR)作用MDA-MB-231细胞48 h的半抑制浓度(IC50),SynergyFinder在线网站(https://synergyfinder.fimm.fi)分析AKBA联合阿霉素的协同指数和最佳协同浓度。设置实验分组,对照组:MDA-MB-231正常培养;AKBA组:MDA-MB-231+AKBA(22.5μmol/L)处理48 h;ADR组:MDA-MB-231+(0.84μmol/L)处理48 h;AKBA+ADR组:MDA-MB-231+AKBA(22.5μmol/L)+ADR(0.84μmol/L)处理48 h,使用克隆形成实验、Transwell迁移和侵袭、划痕实验检测AKBA联合阿霉素抑制细胞迁移和侵袭的能力,采用Western blotting和qPCR实验检测凋亡相关基因的表达情况,将4~5周龄Balb/c nude小鼠随机分为4组(6只/组),建立裸鼠异种移植瘤模型,对照组:腹腔注射200μL 0.9%生理盐水;AKBA组:腹腔注射200μL50 mg/kg的AKBA;ADR组:腹腔注射200μL 2.5 mg/kg的ADR;AKBA+ADR组:腹腔注射200μL50 mg/kg的AKBA和2.5 mg/kg的ADR等量混合溶液,检测各组抑瘤率,HE染色检测组织病理情况,并通过网络药理学分析预测AKBA作用于乳腺癌的下游靶点和信号通路。结果AKBA对MDA-MB-231细胞作用48 h的IC50为45.15±0.97μmol/L,ADR的IC50为0.42±0.99μmol/L;SynergyFinder证实AKBA与ADR联合具有协同作用(ZIP>10);相较于对照组、AKBA组和阿霉素组,AKBA+ADR组明显抑制TNBC细胞增殖活性(P<0.0001),集落形成数量减少更多(P<0.05);相较对照组、AKBA和ADR组,AKBA+ADR组明显减弱细胞划痕愈合率(P<0.01);较对照组、AKBA组和ADR组,AKBA+ADR组所致细胞迁移至下室的数量减少更多(P<0.01);与对照组和AKBA或ADR单独使用相比,AKBA+ADR组抑制MDA-MB-231细胞侵袭基质胶能力增强(P<0.05);较AKBA或ADR单独作用,AKBA+ADR组在mRNA和蛋白水平上调Bax、Caspase-3剪切体和下调Bcl-2的表达更多(P<0.05);AKBA组、ADR�
- 曾佑琴陈思雨刘燕刘奕彤张玲夏姣吴心语魏常友冷平
- 关键词：三阴性乳腺癌阿霉素
- 5种商品牛膝真伪鉴别
- 2011年
- 目的：为准确鉴别川牛膝和其它牛膝真伪提供参考依据.方法：从来源、性状、横切面显微鉴别、化学成分及功效等方面进行研究比较.结果：几者外观性状上虽然相似,但其横切面特征、化学成分及功效均有差异.结论：通过综合比较鉴别,可以分清中药品种,以保证临床用药安全、有效.
- 曾佑琴宋填
- 关键词：川牛膝
- 冬虫夏草人工菌丝体体外抗肿瘤试验研究被引量：3
- 2018年
- 目的:研究冬虫夏草人工菌丝体体外抗肿瘤活性。方法:体外培养人胃癌细胞株SGC-7901细胞,采用MTT法考察冬虫夏草人工菌丝体水提物对SGC-7901细胞株增殖的影响。结果:冬虫夏草人工菌丝体水提物可明显抑制SGC-7901细胞株的增殖,并存在剂量依赖;冬虫夏草人工菌丝体水提物在1000μg﹒mL^(-1)剂量下,对SGC-7901细胞株增殖的抑制率达76.48%。结论:冬虫夏草人工菌丝体水提物对SGC-7901细胞株增殖的抑制效果明显,可为抗肿瘤药物有效成分的开发和利用提供初步的实验学依据。
- 孟亚鹏陶宏凯曾佑琴
- 关键词：人胃癌细胞株SGC-7901抗肿瘤
- SARS-CoV-2 N-Ferritin原核表达质粒的构建及鉴定
- 2025年
- 目的借助新型铁蛋白系统构建pET32a-N-Ferritin-Flag-6His原核表达质粒,优化重组蛋白N-Ferritin诱导表达条件,鉴定其形态结构及稳定性。方法将SARS-CoV-2 N蛋白全长序列连接至Ferritin氮端,碳端连接Flag和6×His标签,基于pET32a载体,构建重组质粒pET32a-N-Ferritin-Flag-6His。通过质粒转化,IPTG诱导、时间及温度优化,采用Western Blot、TEM、DLS对重组蛋白进行鉴定。SDS-PAGE和考马斯亮蓝染色分析重组蛋白在不同冻融次数与不同储存温度下的稳定性。结果成功制备重组N-Ferritin蛋白,其在85 kDa处有目的条带。N-Ferritin重组蛋白呈现均一球形颗粒。重组蛋白粒径为18.23nm。N-Ferritin重组蛋白在反复冻融3~5次及在不同温度条件下(-80℃、-20℃、4℃)储存4周后仍有较好的稳定性。结论成功表达N-Ferritin蛋白并观察到纳米颗粒的形成,且该纳米颗粒蛋白具有良好的稳定性。
- 曾佑琴王强杨凯雯宋玉洁黄炼杰
- 关键词：铁蛋白疫苗蛋白纯化
